リスク・ベネフィット・レシオはおおむねプラスのままですが、 アストラゼネカのワクチンとまれな形態の血栓症との関連。 安心できるが完全ではない評決を下すのは、欧州医薬品庁であるEMAが、最も議論されている抗Covidワクチン、英国とスウェーデンの会社によって製造されたものに関する評価を表明するために再び呼び出された. AstraZeneca の話は今や物語になりつつあります。血清はここ数か月で何度か疑問視されており、いくつかのヨーロッパ諸国は数日間その投与を停止し、EMA が XNUMX 週間以上前に繰り返した承認を待っています。 非常にまれではありますが、新しい症例の出現により、欧州の機関は、たとえ今のところであっても、さらなる調査を実施するようになりました 運営に制限を加えていない, どちらかといえば個々の国に決定を任せる: 「凝固イベント - 記者会見でEMA安全委員会のSabine Straussは言った - 本当に非常にまれです.
「現在入手可能なデータについて言えば、これらの合併症の単一の原因を特定することは不可能です. これらは個々の対応であり、一般化されたリスクではないため、ワクチンの使用に制限措置を課す必要はないと考えました。 ただし、さらなる調査と研究が行われる予定です。 アストラゼネカ自体でさえ、EMA の正確な要求に応じて詳細な調査を行う予定です」と Strauss 氏は付け加えました。 「しかしながら、ワクチンの接種後最初のXNUMX週間で、ワクチン接種を受けた人の血中の血小板のレベルが低いことに関連するリスクが生じる可能性があることを人々が認識することが重要です」とEMAは述べました。可能性のある合併症の徴候である可能性のある症状のリストを挙げました：呼吸困難、胸の痛み、脚の腫れ、持続する腹痛、神経学的症状（かすみ目、持続する頭痛）、皮膚の下の小さな血の斑点'注入。
欧州連合全体の市民に対して EMA が調査した 86 例の血栓症 (そのうち 18 例のみが致死的) では、主なリスクは 60 歳未満の女性にあることが確認されました。 そのため、前夜、その年齢未満の女性に制限がかかる可能性があることがすべて示唆されていましたが、EMAはこの選択を除外し、次のことを繰り返しました」アストラゼネカのワクチンは安全. 血栓性イベントは非常にまれであり、利点はリスクを上回ります。」
