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ノボノルディスクの株価は、肝疾患治療薬「ウェゴビ」の米国承認を受けて急騰。一方、イーライリリーは苦境に立たされている。

ノボノルディスクはイーライリリーに先んじて、FDAが同社の減量薬「Wegovy」を重篤な肝疾患であるMASHの治療薬としても承認した。コペンハーゲンでは株価が急騰した。

ノボノルディスクの株価は、肝疾患治療薬「ウェゴビ」の米国承認を受けて急騰。一方、イーライリリーは苦境に立たされている。

新しい ノルディスク 飛ぶ バッグ イーライリリーに先んじて、コペンハーゲンではデンマークの製薬大手の株価が5%以上上昇した。 米国食品医薬品局 すでに減量効果で知られるセマグルチド系薬剤「ウェゴビー」を承認した。しかし今回は肥満治療薬にとどまらない。ウェゴビーはGLP-1受容体作動薬として初めて承認された。 代謝機能障害に関連する脂肪肝炎 (マッシュ)は、何百万人もの成人を悩ませている深刻な肝疾患です。

これは、ここ数ヶ月で数十億ドルの資本金を失ったデンマークの製薬会社にとって重要な一歩である。 残念な試験, 利益警告 抗肥満薬の世界的な競争で取り残されるのではないかという懸念も高まっています。しかし、こうした好材料にもかかわらず、年初からの業績は依然として低迷しており、46%以上の下落となっています。

ノボ ノルディスク: WegovyのMashの結果

この新たな適応症は、非肝硬変性マッシュ病および中度から進行した肝線維症を患う成人に関するもので、肥満の治療ですでに行われているように、低カロリーの食事と身体活動を組み合わせた治療が必要となります。

Lo エッセンス臨床研究 72週間後、 患者の36,8% ウェゴビで治療した人は、 miglioramento プラセボ群では22,4%であったのに対し、プラセボ群ではXNUMX%であった。さらに印象的なのは、肝炎の悪化を伴わない線維化の消失に関する数値である。 脂肪肝炎: Wegovy を投与された患者の 62,9% に対し、プラセボを投与された患者の 34,3%。

「Wegovyは現在、マッシュ病に承認された最初で唯一のGLP-1薬として独自の地位を占めており、減量と心血管保護というすでに知られている利点をさらに拡張しています」とノボ ノルディスクの研究開発担当執行副社長、マーティン ホルスト ランゲ氏は説明しています。

マッシュとは何ですか?

マッシュはフォーム 重度の脂肪肝疾患肝臓に脂肪が蓄積し、炎症と細胞障害を伴う病気です。肝臓に脂肪が蓄積し、炎症と細胞障害を伴う病気です。 3人に1人 過体重または肥満は、線維化、肝硬変、肝不全といった非常に深刻な結果をもたらす可能性があります。米国だけでも、推定22万人の成人がこの疾患を抱えて生活しているとされ、その数はしばしば過小評価されています。したがって、Wegovyの承認は、これまで治療選択肢がほとんどなかった何百万人もの患者にとって、新たな治療の希望となります。

イーライリリーは遅れをとる(今のところ)

アメリカの青信号は、 イーライリリー、 ノボ ノルディスクの直接のライバル。米国グループは既に同じ領域においてティルゼパタイド(ムンジャロとゼップバウンドの有効成分)で有望な結果を発表しているものの、まだ承認を取得していない。そのため、デンマークの巨大企業は今のところ競合他社を凌駕し、貴重な市場シェア獲得につながる競争優位性を獲得している。

しかし、リリーにとっての困難は規制期間に限ったものではない。過去最高の四半期売上高にもかかわらず、株価は14営業日でXNUMX%以上下落した。 実験薬オルフォルグリプロンに関するデータ過去20年間で最悪の日々のパフォーマンス。

アナリストしかし、彼らは、この戦いはまだ終わっていないと指摘する。イーライリリーは先進的な研究を進めており、依然として強力な競争相手である。一方、ノボはすでに欧州と日本への承認拡大申請を提出しており、世界的なリーダーシップの確立を目指している。

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