ワクチンはもちろんですが、薬や治療法も同様です。 それでも、私たちはCovidと戦っており、最前線にいるのはすべての製薬会社であり、解毒剤の競争に遅れて到着した（またはまったく到着しなかった）にもかかわらず、症状と健康への影響を緩和するための解決策を見つけ続けています（感染患者の死亡確率についても）。 これらの XNUMX つに Roche があり、モノクローナル抗体のカクテルを開発しています。その実験は、アメリカの研究所 Regeneron と共同で行われ、運命的な第 III 相の結論に達したばかりで、明らかに有望な結果が得られています。 感染した院外患者のCOVID-XNUMX治療の研究は、カシリビマブとイムデビマブの治験中の抗体混合物が 入院または死亡のリスクを 70% 低減 (1.200 mg の静脈内投与) と 71% (2.400 mg の XNUMX 倍の投与量) で、プラセボと比較しました。
カシリビマブとイムデビマブも注目 症状の持続期間を14日から10日に短縮する能力 （中央値）。 さらに、症候性または無症候性の低リスクの外来患者を対象とした補足的な第 II 相試験では、300 ～ 2.400 mg の範囲の用量で、ウイルス量の有意かつ同等の減少が示されました。 外来患者で 100% 行われたこれらの研究に加えて、Roche グループによって開発された抗体カクテルは、現在、英国で入院患者を対象とした第 II / III 相臨床試験で評価されており、別の第 III 相臨床試験で評価されています。感染した個人の家族との接触におけるCovidの予防（別の非常に重要な側面であり、通常の状態に戻るのに大きく貢献します）.
現在、Roche と Regeneron の研究は、規制当局、特に米国食品医薬品局 (FDA) と欧州医薬品庁 (EMA) の精査にできるだけ早く渡されます。 ロシュ・デベロップメントのチーフ・メディカル・オフィサー兼グローバル製品責任者であるレヴィ・ガラウェイ医学博士は、次のように述べています。 入院と死亡のリスクを大幅に低減. 新しい感染症は世界的に増加し続けており、先週から XNUMX 万件以上の症例が報告されています。そのため、この実験的な抗体カクテルは、特にカシリビマブとイムデビマブが一緒になって主要な新たな亜種に対する活動。」
「私たちのパートナーである Regeneron と一緒に – Garraway は結論付けました – 患者様、実験者様に感謝です 進行中の臨床試験に参加し、増え続ける証拠について保健当局と話し合い、できるだけ多くの人々に治療をもたらすことを楽しみにしています。」 ロシュ自身が試験結果を発表したプレスリリースで思い出したように、「Covid-19の影響は、それを契約した人々を超えています」.
