Après Pfizer et Moderna c'est à AstraZeneca d'intervenir. La société biopharmaceutique britannique développe un vaccin contre le Covid-19 en collaboration avec l'université d'Oxford et l'Irbm de Pomezia. Selon les résultats préliminaires de l'essai, actuellement en phase 3, le vaccin aurait une efficacité moyenne de 70% dans la prévention des maladies. Un chiffre inférieur à celui annoncé par les deux concurrents américains dont les vaccins après la phase 3 ont démontré une efficacité de 95 % (Pfizer) et 94,5 % (Moderna). Cependant, AstraZeneca a précisé que le niveau de protection varie de 62 à 90 % en fonction des dosages administrés aux volontaires. Pas seulement. Malgré la moindre efficacité démontrée jusqu'à présent, le vaccin européen présente deux avantages par rapport à ses concurrents: il est moins cher que les deux autres (2,80 euros la dose contre 16-20 euros pour les vaccins américains) et plus facile à conserver. Le sérum peut en effet être stocké, transporté et manipulé dans des conditions de réfrigération normales (2-8 degrés Celsius/3646 degrés Fahrenheit) pendant au moins six mois et administré dans les établissements de santé existants. Une caractéristique, cette dernière, très pertinente pour une préparation qui devra avoir une diffusion massive, surtout en tenant compte du fait que le vaccin Pfizer doit être conservé à -80 degrés, tandis que celui de Moderna peut rester 30 jours dans un réfrigérateur ou au congélateur, température ambiante restante jusqu'à 12 heures.
L'EXPÉRIMENTATION
Pour entrer dans les détails, l'essai a impliqué 20 30 volontaires répartis entre le Royaume-Uni et le Brésil. Au total il y a eu 101 cas de Covid enregistrés parmi les patients ayant reçu le vaccin et 19 parmi ceux ayant reçu le placebo. Aucune hospitalisation ou cas grave de Covid-XNUMX n'a été enregistré parmi les participants.
La préparation a été administrée en utilisant deux types de dosage différents qui ont démontré leur efficacité, un régime étant meilleur que l'autre, a expliqué Astrazeneca. Le schéma avec une dose de vaccin a montré une efficacité de 90 % : dans ce cas, le vaccin a été administré en une demi-dose, suivie d'une dose complète à au moins un mois d'intervalle. Le deuxième régime suivi a montré une efficacité égale à 62 % : dans ce cas, deux doses complètes ont été administrées à un mois d'intervalle.
« L'analyse combinée des deux régimes a donné une efficacité moyenne du vaccin de 70 %. D'autres analyses seront menées pour établir la durée de protection », a indiqué la société, qui a fourni de plus amples détails. En particulier, la protection commence deux semaines après l'inoculation de la seconde dose. Deuxièmement, le vaccin a été bien toléré dans les deux schémas posologiques.
COMMENTAIRES
« Aujourd'hui marque une étape importante dans notre lutte contre la pandémie. L'efficacité et la sécurité de ce vaccin confirment qu'il sera très efficace contre le Covid-19 et aura un impact immédiat sur cette urgence de santé publique. De plus, la chaîne d'approvisionnement simple du vaccin et notre engagement à but non lucratif pour un accès large, équitable et rapide signifient qu'il sera abordable et disponible dans le monde entier, fournissant des centaines de millions de doses après approbation », a déclaré Pascal Soriot, PDG délégué d'Astrazeneca.
« Les résultats – a ajouté Andrew Pollard, chercheur en chef de l'essai clinique – démontrent que nous avons un vaccin efficace qui sauvera de nombreuses vies. Fait intéressant, nous avons découvert que l'un de nos schémas posologiques peut être efficace à environ 90 % et si ce mode d'administration est utilisé, davantage de personnes pourraient être vaccinées avec l'approvisionnement en vaccins prévu.
PREVISIONS
Selon les prévisions de l'entreprise, si tout se passe comme prévu, les deux premiers millions de doses pourraient arriver en Italie d'ici décembre (le gouvernement a réservé 70 millions de doses d'ici juin). AstraZeneca vise une capacité de production pouvant atteindre 3 milliards de doses de vaccin en 2021.
AstraZeneca, comme ses confrères américains, s'apprête également à demander des autorisations "partout dans le monde aux autorités qui disposent d'un cadre d'approbation conditionnelle ou anticipée". Il y a aussi la possibilité de demander une autorisation "d'utilisation d'urgence".
LA RÉACTION DES SACS
Comme lors des deux annonces précédentes, les résultats d'AstraZeneca insufflent l'optimisme aux marchés boursiers, désormais convaincus qu'un vaccin anti-Covid arrivera prochainement, mettant fin à la pandémie qui a mis à genoux les économies mondiales. En milieu de matinée, grâce aux nouvelles des USA où l'on suppose que l'administration du traitement anti-Covid pourrait commencer en moins de trois semaines, les listes de prix évoluent en territoire largement positif. Madrid et Paris gagnent 0,7%, Francfort 0,8%, Londres 0,3%. Milan fait encore mieux, en hausse actuelle de 0,9 %, également tirée par la l'actualité du risque bancaire.
