新的抗新冠疫苗将于十月上市,但人们是否会坚持使用仍存疑问。 卫生部的指示
在为意大利成年人首次注射 4 个月后,欧盟委员会批准了针对 12-17 岁年龄组的 Nuvaxovid 抗新冠病毒疫苗
欧洲药品管理局为在欧盟的有条件营销开绿灯 - 对 Alpha 和 Beta 变体的疗效超过 90%,关于 Omicron 的信息很少 - Moderna:第三剂对 Omicron 的抗体增加了 37 倍
与 12 岁及以上人群相比,剂量将减少
投资者对 100 年期 BTP 和意大利财政部提供的 50 年期国债的需求超过 7 亿美元 - EMA 对阿斯利康的判决让市场放心 - 等待美联储会议纪要 - 在......
EMA 已开始对俄罗斯疫苗进行持续审查——“我们将决定收益是否大于风险”——意大利阻止阿斯利康疫苗的出口
FDA 已经为单剂量疫苗开了绿灯,现在要看 EMA——总体功效为 72%
EMA 可能会在 29 月 47 日批准 AstraZeneca-Oxford 疫苗——2 剂 Moderna 血清抵达意大利并由 Poste 通过 Sda 和 Pfizer 分发:到年底将达到 XNUMX 亿剂
欧洲药品管理局对辉瑞疫苗的期待已久的批准终于到了 - 今晚委员会的 OK - 冯德莱恩:“决定性时刻” - 从 24 月 26 日开始发货,血清将于 XNUMX 日抵达罗马
政府向欧洲法院提出新的上诉,反对该规定——一旦英国脱欧结束——将药品管理局的总部迁至阿姆斯特丹市。 米兰申请了,但被击败了......
米兰无可救药:欧洲议会为荷兰履行其交付临时和最终总部的承诺设定了一系列限制,但已确认分配给荷兰城市
处理米兰市政府上诉的律师 Sciaudone 的回答很严厉:“欧盟理事会不会拒绝任何事情,因为它没有权力这样做,就像它没有权力宣布它不可受理一样”。
从机密文件中可以看出,阿姆斯特丹的候选资格表明了两座与指定后选择的建筑不同的建筑 - 真蒂洛尼:“我们将努力验证该过程是否正确和透明地进行” - 米兰求助于......
上诉将要求法院核实关于阿姆斯特丹的决定是否不会因该机构新总部的不完整信息而被视为无效 - 与此同时,米兰市政府向初审法院提出上诉。
米兰的骗局:欧洲药品管理局总部的选择程序规定,在最后一次投票中出现平局的情况下,命运给了阿姆斯特丹应有的回报——在前两轮投票中,米兰一直领先。
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查尔斯·穆西里
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今天是欧洲药品管理局新总部的关键日子,它将在英国退欧后离开伦敦——米兰是最受欢迎的,但比赛还在继续
米兰似乎是举办欧洲药品管理局新总部的最佳城市:德国外交部长西格玛·加布里埃尔:“米兰很有可能被选中”——决定将于 20 月 XNUMX 日作出。
总理提出了欧洲药品管理局的正式候选资格,该机构将不得不随着英国脱欧离开伦敦。
这座德国城市正式向前迈进,以接待因英国退欧而不得不离开伦敦的欧洲机构。