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Covid, AstraZeneca: pedido de aprovação para nova terapêutica

A empresa anglo-sueca apresentou ao FDA americano uma nova terapia de longa duração, 77% eficaz contra a doença: é válida tanto como cura quanto como alternativa à vacina

Covid, AstraZeneca: pedido de aprovação para nova terapêutica

Notícia importante chegando na linha de frente do combate ao Covid. Neste caso, vêm da AstraZeneca, uma das empresas farmacêuticas que desenvolveu uma vacina, mas que se mostrou um pouco menos eficaz que as da Pfizer e da Moderna, tanto que a Itália optou por não comprar mais, preferindo por a terceira dose os dois soros americanos, mesmo para quem já foi imunizado com a droga anglo-sueca. Mas agora há uma nova fronteira: a terapia de anticorpos, através do novo medicamento AZD7442, para o qual a AstraZeneca solicitou aprovação de emergência da Food and Drug Administration dos EUA. Se aprovado, a empresa farmacêutica afirma que o AZD7442 seria o primeiro anticorpo de ação prolongada para receber aprovação de emergência para profilaxia Covid-19.

Os dados de um estudo de Fase 3 mostraram uma 77% de redução de risco desenvolver doença sintomática de Covid-19 com uma combinação de anticorpos de ação prolongada. Portanto, uma proteção muito eficaz e distribuída por um período de tempo muito longo. “Tal como acontece com outras doenças, precisamos de mais opções para enfrentar este desafio e, além disso, nem mesmo uma cobertura vacinal adequada será capaz de combater totalmente a doença”, escreve a AstraZeneca em comunicado. Os anticorpos monoclonais mimetizam os anticorpos naturais e têm o potencial de tratar e prevenir a progressão da doença em pacientes já infectados pelo vírus, além de serem usados ​​como uma possível abordagem preventiva, antes da exposição ao vírus. 

“Uma combinação de anticorpos monoclonais – escreve AZ novamente – pode ser complementar à vacina como agente profilático, por exemplo, para aquelas pessoas para as quais uma vacina pode não ser apropriada ou para fornecer proteção adicional para populações de alto risco. Também pode ser usado para tratar pessoas que foram infectadas. Estamos avançando rapidamente com nossos ensaios clínicos, seguindo rigorosos padrões regulatórios e boas práticas clínicas, guiados por comitês de segurança de dados independentes e robustos e monitoramento contínuo. Dado o impacto global sem precedentes do COVID-19 e a necessidade de informação pública, estamos comprometidos com a transparência em todo este processo de desenvolvimento."

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