Aifa deu sinal verde para a administração do terceira dose de vacina anti-Covid a certas categorias de cidadãos. A Comissão Técnico-Científica da Agência de Medicamentos também estabeleceu o momento: a terceira dose terá que ser feita seis meses após o segundo.
O reforço será administrado já em setembro para pessoas imunossuprimidas. Em segundo lugar, será a vez dos idosos com mais de 80 anos e convidados da RSA. Por fim, será a vez do pessoal de saúde.
O ok de Aifa representa uma confirmação. De fato, já há dois dias o ministro da Saúde, Roberto Speranza, havia antecipado a chegada da terceira dose. Também no dia 8 de setembro, a EMA (Agência Europeia de Medicamentos) anunciou que havia iniciado a análise do pedido da Pfizer-BioNTech para autorizar a administração de uma terceira dose da vacina em pessoas com 16 anos ou mais. O parecer final da EMA deve chegar em algumas semanas.
O general Francesco Paolo Figliuolo também falou sobre vacinas hoje, à margem de sua visita ao hospital de Piacenza. O comissário extraordinário para a emergência da Covid disse que “para imunidade de rebanho estamos no caminho certo. É claro que o vírus é mutável e inteligente: quanto mais nos vacinamos, menos o vírus circula, menos variantes são geradas e mais certeza temos de que as vacinas valem, sob todos os pontos de vista, tanto para não se infectar e, e tem sido demonstrado, acima de tudo para evitar internações e cuidados intensivos”.
Enquanto isso, esperamos a chegada de quinta e sexta vacina contra a Covid. Depois da Pfizer, Moderna, Astrazeneca e Johnson & Johnson, até ao final do ano a EMA poderá dar luz verde à preparação do alemão Curevac. "Novos resultados clínicos foram anunciados antes das férias de verão e vamos avaliá-los nas próximas semanas para tentar chegar a uma conclusão", disse a EMA. Ao mesmo tempo, também sobre a vacina americana Novavax "foram publicados vários dados de estudos clínicos e o compromisso é sempre de os avaliar nas próximas semanas", com a ideia de poder chegar "a uma conclusão até ao final Do ano". A afirmação é de Marco Cavaleri, chefe de Vacinas e Produtos Terapêuticos para a Covid-19 da Agência Europeia de Medicamentos Ema, respondendo a uma pergunta na conferência de imprensa. Quanto às vacinas Sputnik (russa) e Sinovac (chinesa), as discussões com as empresas que as produzem “foram construtivas, mas ainda precisamos de dados que precisamos verificar antes de podermos avançar com as diversas avaliações”. “Ainda é muito cedo para anunciar um cronograma preciso”, acrescentou Cavaleri.
