Nach dem von Pfizer-Biontech soll bald auch der Impfstoff der amerikanischen Firma Moderna auf dem europäischen Markt landen. Grünes Licht kam von der EMA, der europäischen Arzneimittelbehörde. Jetzt Für den Vertrieb in Italien fehlt nur noch ein Schritt: Das Wissenschaftlich-Technische Komitee (Cts) und die Italienische Arzneimittelbehörde (Aifa) treffen sich, um das Moderna-Dossier zu prüfen und die Genehmigung für das Inverkehrbringen und die Verwendung im Rahmen des Nationalen Gesundheitsdienstes zu erhalten.
Der von Moderna in Zusammenarbeit mit dem von Anthony Fauci geleiteten National Institute of Allergy and Infectious Diseases (NIAID) entwickelte Impfstoff basiert auf RNA. Es ist eine innovative Technologie, die mit den Sars-CoV2-Impfstoffen ihr offizielles Debüt erlebt. „Der Moderna-Impfstoff ist sicher und wirksam. Als nächsten Schritt werden wir die Marktzulassung in der EU garantieren“, teilte die Europäische Kommission nach der positiven Stellungnahme der EMA mit. Jetzt Das Warten auf den AstraZeneca-Impfstoff und den rein italienischen Reithera-Impfstoff ist beendet, der die erste Versuchsphase bestanden hat und innerhalb weniger Wochen oder Monate der dritte in Italien zugelassene Impfstoff werden könnte.
Unterdessen besagen die Daten, dass Italien an der Impfkampagne beteiligt ist. Zum Zeitpunkt des Schreibens dieses Artikels sind wir bei 260 und über 50 % der verfügbaren Dosen wurden bereits verwendet. Das erklärte Ziel des Gesundheitsministeriums ist die Beschleunigung bis zur Verabreichung von 70 Dosen pro Tag, also mit der Möglichkeit, das Ziel von 6 Millionen Geimpften innerhalb von drei Monaten, also bis Ende März, zu erreichen.
