Lazio, Covid-19 aşısının üçüncü dozunun uygulanmasına şimdiden başlarken, diğer Bölgeler 20 Eylül Pazartesi günü başlayacak. Yönetim takvimi zaten Sağlık Bakanı'nın beklediğiRobert Speranza. Bağışıklığı baskılanmış hastalarla (nakledilen, onkolojik ve otoimmün hastalıkları olan) başlayacağız. O zaman sıra kırılgan deneklere, RSA'nın misafirlerine ve 80'in üzerine gelecek.
14 Eylül Salı günü Sağlık Bakanlığı tarafından yayınlanan dairesel olan üçüncü dozun uygulanması hakkında daha fazla bilgi sağlar.
İLAVE DOZ VE DESTEKLEYİCİ
Belge, "ilave doz" ile "takviye dozu" arasında bir ayrım yaparak başlar. Hastalar tarafından alınan son dozdan en az 28 gün sonra uygulanması gereken ilki, "yeterli düzeyde bir bağışıklık tepkisi elde etmek için uygulanan, birincil aşılama sürecini tamamlamak için ek bir aşı dozundan" başka bir şey değildir. konular.
Takviye dozu ise, "birincil aşılama kürü tamamlandıktan sonra, belirli bir zaman aralığından sonra, özellikle aşağıdakilerle karakterize edilen popülasyonlarda, zaman içinde yeterli bir bağışıklık tepkisi seviyesini korumak veya eski haline getirmek için uygulanan bir takviye dozu anlamına gelir: ciddi ve hatta ölümcül hastalıkların gelişmesiyle bağlantılı kırılganlık koşulları veya mesleki maruziyet nedeniyle yüksek risk". Yani zayıf, RSA misafirleri ve 6 yaş üstü kişileri etkilemesi gereken aşının ikinci dozundan 80 ay sonra uygulanan takviyedir.
COVID AŞISI: EK DOZ: KİMLER ALACAK
Genelge, üçüncü ek dozun alıcılarını 10 koşul temelinde tanımlar:
- immünosüpresif tedavide katı organ nakli;
- hematopoietik kök hücre nakli (naklinden sonraki 2 yıl içinde veya tedavide)
kronik Graft Versus Host Hastalığı için immünosüpresif); - organ nakli için beklemek;
- bir Kimerik Antijen Reseptörünü (CAR-T hücreleri) eksprese eden T hücrelerine dayalı terapiler;
- immünosüpresif veya miyelosupresif ilaçlarla tedavi edilen onkolojik veya onko-hematolojik patoloji veya tedavi askıya alındıktan sonra 6 aydan daha kısa süre;
- birincil immün yetmezlikler (örn. DiGeorge sendromu, Wiskott-Aldrich sendromu, yaygın değişken immün yetmezlik, vb.);
- farmakolojik tedaviye sekonder immün yetmezlikler (örneğin: uzun süreli yüksek doz kortikosteroid tedavisi, immün baskılayıcı ilaçlar, bağışıklık sisteminin işlevselliği üzerinde önemli etkisi olan biyolojik ilaçlar, vb.);
- diyaliz ve şiddetli kronik böbrek yetmezliği;
- önceki splenektomi;
- CD4+ T lenfosit sayısı < 200 hücre/μl olan veya klinik yargıya dayalı edinilmiş immün yetmezlik sendromu (AIDS).
Sorgulanan tüm denekler, birinci ve ikinci doz için kullanılan aşıdan bağımsız olarak iki mRna aşısından birini (dolayısıyla Pfizer veya Moderna) ek doz olarak alacaklardır.
Şu anda genelge, “KTS endikasyonlarına dayanarak, nakledilen ve bağışıklığı baskılanmış kişilerde ek dozun uygulanmasının bir öncelik olarak kabul edildiğini belirtmektedir. Halihazırda izin verilen döngülerin tamamlanmasıyla birlikte yüksek bir aşılama kapsamı elde etme önceliğine halel gelmeksizin, bir mRNA aşı takviye dozunun uygulama stratejisi, bilimsel kanıtlar dikkate alınarak yukarıda belirtilenlerden başlayarak diğer hedef gruplar lehine tanımlanacaktır. ve epidemiyolojik senaryonun evrimi”.
