कोविड-19 के खिलाफ पांचवां टीका आ गया है। फाइजर-बायोएनटेक, मॉडर्ना, एस्ट्राजेनेका और जॉनसन एंड जॉनसन के बाद, ईएमए, यूरोपियन मेडिसिन एजेंसी, ने नोवावैक्स द्वारा निर्मित नुवाक्सोविड तैयारी को हरी झंडी दे दी है।
नोवावैक्स वैक्सीन
ईयू में सशर्त विपणन के लिए आगे बढ़ने का निर्णय आज, सोमवार 20 दिसंबर, "गहन मूल्यांकन" के बाद दवाओं के लिए एजेंसी की तकनीकी समिति द्वारा लिया गया। “यह अब तक अधिकृत अन्य वैक्सीन से अलग है क्योंकि यह SARS-CoV-2 वायरस के प्रोटीन से बना है। इनमें वायरस का वह हिस्सा होता है जो सबसे कम बदलता है और यही कारण है कि उम्मीद है कि यह एक से अधिक वेरिएंट के साथ प्रभावी हो सकता है", मारियो नेग्री इंस्टीट्यूट के अध्यक्ष सिल्वियो गारटिनी ने विस्तार से बताया।
45 से अधिक लोगों को शामिल करने वाले अब तक किए गए दो नैदानिक अध्ययनों के अनुसार, नोवावैक्स वैक्सीन 19 वर्ष और उससे अधिक आयु के लोगों में कोविड-18 को रोकने में प्रभावी होगी। “मेक्सिको और संयुक्त राज्य अमेरिका में किए गए पहले अध्ययन में, नूवाक्सोविड (90,4 लोगों में से 19 मामले) प्राप्त करने वाले लोगों में दूसरी खुराक के 7 दिनों के बाद से कोविद -14 के रोगसूचक मामलों की संख्या में 17.312% की कमी पाई गई। लोगों ने Nuvaxovid दिया, “अमेरिकी कंपनी ने समझाया, यह कहते हुए कि” यूके में किए गए दूसरे अध्ययन में भी Nuvaxovid (19 लोगों में से 10 मामले) प्राप्त करने वाले लोगों में कोविद -7.020 के रोगसूचक मामलों की संख्या में इसी तरह की कमी देखी गई। प्लेसीबो दिया गया (96 लोगों में से 7.019); इस अध्ययन में, टीके की प्रभावकारिता 89,7% थी”।
एक साथ, दो अध्ययनों के परिणाम अल्फा और बीटा वेरिएंट के खिलाफ लगभग 90% की Nuvaxovid वैक्सीन की प्रभावकारिता दिखाते हैं। यूरोपीय एजेंसी जारी है, "ओमिक्रॉन समेत चिंता के अन्य प्रकारों के खिलाफ नूवाक्सोविड की प्रभावकारिता पर सीमित डेटा वर्तमान में उपलब्ध है।"
वॉल स्ट्रीट पर, ईएमए के आगे बढ़ने की खबर के बाद, नोवावैक्स स्टॉक वायदा शुक्रवार के सत्र में +7% दर्ज होने के बाद 11,49% से अधिक बढ़ गया।
आधुनिक बूस्टर
इस बीच, मॉडर्ना से कुछ महत्वपूर्ण समाचार आ रहे हैं: प्रारंभिक आंकड़ों के अनुसार, टीके की तीसरी खुराक से ओमिक्रॉन वेरिएंट के खिलाफ सुरक्षा बढ़ जाती है। डेटा, कंपनी की व्याख्या करता है, उपयोग की गई खुराक के संबंध में भिन्न होता है। वर्तमान में एक बूस्टर के रूप में अधिकृत खुराक (50 माइक्रोग्राम, यानी प्राथमिक चक्र के दो इंजेक्शनों में इस्तेमाल की जाने वाली आधी खुराक के बराबर) इसके प्रशासन से पहले के स्तरों की तुलना में लगभग 37 गुना ओमिक्रॉन संस्करण के खिलाफ एंटीबॉडी को बेअसर करने के स्तर को बढ़ाता है। 100 माइक्रोग्राम की पूर्ण बूस्टर खुराक के साथ, एंटीबॉडी लगभग 83 गुना बढ़ जाती हैं।
