待ちに待った日がやってきました。 イギリス、カナダ、アメリカに続いて 欧州連合は、ファイザー バイオンテック ワクチンにゴーサインを出しています。 欧州医薬品庁であるEMAは、米国企業の抗Covid血清に条件付きOKを与えました. これは、機関のコミュニケーションディレクターであるMarie-Agnes Heineによって発表されました。 今夜、欧州委員会によるワクチンの市場投入の承認が期待されています。
ワクチンの最初の投与量は、クリスマスイブにベルギーを出発します 26 月 27 日にローマの Spallanzani に到着し、全国に配布されます。 欧州委員会委員長のウルスラ・フォン・デア・ライエンが数日前に発表した V-day は、XNUMX 月 XNUMX 日に予定されています。
「決定的瞬間です ヨーロッパの人々に安全で効果的なワクチンを提供するための私たちの努力に！ EMAは、ファイザーとBioNTechのワクチンについて肯定的な科学的意見を発表したばかりです.今、私たちは迅速に行動します. フォンデルレイエン.
「これは私たちが待ち望んでいたニュースです」と保健大臣は述べました。ロバート・スペランザ。 「ロンドンからの最新ニュースが示すように、ウイルスとの戦いは依然として非常に複雑ですが、効果的で安全なワクチンを利用できるようになったことで、新たな段階が開かれ、私たちに力と自信がもたらされます。」
EMA のエグゼクティブ ディレクターであるエマー クック氏も、 英国で発見されたCovid-19の新しい亜種。 「現在、新しいワクチンがコロナウイルスの新しい株に効かないことを示唆する証拠はありません」とクックは安心させました. 「このワクチンについては、XNUMX か月前、さらには XNUMX か月前よりもはるかに多くのことを知っていますが、評価が必要な新しいコロナウイルス変異体に関する最近の情報など、全体として評価する必要がある新しい情報がまだあります。 」
EMAの安全委員会の委員長であるSabine Strausは、代わりに 考えられる副作用 これは「他のワクチンに見られるものと同じです」、Straus. 詳しくは、「注射時の痛み、だるさ、頭痛、筋肉や靭帯の痛み、高熱」が最も多いものの、「副作用はXNUMX日程度続く」とのこと。 しかし、専門家は、発見された影響について保健当局に「重要な監視行動」を勧めました.
