أعطت إدارة الغذاء والدواء (Fda) الضوء الأخضر لتسويق نظام Philip Morris Iqos في الولايات المتحدة باعتباره منتجات التبغ المعدلة المخاطر (MRTPS) ، فقط الجهاز الإلكتروني الذي يحتوي على التبغ أو النيكوتين لتلقي مثل هذا الترخيص. من الآن فصاعدًا ، يمكن بيع جهاز Iqos بعبارة "مع التعرض المعدل" أو مع تقليل التعرض فيما يتعلق بالضرر الناجم عن تدخين السجائر التقليدية.
ستواصل إدارة الغذاء والدواء الأمريكية مراقبة البيانات للتحقق من أن بيع المنتج لا يزال مناسبًا ، بما في ذلك تقييمات الزيادة المحتملة في الاستخدام بين الشباب.
ومع ذلك ، قيمت الوكالة أنه وفقًا للأدلة العلمية المتاحة ، يمكن أن تكون Iqos أقل ضررًا من السجائر العادية وبالتالي يمكن أن تحقق "فائدة لصحة السكان ككل". "على أي حال ، حددت إدارة الغذاء والدواء الأمريكية (FDA) أن هذا لا يعني أن شركة Iqos خالية من المخاطر أو تمت الموافقة عليها من قِبل إدارة الأغذية والعقاقير (FDA) ، كما تحدد ملاحظة من شركة Philip Morris Italia.
وتعليقًا على إعلان FDA ، أندريه كالانتزوبولوس ، الرئيس التنفيذي لشركة فيليب موريس إيطاليا ، وقال: "لقد حددت إدارة الغذاء والدواء الأمريكية أن الدراسات العلمية تظهر أن التحول الكامل من السجائر التقليدية إلى Ios يقلل من التعرض للمواد الكيميائية الضارة أو التي يحتمل أن تكون ضارة. Iqos منتج مختلف ماديًا عن السجائر التقليدية ويجب تنظيمه بشكل مختلف ، على النحو المعترف به من قبل إدارة الغذاء والدواء. "
يقدم قرار إدارة الغذاء والدواء الأمريكية (FDA) مثالاً هامًا على كيفية قيام الحكومات ومنظمات الصحة العامة بتنظيم البدائل الخالية من التدخين لتمييزها عن السجائر من أجل تعزيز الصحة العامة. يسعدنا أن هذا القرار المهم سيساعد في توجيه اختيارات المدخنين البالغين في الولايات المتحدة. أفضل خيار للصحة هو عدم البدء في التدخين أو الإقلاع عنه تمامًا. بالنسبة لأولئك الذين لا يقلعون عن التدخين ، فإن أفضل شيء يمكنهم فعله هو التحول إلى منتج خالٍ من التدخين مدعوم بأدلة علمية ".
اعتبارًا من 31 مارس 2020 ، وفقًا لتقديرات فيليب موريس إيطاليا هناك حوالي 10,6 مليون مدخن تحولوا من السجائر التقليدية إلى Iqos. وقال "تظهر البيانات أن تسويق هذه المنتجات بالذات بالمعلومات المرخصة يمكن أن يساعد المدخنين البالغين المدمنين على التحول من السجائر التقليدية وتقليل تعرضهم للمواد الضارة ، ولكن فقط إذا تم التبديل بالكامل". ميتش زيلر، مدير مركز FDA لمنتجات التبغ.
