食品医薬品局 (FDA) は、フィリップ モリスの Iqos システムを米国で販売することを承認しました。 リスク調整タバコ製品（MRTPS）、 たばこまたはニコチンを含む電子機器のみが、そのような許可を受けることができます。 したがって今後、Iqos デバイスは、従来のたばこの喫煙によって引き起こされる損傷に関して、「変更された露出」という文言で、または露出を減らして販売することができます。
FDAは引き続きデータを監視します 若年層の使用が増加する可能性を評価することを含め、製品の販売が引き続き適切であることを確認します。
しかし、当局は入手可能な科学的証拠によると、アイコスは通常のたばこよりも害が少ない可能性があり、したがって「国民全体の健康に利益をもたらす」可能性があると評価した. 「いずれにせよ、FDA は、これが Iqos にリスクがないこと、または FDA によって承認されていることを意味するものではないと明記しています」と、フィリップ モリス イタリアのメモは明記しています。
FDAの発表について、 フィリップ モリス イタリアの CEO、アンドレ・カランツォプロスは、 彼は次のように述べています。 Iqos は従来のたばことは実質的に異なる製品であり、FDA によって認識されているように、別の方法で規制する必要があります。」
FDA の決定は、公衆衛生を促進するために、政府や公衆衛生機関が煙の出ない代替品を紙巻きタバコと区別するためにどのように規制できるかを示す重要な例です。 この重要な決定が、米国の成人喫煙者の選択を導くのに役立つことに興奮しています. 健康のための最良の選択は、決して喫煙を開始しないか、完全に禁煙することです。 タバコをやめない人ができる最善の方法は、科学的根拠に裏付けられた煙の出ない製品に切り替えることです。」
31 年 2020 月 XNUMX 日現在、フィリップ モリス イタリアの推定による 従来のたばこから Iqos に切り替えた喫煙者は約 10,6 万人です。 「データは、これらの特定の製品を認可された情報で販売することで、依存症の成人喫煙者が従来のたばこから切り替えて有害物質への曝露を減らすのに役立つことを示していますが、切り替えが完全に行われた場合に限られます. ミッチ・ツェラー、FDAのたばこ製品センターのディレクター。
