लंबे समय से प्रतीक्षित दिन आ गया है। ग्रेट ब्रिटेन, कनाडा और यूएसए के बाद भी यूरोपीय संघ फाइजर बायोनटेक वैक्सीन को हरी झंडी देता है। यूरोपीय दवा एजेंसी ईएमए ने अमेरिकी कंपनी के एंटी-कोविड सीरम को सशर्त ओके कर दिया है। संस्था के संचार निदेशक मैरी-एग्नेस हेइन ने इसकी घोषणा की। आज रात यूरोपीय आयोग द्वारा वैक्सीन को बाजार में उतारने की अनुमति मिलने की उम्मीद है।
क्रिसमस की पूर्व संध्या पर बेल्जियम से वैक्सीन की पहली खुराक निकलेगी और पूरे देश में वितरण के लिए 26 दिसंबर को रोम के स्पैलनजानी पहुंचेगा। वी-डे, जैसा कि कुछ दिनों पहले यूरोपीय संघ आयोग के अध्यक्ष उर्सुला वॉन डेर लेयेन द्वारा घोषित किया गया था, 27 दिसंबर के लिए निर्धारित है।
"यह एक निर्णायक क्षण है यूरोपीय लोगों को सुरक्षित और प्रभावी टीके देने के हमारे प्रयासों में! ईएमए ने अभी फाइजर-बायोएनटेक वैक्सीन पर एक सकारात्मक वैज्ञानिक राय जारी की है। अब हम तेजी से कार्रवाई करेंगे," उन्होंने ट्वीट किया। वॉन डेर लेयेन.
"यह वह खबर है जिसका हम इंतजार कर रहे थे, ”स्वास्थ्य मंत्री ने कहारॉबर्ट स्पेरन्ज़ा। "वायरस के खिलाफ लड़ाई अभी भी बहुत जटिल है, जैसा कि लंदन से नवीनतम समाचार द्वारा प्रदर्शित किया गया है, लेकिन एक प्रभावी और सुरक्षित टीका उपलब्ध होने से एक नया चरण खुलता है और हमें अधिक शक्ति और आत्मविश्वास मिलता है"।
ईएमए के कार्यकारी निदेशक एमर कुक ने भी इस बारे में बात की यूके में कोविड-19 का नया वेरिएंट खोजा गया। कुक ने आश्वस्त किया, "वर्तमान में यह सुझाव देने के लिए कोई सबूत नहीं है कि नया टीका कोरोनावायरस के नए तनाव पर काम नहीं करेगा।" “हम इस टीके के बारे में दस महीने पहले और यहां तक कि तीन महीने पहले की तुलना में बहुत अधिक जानते हैं, लेकिन अभी भी नई जानकारी है जिसका पूरी तरह से मूल्यांकन करने की आवश्यकता है, जैसे कि नए कोरोनोवायरस वेरिएंट पर हाल की जानकारी जिसका अभी भी मूल्यांकन किया जाना है। ।”
ईएमए की सुरक्षा समिति के अध्यक्ष सबाइन स्ट्रॉस ने इसके बजाय इसका उल्लेख किया संभावित दुष्प्रभाव जो "अन्य टीकों पर पाए जाने वाले समान हैं", स्ट्रॉस। विस्तार से, सबसे अधिक बार "इंजेक्शन के दौरान दर्द, थकान, सिरदर्द, मांसपेशियों और स्नायुबंधन में दर्द, तेज बुखार" होता है, लेकिन "दुष्प्रभाव लगभग एक दिन तक रहता है"। हालांकि, विशेषज्ञ ने पाए गए प्रभावों पर स्वास्थ्य अधिकारियों को "एक महत्वपूर्ण निगरानी कार्रवाई" की सिफारिश की।
