أول عقبة على طول طريق اللقاح. وفقًا لجدول وزارة الصحة ، بالإضافة إلى قوارير Pfizer ، كان من المفترض أن تصل في يناير الجرعات الأولى التي تحمل علامة AstraZeneca (والتي كان من المتوقع أن ينطلق منها حوالي 16 مليون لقاح خلال الربع الأول). شركة الأدوية البريطانية ، مع ذلك ، متأخرة عن الجدول الزمني ، لذلك من المحتمل أن يتم تأجيل بدء عمليات التسليم على الأقل إلى أواخر فبراير.
يوم الثلاثاء ، حدد نائب المدير التنفيذي لوكالة الأدوية الأوروبية ، نويل واثيون ، احتمال أن تصرح وكالة الأدوية الأوروبية بإنتاج اللقاح الذي تنتجه شركة AstraZeneca بالتعاون مع جامعة أكسفورد بأنه "غير محتمل": "لم يقدموا طلبًا بعد - وأوضح - والبيانات التي لدينا في الوقت الحالي ليست كافية لمنح تفويض مشروط ".
بعبارة أخرى: هناك حاجة إلى خطة "ب". لقد سبق للمفوضية الأوروبية أن تسعى للتغطية والشراء مائة مليون جرعة أخرى من شركة فايزر، منها 13,5 مليون سيذهبون إلى إيطاليا. علاوة على ذلك ، لتغطية النقص الذي تسببه AstraZeneca ، طلب بلدنا أيضًا مضاعفة جرعات موديرنا: 10 ملايين أخرى موزعة على تسعة أشهر. أخيرًا ، سيكون مناسبًا جدًا أيضًا الزيادة من خمس إلى ست جرعات من الجرعات التي تم التصريح للمناطق باشتقاقها من كل قنينة لقاح Pfizer: زيادة صافية بنسبة 20٪ تعادل خمسة ملايين و 315 ألف جرعة أكثر من العرض المتوقع. بدون هذا الضوء الأخضر غير المتوقع ، الذي جاء أولاً من AIFA ثم من وزارة الصحة ، كانت زيادة مماثلة في اللقاحات ستكلف إيطاليا 60 مليون يورو أخرى.
على أي حال ، تؤكد AstraZeneca أنه في غضون أيام قليلة ، على الأكثر أسبوعًا ، ستجمع الملف الذي سيتم تقديمه إلى EMA مع بيانات من تجارب المرحلة الثالثة في بريطانيا العظمى والبرازيل وجنوب إفريقيا على 24 متطوع. بمجرد استلام الوثائق ، عادة ما تستغرق هيئة الأدوية الأوروبية حوالي عشرين يومًا لإعطاء الضوء الأخضر.
رغم كل شيء بريطانيا العظمى - التي لها سلطتها التنظيمية المستقلة (MHRA) - وافق بالفعل على لقاح AstraZeneca وستبدأ الإدارات في 4 يناير.
اقرأ أيضا - لقاح كوفيد: إلزامي نعم أم لا؟ أرقام وشكوك وخلافات
