Vem aí mais uma vacina anti-Covid. O soro da Johnson & Johnson foi aprovado pelo FDA e agora será examinado pela EMA. A novidade não é insignificante. Não só porque depois da Pfizer-BionTech, Moderna e Astrazeneca, teremos mais uma arma à nossa disposição para combater a emergência do coronavírus, mas também porque, face às outras já em circulação, a vacina produzida pela Janssen, farmacêutica do grupo, tem uma característica chave: é uma dose única. Governos e Regiões, portanto, não precisarão programar duas administrações diferentes ou manter as doses necessárias para o reforço em um cofre. Você pode fazer tudo de uma vez.
De acordo com os últimos testes divulgados esta semana pelo FDA, o soro de leite é 85% eficaz na prevenção de doenças graves. A taxa de eficácia geral é de 72% nos EUA e 56% na África do Sul. A vacina é baseada em vetores virais que usam adenovírus que não podem se replicar e que carregam os genes da Covid nas células. Outra característica importante: ao contrário dos produzidos pela Pfizer e Moderna, ele pode ser armazenado em temperatura normal de refrigeração por pelo menos três meses.
A Food and Drug Administration dos EUA deu luz verde de emergência para a vacina de dose única da Johnson & Johnson no sábado. Então caberá ao EMA.
A vacina “Acho que está em andamento. A decisão da Agência Europeia de Medicamentos Ema pode chegar nos primeiros 15 dias de março" em aprovação. O anúncio foi feito por Armando Genazzani, representante italiano no comité técnico Chmp da EMA, aos microfones de '24Mattino' na Radio24. A Itália, através da União Europeia, já reservou 26 milhões de doses.
(Última atualização: 09.35h28 de XNUMX de fevereiro).
