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Vacina da Pfizer dá sinal verde para adolescentes nos EUA

A Food and Drug Administration concluiu o estudo na faixa etária de 12 a 15 anos. Em vez disso, a EMA se pronunciará no mês de junho

Vacina da Pfizer dá sinal verde para adolescentes nos EUA

Avanço na campanha de vacinação americana, e talvez em breve também nas européias e italianas. De acordo com o que escreve o Washington Post, a Food and Drug Administration (o equivalente à EMA europeia) autorizou a vacina da Pfizer nos EUA para a faixa etária de 12 a 15 anos. A experimentação em adolescentes, portanto, deu resultados positivos e demonstrou que a vacina é pelo menos tão eficaz nessa faixa etária tanto quanto em adultos. A prioridade até agora tem sido chegar o mais possível aos idosos, frágeis e adultos, mas a possibilidade de administrar o soro também aos mais novos irá certamente acelerar ainda mais a campanha, pois vacinar os mais novos é também a chave para aumentar o nível de imunidade de rebanho e reduzir o número de hospitalizações e mortes. A aprovação do FDA agora abre as portas para outros milhões de americanos, depois que os números desses primeiros meses falam de sucesso: 114 milhões de americanos já receberam as duas doses, o equivalente a 35% da população.

Na Itália, por outro lado, menos de 15% da população foi imunizada, com a imunidade coletiva fixada em cerca de 80% e esperada para o início do outono. “Mas dois passos importantes – comentou o comissário extraordinário para a emergência, general Francesco Paolo Figliuolo – são também os meses anteriores, quando poderemos ter 60 e 70 por cento dos vacinados. O objetivo é obter entre 23 e 25 milhões de doses até o final de junho”. Na Europa ainda é muito cedo para pensar em vacinar adolescentes, mas enquanto isso a EMA também está avaliando a eficácia e segurança pela Pfizer: muito provavelmente, na linha do que já foi expresso pela FDA, também haverá luz verde na Europa para a administração do soro anti-Covid às faixas etárias mais jovens. O resultado da avaliação, de acordo com a Agência Europeia de Medicamentos, é "esperado para junho, a menos que informações adicionais sejam necessárias".

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