Une nouvelle importante arrive sur le front de la lutte contre le Covid. En l'occurrence, ils proviennent d'AstraZeneca, l'une des sociétés pharmaceutiques qui a mis au point un vaccin, qui s'est pourtant avéré un peu moins efficace que ceux de Pfizer et Moderna, à tel point que l'Italie a choisi de ne plus en acheter, préférant pour la troisième dose les deux sérums américains, même pour ceux qui ont été jusqu'ici immunisés avec le médicament anglo-suédois. Mais il y a maintenant une nouvelle frontière : la thérapie par anticorps, par le biais du nouveau médicament AZD7442 pour lequel AstraZeneca a demandé une approbation d'urgence auprès de la Food and Drug Administration des États-Unis. S'il est approuvé, la société pharmaceutique affirme que l'AZD7442 serait le premier anticorps à action prolongée pour recevoir une approbation d'urgence pour la prophylaxie Covid-19.
Les données d'une étude de phase 3 ont montré une 77% de réduction des risques développer une maladie Covid-19 symptomatique avec une combinaison d'anticorps à action prolongée. Donc une protection très efficace et répartie sur une très longue durée. "Comme pour d'autres maladies, nous avons besoin de plus d'options pour relever ce défi et, de plus, même une couverture vaccinale adéquate ne sera pas en mesure de combattre pleinement la maladie", écrit AstraZeneca dans un communiqué. Les anticorps monoclonaux imitent les anticorps naturels et ont le potentiel de traiter et de prévenir la progression de la maladie chez les patients déjà infectés par le virus, ainsi que d'être utilisés comme approche préventive potentielle, avant l'exposition au virus.
« Une combinaison d'anticorps monoclonaux – écrit encore AZ – pourrait être complémentaire au vaccin comme agent prophylactique, par exemple pour les personnes pour lesquelles un vaccin peut ne pas être approprié ou pour fournir une protection supplémentaire aux populations à haut risque. Il pourrait également être utilisé pour traiter les personnes qui ont été infectées. Nous progressons rapidement dans nos essais cliniques, en suivant des normes réglementaires rigoureuses et de bonnes pratiques cliniques, guidés par de solides comités indépendants de sécurité des données et une surveillance continue. Compte tenu de l'impact mondial sans précédent du COVID-19 et du besoin d'information du public, nous nous engageons à faire preuve de transparence tout au long de ce processus de développement."
