アストラゼネカ アーカイブ 第2四半期の成長 e 目的を確認する 2026年全体にわたって。この英スウェーデンの製薬グループは第2四半期を終え、 収入 上昇傾向にあり、 一株当たりの利益 「コア」は力強い成長を遂げ、市場の予想を上回った。この結果は主に以下の分野の医薬品によって支えられている。腫瘍学および希少疾患、 投資 研究開発は引き続き営業利益を圧迫しているが、将来のパイプラインを活性化させている。同社は2026年の目標を確認し、 配当 そして、 80億に達する ドルの 売上高 2030によって.
結果発表後は、 タイトル アストラゼネカは株式市場で好調な業績を記録した。 ロンドン目標の達成と主要治療分野の堅調さが確認されたことを受け、約1,6％の増加となった。
アストラゼネカの第2四半期決算：コアEPSは21％増、売上高は15,4億ユーロ。
2026年度第2四半期に、アストラゼネカは 1株当たりコア利益は2,63ドル前年同期比21％増（為替変動の影響を除くと18％増）となった。この結果は、アナリストの予想（調整後1株当たり利益約2,48ドル）を上回った。
I 収入 合計は 15,384億ドル、 前年比6％増（為替変動の影響を除くと5％増）となり、市場予想とほぼ一致した。
L '四半期純利益 純利益は25億1000万ドルで2％増加し、1株当たり利益は公表データでは1,61ドルで2％増加したが、為替変動の影響を除いた実質ベースでは2％減少した。
上半期に同グループは 総収益は306億7000万ドル。固定為替レートで6%の成長。営業利益と1株当たり利益は11%増加し、 Eps 半年ごと 5,21ドルに相当します。
腫瘍学と希少疾患が成長を牽引
グループのパフォーマンスは主に各部門によって支えられていました 腫瘍学、呼吸器疾患、免疫学、希少疾患これにより、著しい成長を遂げ、米国におけるファルシガの販売独占権の喪失に伴う課題や、中国における大量購入による価格圧力といった課題を相殺することができた。
Il 四半期営業成績 調整後営業利益は、為替変動の影響を除いた実質ベースで31億6000万ドルとなり、13%減少した。一方、調整後営業利益は、為替変動の影響を除いた実質ベースで51億6000万ドルとなり、10%増加した。 マージン オペレーティング 34％に立っていました。
報告された営業利益の減少は主に増加に関連しています 投資 戦略的。 研究費 e 開発 臨床試験の加速、新技術への投資、および3億4500万ドルの無形資産の減損処理により、為替変動の影響を除いた実質ベースで13%増加し、40億5000万ドルとなった。
また、増加しているのは 商業費および管理費これは、革新的な医薬品を世界市場に拡大するという戦略の一環として、16％の成長を遂げた。
アストラゼネカは配当を引き上げ、2026年の業績見通しを改めて表明した。
結果を踏まえ、アストラゼネカは 中間配当を3セント増額する。 これにより、1株当たり1,06ドル（79,5ペンス、10,32スウェーデンクローナ）となった。
同社にはまた、 予測が確定した 通期では、アストラゼネカは総売上高が中～高一桁台の成長率、中核事業の1株当たり利益が低二桁台の成長率になると予想している。
同グループによると、現在の為替レート水準を維持することは、年間収益の成長にもプラスに貢献する可能性があるという。
ソリオ氏：「有望なパイプラインがあり、今後18ヶ月で20件以上の結果が期待される」
CEO パスカル・ソリオ 上半期の進捗状況について、同社は次のように強調した。「当社は堅調な業績を記録し、パイプラインも継続的に進展しています。6つの重要な第III相臨床試験で良好な結果が得られ、主要市場では8件の新規承認を取得しました。その中には、革新的な高血圧治療薬であるBaxfendyの米国での承認も含まれています。」
ソリオ氏は、臨床開発におけるいくつかの挫折にもかかわらず、グループの長期的な見通しに対する自信を改めて表明した。
これらの中で、マネージャーは Cardio-TTRansform研究の結果に対する失望しかし、同社は、この成長計画は医薬品研究にありがちな成功と失敗の両方を考慮に入れたものであることを改めて強調した。アストラゼネカは今後18ヶ月以内に20件以上の価値の高い臨床結果を発表する予定であり、パイプラインと革新的な技術への投資を継続していく。
ウルトミリス、第III相試験で相反する結果
四半期決算の発表と同時に、アストラゼネカは市場に対し、 Ultomiris臨床プログラム 以下のために HSCT-TMAの治療造血幹細胞移植に伴う稀で重篤な合併症。
第III相試験では、成人および青年集団において主要評価項目を達成できませんでした。しかし、小児集団においては、治療は良好な結果を示し、26週時点での生存率は87,2%、52週時点では73,4%でした。
同社は規制当局との協議を確認した上で、観察された安全性プロファイルは当該薬剤の既知の安全性プロファイルと一致していることを強調した。
臨床研究においていくつかの挫折があったにもかかわらず、アストラゼネカは長期戦略を改めて確認する。 80億に達する ドルの 2030年までに売上高を 新薬の開発と、絶えず拡大するパイプラインの成長に注力する。
