डर्बी, फिलहाल ऑल-अमेरिकन, एंटी कोविद -19 टीकों पर घोषणाओं की आवाज़ जारी है।
के बाद फाइजर की पहली घोषणा पिछले नवंबर 9 और पहुंचे मॉडर्ना से कल की प्रतिक्रिया, न्यूयॉर्क कंपनी एक बार फिर सुर्खियों में है और आज, 18 नवंबर को अपने प्रयोग के चरण 3 (अंतिम) के अंतिम परिणामों की घोषणा की। खैर फाइजर, अपने साथी बायोनटेक के साथ मिलकर बता दें कि सार्स-सीओवी-2 के खिलाफ टीके पर अंतिम परीक्षण लक्षणों की शुरुआत को रोकने में 95% प्रभावकारिता दिखाते हैं, बुजुर्गों में उत्साहजनक परिणाम के साथ। इसके अलावा, जिन रोगियों को यह दवा दी गई थी, उन पर कोई गंभीर दुष्प्रभाव नहीं पाया गया।
फाइजर-बायोनटेक के परिणाम
फाइजर द्वारा आज जारी किया गया निश्चित डेटा पिछले सप्ताह की तुलना में अधिक है, जो हालांकि मध्यवर्ती डेटा पर आधारित था। चरण 3 के परीक्षण के समापन पर टीके की प्रभावशीलता वास्तव में 90 से 95% तक बढ़ गई है, जो सभी से ऊपर एक उत्साहजनक प्रतिशत है, क्योंकि यह रेखांकित करता है न्यूयॉर्क टाइम्स, ये अब तक आए पहले पूर्ण परिणाम हैं।
बुजुर्गों में भी वैक्सीन 94% प्रभावी साबित हुई है, सबसे कमजोर समूह जिस पर सभी की चिंता केंद्रित है।
प्रयोग 44 स्वयंसेवकों पर किया गया था। आधे को टीका दिया गया, अन्य आधे को प्लेसिबो दिया गया। कुल मिलाकर 170 मरीज थे जिन्होंने कोविद -19 विकसित किया, 162 समूह से संबंधित थे जिन्हें प्लेसीबो प्राप्त हुआ, केवल 8 को टीका लगाया गया। कुल मिलाकर तीव्र कोविड के 10 मामले थे, जिनमें से 9 प्लेसीबो समूह के थे।
साइड इफेक्ट्स के संबंध में, सबसे आम थकान थी, इसके बाद थकान (3,7%) और सिरदर्द (2%) था। बुजुर्गों में हल्के दुष्प्रभाव।
इन परिणामों के आधार पर, फाइजर ने पुष्टि की है कि वह "कुछ दिनों" के भीतर एफडीए से आपातकालीन प्राधिकरण का अनुरोध करने का इरादा रखता है, जो वैक्सीन के वितरण के लिए एक अनिवार्य शर्त है।
फाइजर के मुख्य कार्यकारी अधिकारी अल्बर्ट बोर्ला ने कहा, "अध्ययन के परिणाम इस विनाशकारी महामारी को समाप्त करने में मदद कर सकने वाले टीके के लिए इस ऐतिहासिक 8 महीने की यात्रा में एक महत्वपूर्ण कदम है।"
“अध्ययन इंगित करता है कि पहली खुराक के बाद ही कोविद के खिलाफ सुरक्षा की उच्च दर बहुत जल्दी प्राप्त की जा सकती है। ये परिणाम दवाओं के एक नए वर्ग के रूप में mRNA की क्षमता को उजागर करते हैं," बायोएनटेक के सीईओ और सह-संस्थापक उगुर साहिन ने जारी रखा। "हम 2020 और उसके बाद वैश्विक परिनियोजन की तैयारी के लिए दुनिया भर में अपने भागीदारों और सरकारों के साथ काम करना जारी रखेंगे," प्रबंधक ने जारी रखा।
फाइजर ने सुनिश्चित किया है कि वह 50 के अंत तक 2020 मिलियन खुराक और दिसंबर 1,3 तक 2021 बिलियन तक का उत्पादन कर सकता है। इस साल आपूर्ति की जाने वाली आधी खुराक संयुक्त राज्य अमेरिका में जाएगी, जिसने कुल 100 के लिए कंपनी के साथ एक समझौते पर हस्ताक्षर किए हैं। लाख खुराक।
यूरोपीय संघ, 10 नवंबर को हस्ताक्षरित एक अनुबंध के लिए धन्यवाद, इसके बजाय 200 मिलियन खुराक (प्लस अन्य 100 मिलियन के लिए एक विकल्प) प्राप्त करेगा। पहली किश्त के दौरान इटली में लगभग 27 करोड़ खुराक आनी चाहिए, जो कुल खुराक का 13,51% है।
हम आपको याद दिलाते हैं कि Pfizer-BionTech वैक्सीन में एक कमजोर बिंदु है: इसे -70 डिग्री पर संग्रहित किया जाना चाहिए, एक ऐसी विशेषता जो इसे स्टोर और ट्रांसपोर्ट करना मुश्किल बनाती है। अमेरिकी कंपनी ने यह सुनिश्चित किया है कि वह एक हजार से पांच हजार खुराक वाली ड्राई आइस वाले रेफ्रिजरेटेड बक्सों में वैक्सीन को भेज सकती है। वैक्सीन को पारंपरिक फ्रीजर में अधिकतम 5 दिन और विशेष रेफ्रिजरेटर में 15 दिन तक स्टोर किया जा सकता है।
