यहां एक और एंटी-कोविड वैक्सीन आई है। जॉनसन एंड जॉनसन सीरम को एफडीए द्वारा अनुमोदित किया गया है और अब इसकी ईएमए द्वारा जांच की जाएगी। नवीनता महत्वहीन नहीं है। न केवल इसलिए कि फाइजर-बायोनटेक, मॉडर्न और एस्ट्राजेनेका के बाद, हमारे पास कोरोनोवायरस आपातकाल से निपटने के लिए हमारे निपटान में एक और हथियार होगा, बल्कि इसलिए भी कि पहले से चल रहे अन्य लोगों की तुलना में, समूह की दवा कंपनी जैनसेन द्वारा उत्पादित वैक्सीन के पास है एक प्रमुख विशेषता: यह एकल-खुराक है। इसलिए सरकारों और क्षेत्रों को दो अलग-अलग प्रशासनों को प्रोग्राम करने या बूस्टर के लिए आवश्यक खुराक को तिजोरी में रखने की आवश्यकता नहीं होगी। आप यह सब एक बार में कर सकते हैं।
एफडीए द्वारा इस सप्ताह जारी किए गए नवीनतम परीक्षणों के अनुसार, गंभीर बीमारी को रोकने में मट्ठा 85 प्रतिशत प्रभावी है। इसके बजाय समग्र प्रभावशीलता दर 72% है संयुक्त राज्य अमेरिका में और दक्षिण अफ्रीका में 56%। वैक्सीन वायरल वैक्टर पर आधारित है जो एडेनोवायरस का उपयोग करते हैं जो प्रतिकृति नहीं कर सकते हैं और जो कोविद जीन को कोशिकाओं में ले जाते हैं। एक अन्य महत्वपूर्ण विशेषता: फाइजर और मॉडर्ना द्वारा उत्पादित के विपरीत, इसे कम से कम तीन महीने के लिए सामान्य प्रशीतन तापमान पर संग्रहीत किया जा सकता है।
यूएस फूड एंड ड्रग एडमिनिस्ट्रेशन ने शनिवार को जॉनसन एंड जॉनसन के सिंगल-डोज वैक्सीन के लिए इमरजेंसी हरी झंडी दे दी। फिर यह ईएमए तक होगा।
वैक्सीन “मुझे लगता है पाइपलाइन में है। यूरोपीय मेडिसिन एजेंसी एमा का फैसला मार्च के पहले 15 दिनों में आ सकता है" अनुमोदन पर। इसकी घोषणा EMA की Chmp तकनीकी समिति में इतालवी प्रतिनिधि अरमांडो गेनाज़ानी ने Radio24 पर '24Mattino' के माइक्रोफोन से की थी। इटली, यूरोपीय संघ के माध्यम से, पहले ही बुक कर चुका है 26 मिलियन खुराक।
(अंतिम अपडेट: 09.35 फरवरी दोपहर 28 बजे)।
