کوویڈ کے خلاف جنگ کے محاذ پر اہم خبریں آرہی ہیں۔ اس معاملے میں وہ AstraZeneca سے آتے ہیں، جو ایک دوا ساز کمپنیوں میں سے ایک ہے جس نے ایک ویکسین تیار کی ہے، جو کہ Pfizer اور Moderna کے مقابلے میں تھوڑی کم موثر ثابت ہوئی ہے، اس لیے اٹلی نے مزید کچھ نہ خریدنے کا انتخاب کیا ہے۔ تیسری خوراک دو امریکی سیرم، یہاں تک کہ ان لوگوں کے لیے بھی جو اب تک اینگلو سویڈش دوا سے حفاظتی ٹیکے لگا چکے ہیں۔ لیکن اب ایک نیا محاذ ہے: the اینٹی باڈی تھراپی، نئی دوا AZD7442 کے ذریعے جس کے لیے AstraZeneca نے امریکی فوڈ اینڈ ڈرگ ایڈمنسٹریشن سے ہنگامی منظوری کے لیے درخواست دی ہے۔ اگر منظوری دی گئی تو دوا کمپنی کا دعویٰ ہے کہ AZD7442 ہو جائے گا۔ پہلا طویل عمل کرنے والا اینٹی باڈی Covid-19 پروفیلیکسس کے لیے ہنگامی منظوری حاصل کرنے کے لیے۔
فیز 3 کے مطالعے کے اعداد و شمار سے پتہ چلتا ہے کہ a 77 فیصد خطرے میں کمی طویل اداکاری کرنے والی اینٹی باڈیز کے امتزاج کے ساتھ علامتی کوویڈ 19 بیماری پیدا کرنا۔ لہذا ایک بہت مؤثر تحفظ اور وقت کی ایک بہت طویل مدت میں تقسیم. "دیگر بیماریوں کی طرح، ہمیں اس چیلنج سے نمٹنے کے لیے مزید آپشنز کی ضرورت ہے اور، مزید برآں، ویکسینیشن کی مناسب کوریج بھی اس بیماری سے مکمل طور پر لڑنے کے قابل نہیں ہوگی،" AstraZeneca ایک بیان میں لکھتے ہیں۔ مونوکلونل اینٹی باڈیز قدرتی اینٹی باڈیز کی نقل کرتی ہیں اور ان میں پہلے سے وائرس سے متاثرہ مریضوں میں بیماری کے بڑھنے کا علاج اور روک تھام کرنے کی صلاحیت ہوتی ہے، نیز وائرس کے سامنے آنے سے پہلے ایک ممکنہ احتیاطی نقطہ نظر کے طور پر استعمال کیا جاتا ہے۔
"مونوکلونل اینٹی باڈیز کا ایک مجموعہ - AZ دوبارہ لکھتا ہے - ویکسین کی تکمیل ہو سکتی ہے۔ ایک پروفیلیکٹک ایجنٹ کے طور پر، مثال کے طور پر ان لوگوں کے لیے جن کے لیے ویکسین مناسب نہیں ہو سکتی ہے یا زیادہ خطرہ والی آبادی کے لیے اضافی تحفظ فراہم کرنا ہے۔ اس کا استعمال ان لوگوں کے علاج کے لیے بھی کیا جا سکتا ہے جو متاثر ہوئے ہیں۔ ہم اپنے کلینکل ٹرائلز کے ساتھ تیزی سے آگے بڑھ رہے ہیں، سخت ریگولیٹری معیارات اور اچھی کلینیکل پریکٹس کی پیروی کرتے ہوئے، مضبوط آزاد ڈیٹا سیفٹی کمیٹیوں کی رہنمائی اور جاری نگرانی۔ COVID-19 کے بے مثال عالمی اثرات اور عوامی معلومات کی ضرورت کو دیکھتے ہوئے، ہم اس ترقیاتی عمل میں شفافیت کے لیے پرعزم ہیں۔"
