L'Aifa a donné son feu vert à l'administration du troisième dose de vaccin anti-Covid à certaines catégories de citoyens. La Commission Technico-Scientifique de l'Agence du Médicament a également fixé le timing : la troisième dose devra être faite six mois après le deuxième.
Le rappel sera administré dès septembre aux personnes immunodéprimées. Dans un second temps, ce sera le tour des personnes âgées de plus de 80 ans et des hôtes du RSA. Ce sera enfin le tour du personnel de santé.
Le ok de l'Aifa représente une confirmation. En fait, il y a déjà deux jours, le ministre de la Santé Roberto Speranza avait anticipé l'arrivée de la troisième dose. Le 8 septembre également, l'EMA (Agence européenne des médicaments) a annoncé avoir entamé l'examen de la demande de Pfizer-BioNTech d'autoriser l'administration d'une troisième dose du vaccin en personnes âgées de 16 ans et plus. L'avis définitif de l'EMA devrait arriver dans quelques semaines.
Le général Francesco Paolo Figliuolo s'est également exprimé sur les vaccins aujourd'hui en marge de sa visite à l'hôpital de Piacenza. Le commissaire extraordinaire à l'urgence Covid a déclaré que «pour l'immunité collective, nous sommes sur la bonne voie. Il est clair que le virus est changeant et intelligent : plus on se vaccine moins le virus circule, moins on génère de variants et plus on est sûr que les vaccins tiennent, à tous points de vue, tant pour ne pas s'infecter et, et cela a été démontré, surtout pour éviter les hospitalisations et les soins intensifs ».
En attendant, nous attendons l'arrivée de cinquième et sixième vaccin contre le Covid. Après Pfizer, Moderna, Astrazeneca et Johnson & Johnson, d'ici la fin de l'année l'EMA pourrait donner son feu vert à la préparation du Curevac allemand. "De nouveaux résultats cliniques ont été annoncés avant la pause estivale et nous les évaluerons dans les semaines à venir pour tenter de parvenir à une conclusion", a déclaré l'EMA. Dans le même temps, également sur le vaccin américain Novavax "diverses données d'études cliniques ont été publiées et l'engagement est toujours de les évaluer dans les semaines à venir", avec l'idée de pouvoir parvenir "à une conclusion d'ici la fin de l'année". C'est ce qu'a déclaré Marco Cavaleri, responsable des vaccins et des produits thérapeutiques pour le Covid-19 de l'Agence européenne des médicaments Ema, répondant à une question lors de la conférence de presse. Quant aux vaccins Spoutnik (russe) et Sinovac (chinois), les discussions avec les entreprises qui les produisent "ont été constructives, mais nous avons encore besoin de données qu'il nous faut vérifier avant de pouvoir avancer dans les différentes évaluations". "Il est encore trop tôt pour annoncer un calendrier précis", a ajouté Cavaleri.