आधुनिक का टीका
मॉडर्ना की वैक्सीन, फाइजर की तरह, मैसेंजर आरएनए है, यानी यह वायरस द्वारा हमला किए गए स्पाइक प्रोटीन के खिलाफ एंटीबॉडी के उत्पादन को उत्तेजित करती है। तैयारी वर्तमान में प्रयोग के तीसरे चरण में है, जो मनुष्यों पर है, जो अभी तक पूरा नहीं हुआ है।
इस मामले में परीक्षण दो समूहों में विभाजित 30 रोगियों पर किए गए थे: पहले को दो खुराक में टीका दिया गया था, दूसरे को प्लेसिबो दिया गया था। 95 बीमार पड़ गए, 90 उस समूह से संबंधित थे जिसे प्लेसिबो मिला था और 5 उस समूह से संबंधित थे जिसे टीका लगाया गया था। उत्तरार्द्ध में, इंजेक्शन साइट पर बुखार के कुछ डिग्री, थोड़ी थकान और दर्द पर कोई महत्वपूर्ण दुष्प्रभाव नहीं मिला। टीका लगवाने वालों में से किसी में भी कोविड-19 के गंभीर लक्षण नहीं थे, जबकि बिना टीका लगाए 11 पॉजिटिव गंभीर कोविड से प्रभावित थे। इन आंकड़ों से 94,5% की प्रभावकारिता मूल्य की गणना की गई थी।
वैक्सीन को रेफ्रिजरेटर या फ्रीजर में 30 दिनों तक संग्रहीत किया जा सकता है और कमरे के तापमान पर 12 घंटे तक रह सकता है, जिससे इसके प्रतिद्वंद्वियों की तुलना में परिवहन करना आसान हो जाता है, जिसके लिए -80 डिग्री पर भंडारण की आवश्यकता होती है।
साथ ही इस मामले में यूरोपीय संघ आयोग "मॉडर्न से सहमत था 160 मिलियन खुराक तक की आपूर्ति वैक्सीन का।
एस्ट्राजेनेका किस बिंदु पर है
फाइजर और मॉडर्ना के बीच अमेरिकी डर्बी ने एक और कंपनी के काम पर पानी फेर दिया है जो एक एंटी-कोविड-19 वैक्सीन विकसित कर रही है और जिसके बारे में हाल के महीनों में काफी चर्चा हुई थी: यह ब्रिटिश एस्ट्राजेनेका है, जो इसे तैयार करने के लिए एक साथ प्रयोग कर रही है। ऑक्सफोर्ड विश्वविद्यालय और जिसने पोमेज़िया के इरबीएम को अपना उत्पादन सौंपा है।
पहले दो के विपरीत, जैसा कि उल्लेख किया गया है कि मैसेंजर आरएनए पर आधारित हैं, एस्ट्राजेनेका-ऑक्सफोर्ड वैक्सीन एक एडिनोवायरस पर आधारित है, जो एक सामान्य कोल्ड वायरस का कमजोर संस्करण है, जिसकी आनुवंशिक जानकारी को कोविड -19 के कुछ हिस्सों को ले जाने के लिए संशोधित किया गया है।
एस्ट्राजेनेका की वैक्सीन भी ट्रायल के तीसरे चरण में है, लेकिन कंपनी ने अभी प्रारंभिक आंकड़ों की घोषणा नहीं की है। पहले परिणामों की सूचना आने वाले सप्ताहों में आ जानी चाहिए और, यदि वे सकारात्मक निकले, तो ब्रिटिश कंपनी वर्ष के अंत तक पहली खुराक वितरित करते हुए, टीके के उपयोग के लिए आपातकालीन प्राधिकरण का अनुरोध भी कर सकती है। .
यूरोपीय संघ, जैसा कि पिछले दो मामलों में हुआ था, पहले ही खुराक की पहली आपूर्ति बुक कर चुका है, इस बार 400 मिलियन के बराबर, जबकि अमेरिका ने 300 मिलियन की बुकिंग की है।
कुछ हफ़्ते पहले, पोमेज़िया में IRBM अनुसंधान केंद्र के अध्यक्ष, पिएरो डि लोरेंजो ने फाइनेंशियल लाउंज वेबसाइट को समझाया: "यदि अचानक समस्याएँ उत्पन्न नहीं होती हैं, तो यह सोचना उचित है कि नैदानिक परीक्षण चरण के अंत तक पूरा किया जा सकता है। नवंबर या दिसंबर की शुरुआत"। "चरण 3 के बाद - उन्होंने जारी रखा - गेंद किसी भी सत्यापन के लिए ईएमए (यूरोपीय मेडिसिन एजेंसी, एड) के पास जाती है"।
"उम्मीद है - डी लोरेंजो को जोड़ा - यह उम्मीद करना उचित है कि वैक्सीन की पहली खुराक, 2-3 मिलियन, साल के अंत तक इटली पहुंच जाएगी। एस्ट्राजेनेका और ईयू के बीच हुए अनुबंध में जून 300 तक 2021 करोड़ खुराक की डिलीवरी का प्रावधान है। हर महीने करीब एक करोड़ खुराक इटली पहुंचेगी। जून 2021 तक, जो लोग इटली में टीका लगवाना चाहते हैं, वे ऐसा कर सकेंगे ”।
