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Vacinas Pfizer, segunda dose após 42 dias: ok da Europa

O EMA confirma o que disse a AIFA: adiar a segunda dose é possível, apesar da opinião divergente da Pfizer - Enquanto isso, o uso da vacina também está sendo avaliado em adolescentes entre 12 e 15 anos

Vacinas Pfizer, segunda dose após 42 dias: ok da Europa

A cisão entre as instituições de saúde e as empresas farmacêuticas está completa. Quinta-feira Agência Europeia de Medicamentos confirmou que é possível adiar o segunda dose da vacina Pfizer para Dia 42 depois do primeiro.

A EMA concorda assim com a Aifa - Agência Italiana de Medicamentos – que nos últimos dias tinha autorizado o adiamento da segunda inoculação de forma a colmatar a escassez de ampolas e ao mesmo tempo vacinar (pelo menos com uma dose) o maior número de pessoas possível.

A farmacêutica envolvida interveio entre os pronunciamentos dos dois órgãos, Pfizer, recomendando respeitar os horários estabelecidos pelos protocolos, ou seja, um intervalo de 20 dias entre a primeira e a segunda injeção.

Na quinta-feira, porém, o chefe da estratégia de vacinas da EMA, Marco Cavaleri, especificou que para a vacina BioNTech/Pfizer já estava prevista a inoculação da segunda dose até 42 dias após a primeira: “Essa informação está na bula da vacina”, consequentemente, dobrar o intervalo de 21 dias não é um desvio do estabelecido .

Uma novidade fundamental diz respeito a era da administração: “A EMA está avaliando o pedido de extensão do uso da vacina Pfizer Biontech aos 12 aos 15 anos – disse Cavaleri novamente – Aceleramos esse procedimento e esperamos autorizá-lo no final de maio ”.

Quanto ao invés a segunda dose da vacina AstraZeneca, a EMA sublinha que nada liga a segunda dose a um risco acrescido de eventos adversos raros relacionados com a trombose, “por isso acreditamos que a segunda dose de soro deve ser utilizada. Ao mesmo tempo, sabemos que existem países que estão pensando em dar outra vacina como segunda dose. Há um ensaio clínico em andamento no Reino Unido que nos dará informações importantes sobre se é apropriado seguir nessa direção”.

Por fim, Cavaleri também fez saber que a Agência decidirá “em breve” sobre as vacinas em avaliação, ou seja, vacinas CureVac, novavax, Sinovac e Sputnik, em que “os dados continuam chegando”.

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