ちょうど初回投与の日に ヤンセン、による抗Covidワクチン ジョンソン＆ジョンソン、 米国ブロックの使用 単回投与血清の。 によると ニューヨーク·タイムズ紙、アメリカ薬物局 (食品医薬品局）および疾病管理センターは、連邦施設でのヤンセン注射をブロックし、米国の個々の州に同じことを要求します.
これは一時的な措置であり、考えられるセキュリティ上の問題をさらに調査することを目的としています。 特に、アラームをトリガーしたのは彼らでした 米国でXNUMX件 彼らが開発した まれな病気、作成担当 血の塊 接種後XNUMX週間以内。
XNUMXつのケースすべてが関係しています donnedietàcompresatrai 18 ei 48 anniNYT は、この件についてブリーフィングを受けた当局者を引用して書いています。 関与した女性の XNUMX 人が死亡し、XNUMX 人目の女性はネブラスカ州で危篤状態で入院しました。
「このワクチンの使用を慎重に中断することをお勧めします」と食品医薬品局はツイッターで発表しました。
これまでに、米国では約 6,8 万人がジョンソン & ジョンソンのワクチンを受けています。 J&J ワクチンの配布もヨーロッパでブロックされています。
製薬会社は「現時点では 明確な因果関係は確立されていない 報告されたまれな血栓塞栓症とヤンセンの抗Covidワクチンの間の.
その間、彼らは午後に到着しました プラティカ・ディ・マーレ空港で 184回分 ジョンソン・エンド・ジョンソンのワクチン、イタリア向けの最初のバッチ。 アメリカ停止のニュースの直後、彼女は召喚された 保健省での会議 火曜日の午後 16 時、イタリア医薬品局の参加を得て。
しかし、最終的には上からの決定でした。 ジョンソン・エンド・ジョンソンは実際に ヨーロッパでのワクチンの配布を延期する：「私たちはヨーロッパの保健当局とアメリカの症例を調査し、製薬会社に知らせて、ヨーロッパでのワクチンの発売を積極的に遅らせることを決定しました. 私たちは医療専門家や保健当局と緊密に協力しており、この情報を医療専門家や一般の人々に公開することを強く支持しています。」
欧州医薬品庁 (エマ）は、「現時点では、ジョンソン＆ジョンソンのCovid-19薬によるワクチン接種と血栓の症例との間に因果関係があるかどうかは明らかではない」と繰り返した. 欧州機関の安全委員会は「調査中であり、規制措置が必要かどうかを決定する予定です」.
その結果、 イタリアに到着した線量は、チェックされるまで保管されたままになります. 「私たちのコンテナでは、投与量を最大XNUMX年間保管できます。必要な調査を行ってから続行するための十分な時間があります」と彼は説明しました. レインズ 24 Covid緊急事態のコミッショナー構造のStefano Sbaccanti。
11月XNUMX日のヤンセンは XNUMX番目の抗Covidワクチン ファイザー、モデルナ、アストラゼネカに続いて EU で認可されました。 この製品の有効性は、EMA によると、米国、南アフリカ、ラテンアメリカ諸国の 44 歳以上の 18 人以上を対象とした臨床研究で実証されました。 この研究では、プラセボを投与された人々（67人中2人）と比較して、ヤンセンワクチンを受けた人（116人中19.630人）では、348週間後に症候性のCovid症例数が19.691％減少したことがわかりました。 他のワクチンとは異なり、J&J's は単回投与であり、この理由からも、集団予防接種を継続するための基本的な武器と見なされています。
に対する スプートニク、インドは、ロシアのワクチンに青信号を与えたと発表しました。これは現在、60カ国で認可されており、総人口は3億人を超えています.
