美国食品和药物管理局 (FDA) 已批准菲利普莫里斯 Iqos 系统在美国上市，作为 风险改良烟草产品 (MRTPS)， 只有带有烟草或尼古丁的电子设备才能获得此类授权。 因此，从现在开始，Iqos 设备可以以“修改暴露”的措辞出售，或者在吸食传统香烟造成的损害方面减少暴露。
FDA将继续监测数据 验证产品的销售是否继续适当，包括评估年轻人使用的潜在增加。
然而，该机构评估认为，根据现有的科学证据，Iqos 可能比普通香烟的危害更小，因此可能“有益于整个人群的健康”。 “FDA 在任何情况下都明确指出，这并不意味着 Iqos 没有风险或获得了 FDA 的批准，”Philip Morris Italia 的说明指出。
评论 FDA 公告， 菲利普莫里斯意大利公司首席执行官安德烈·卡兰佐普洛斯， 他说：“FDA 已经确定，科学研究表明，完全从传统香烟转向 Ios 可以减少接触有害或潜在有害化学物质的机会。 Iqos 是一种与传统香烟有本质区别的产品，需要受到不同的监管，正如 FDA 所承认的那样。”
FDA 的决定提供了一个重要的例子，说明政府和公共卫生组织如何监管无烟替代品以将其与香烟区分开来，以促进公众健康。 我们很高兴这一重要决定将有助于指导美国成年吸烟者的选择。 为了健康，最好的选择是永远不要开始吸烟或完全戒烟。 对于那些不戒烟的人，他们能做的最好的事情就是改用有科学证据支持的无烟产品。”
根据 Philipp Morris Italia 的估计，截至 31 年 2020 月 XNUMX 日 大约有 10,6 万烟民从传统香烟转向了 Iqos。 “数据表明，使用许可信息营销这些特定产品可以帮助成年吸烟者戒掉传统香烟，减少他们接触有害物质的机会，但前提是必须完全完成这种转变，”他说。 Mitch Zeller，FDA 烟草产品中心主任。
