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Covid, monoklonale Antikörper reduzieren das Risiko um 70 %

Die Ergebnisse der Phase-III-Studie der Roche-Gruppe, die an infizierten, aber nicht hospitalisierten Patienten durchgeführt wurde, zeigten, dass der Cocktail aus Casirivimab und Imdevimab das Risiko einer Hospitalisierung oder des Todes signifikant senkt.

Covid, monoklonale Antikörper reduzieren das Risiko um 70 %

Impfstoffe ja, aber auch Medikamente und Therapien. Trotzdem kämpfen wir gegen Covid und an vorderster Front stehen all jene Pharmaunternehmen, die zwar verspätet (oder gar nicht) im Rennen um das Gegenmittel eintreffen, aber weiterhin Lösungen finden, um die Symptome und gesundheitlichen Folgen zu lindern ( auch von der Sterbewahrscheinlichkeit) infizierter Patienten. Eines davon ist Roche, das einen Cocktail aus monoklonalen Antikörpern entwickelt, dessen Experimente - zusammen mit dem amerikanischen Labor Regeneron durchgeführt - gerade den Abschluss der schicksalhaften Phase III erreicht haben, mit scheinbar ermutigenden Ergebnissen. Eine Studie zur COVID-XNUMX-Behandlung von infizierten Patienten außerhalb des Krankenhauses zeigte, dass der Prüfantikörper-Mix aus Casirivimab und Imdevimab das Risiko einer Krankenhauseinweisung oder des Todes um 70 % reduziert (1.200 mg intravenös) und 71 % (mit der doppelten Dosis von 2.400 mg) im Vergleich zu Placebo.

Casirivimab und Imdevimab wurden ebenfalls hervorgehoben die Fähigkeit, die Dauer der Symptome von 14 auf 10 Tage zu reduzieren (mittlere Zahlen). Darüber hinaus zeigte eine ergänzende Phase-II-Studie bei symptomatischen oder asymptomatischen ambulanten Patienten mit geringem Risiko eine signifikante und vergleichbare Verringerung der Viruslast bei Dosen im Bereich von 300 bis 2.400 mg. Zusätzlich zu diesen Studien, die zu 100 % ambulant durchgeführt wurden, wird der von der Roche-Gruppe entwickelte Antikörper-Cocktail derzeit in einer klinischen Phase-II/III-Studie mit Krankenhauspatienten im Vereinigten Königreich und in einer weiteren Phase-Evaluierung III für die Prävention von Covid in den familiären Kontakten von Infizierten (ein weiterer sehr wichtiger Aspekt, der viel zur Rückkehr zur Normalität beitragen würde).

Nun werden die Studien von Roche und Regeneron schnellstmöglich der Prüfung durch die Zulassungsbehörden, insbesondere der US Food and Drug Administration (FDA) und der European Medicines Agency (EMA), unterzogen. „Die heutigen Ergebnisse zeigen den wichtigen medizinischen Nutzen, den Casirivimab und Imdevimab Menschen mit COVID-19 bieten können“, sagte Levi Garraway, MD, Ph.D., Chief Medical Officer und Head of Global Product bei Roche Development. das Risiko von Krankenhauseinweisungen und Todesfällen erheblich zu reduzieren. Neuinfektionen nehmen weltweit weiter zu, wobei seit letzter Woche mehr als drei Millionen Fälle gemeldet wurden, sodass dieser experimentelle Antikörpercocktail Hoffnung als potenzielle neue Therapie für Hochrisikopatienten bieten kann, insbesondere angesichts der jüngsten Beweise, die zeigen, dass Casirivimab und Imdevimab zusammen erhalten bleiben Aktivität gegen wichtige neue Varianten."

„Gemeinsam mit unserem Partner Regeneron – schloss Garraway –, wir sind den Patienten und den Experimentatoren dankbar die an laufenden klinischen Studien teilgenommen haben und sich darauf freuen, die wachsende Beweislage mit den Gesundheitsbehörden zu diskutieren und die Behandlung so vielen Menschen wie möglich zugänglich zu machen." Denn wie Roche selbst in der Pressemitteilung zur Bekanntgabe der Studienergebnisse erinnert, „gehen die Auswirkungen von Covid-19 über diejenigen hinaus, die sich damit infizieren“.

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