Partagez

Covid, les anticorps monoclonaux réduisent le risque de 70%

Les résultats de l'essai de phase III du groupe Roche, mené chez des patients infectés mais non hospitalisés, ont montré que le cocktail de casirivimab et d'imdevimab réduit significativement le risque d'hospitalisation ou de décès.

Covid, les anticorps monoclonaux réduisent le risque de 70%

Des vaccins oui, mais aussi des médicaments et des thérapies. Malgré tout, nous luttons contre le Covid et en première ligne se trouvent toutes ces entreprises pharmaceutiques qui, bien qu'arrivant en retard (ou n'arrivant pas du tout) dans la course à l'antidote, continuent cependant à trouver des solutions pour atténuer les symptômes et les conséquences sanitaires ( également sur la probabilité de mourir) des patients infectés. L'une d'entre elles est Roche, qui développe un cocktail d'anticorps monoclonaux dont l'expérimentation - menée en collaboration avec le laboratoire américain Regeneron - vient d'achever la fatidique phase III, avec des résultats apparemment encourageants. Une étude sur le traitement par COVID-XNUMX de patients infectés non hospitalisés a montré que le mélange expérimental d'anticorps de casirivimab et d'imdevimab réduit le risque d'hospitalisation ou de décès de 70 % (1.200 71 mg par voie intraveineuse) et 2.400 % (avec le double de la dose de XNUMX XNUMX mg) par rapport au placebo.

Le casirivimab et l'imdevimab ont également mis en évidence la capacité de réduire la durée des symptômes de 14 à 10 jours (nombres médians). De plus, une étude complémentaire de phase II chez des patients externes à faible risque symptomatiques ou asymptomatiques a montré des réductions significatives et comparables de la charge virale à des doses allant de 300 à 2.400 100 mg. Outre ces études réalisées à XNUMX% en ambulatoire, le cocktail d'anticorps mis au point par le groupe Roche est actuellement évalué dans une étude clinique de phase II/III chez des patients hospitalisés, au Royaume-Uni, et dans une autre phase d'évaluation III pour le la prévention du Covid dans les contacts familiaux des personnes infectées (un autre aspect très important, qui contribuerait beaucoup au retour à la normale).

Désormais, les études de Roche et Regeneron vont passer dans les plus brefs délais à l'examen des autorités réglementaires, notamment la Food and Drug Administration (FDA) américaine et l'Agence européenne des médicaments (EMA). « Les découvertes d'aujourd'hui montrent l'important bénéfice médical que le casirivimab et l'imdevimab peuvent apporter aux personnes atteintes de COVID-19 », a déclaré Levi Garraway, MD, Ph.D., directeur médical et responsable des produits mondiaux chez Roche Development. réduire considérablement le risque d'hospitalisation et de décès. Les nouvelles infections continuent d'augmenter dans le monde avec plus de trois millions de cas signalés depuis la semaine dernière, de sorte que ce cocktail d'anticorps expérimental peut offrir de l'espoir en tant que nouvelle thérapie potentielle pour les patients à haut risque, en particulier à la lumière des preuves récentes qui démontrent que le casirivimab et l'imdevimab maintiennent ensemble activité contre les principales variantes émergentes."

"Avec notre partenaire Regeneron - a conclu Garraway -, nous remercions les patients et les expérimentateurs qui ont participé à des essais cliniques en cours et sont impatients de discuter du nombre croissant de preuves avec les autorités sanitaires et de proposer le traitement au plus grand nombre de personnes possible. » Car comme le rappelle Roche elle-même dans le communiqué annonçant les résultats des essais, "l'impact du Covid-19 va au-delà de ceux qui le contractent".

Passez en revue