O tão esperado dia chegou. Depois da Grã-Bretanha, Canadá e Estados Unidos também a União Europeia dá luz verde à vacina da Pfizer Biontech. A EMA, a Agência Europeia de Medicamentos, deu a aprovação condicional ao soro anti-Covid da empresa norte-americana. O anúncio foi feito por Marie-Agnes Heine, diretora de comunicação da instituição. Espera-se para esta noite a autorização de colocação da vacina no mercado por parte da Comissão Europeia.
As primeiras doses da vacina sairão da Bélgica na véspera de Natal e chegará ao Spallanzani em Roma em 26 de dezembro para distribuição em todo o país. O dia V, conforme anunciado há poucos dias pela presidente da Comissão da UE, Ursula von der Leyen, está marcado para 27 de dezembro.
"É um momento decisivo nos nossos esforços para fornecer vacinas seguras e eficazes aos europeus! A EMA acaba de emitir um parecer científico positivo sobre a vacina Pfizer-BioNTech. Agora vamos agir rapidamente”, tuitou. von der Leyen.
"É a notícia que esperávamos”, disse o ministro da SaúdeRoberto Speranza. “A batalha contra o vírus ainda é muito complexa, como demonstram as últimas notícias de Londres, mas ter disponível uma vacina eficaz e segura abre uma nova fase e dá-nos mais força e confiança”.
O diretor executivo da EMA, Emer Cooke, também falou sobre o nova variante da Covid-19 descoberta no Reino Unido. “Atualmente, não há evidências que sugiram que a nova vacina não funcionará na nova cepa do coronavírus”, garantiu Cooke. “Sabemos muito mais sobre essa vacina do que sabíamos há dez meses e até três meses atrás, mas ainda há novas informações que precisam ser avaliadas em sua totalidade, como informações recentes sobre a variante do novo coronavírus que ainda precisam ser avaliadas. .”
Sabine Straus, presidente do comitê de segurança da EMA, referiu-se ao possíveis efeitos colaterais que “são os mesmos encontrados em outras vacinas”, Straus. Em detalhe, os mais frequentes são “dor durante a injeção, cansaço, dor de cabeça, dores nos músculos e ligamentos, febre alta”, mas “os efeitos secundários duram cerca de um dia”. No entanto, o especialista recomendou "uma importante ação de monitoramento" às autoridades de saúde sobre os efeitos encontrados.
