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कोविड, एस्ट्राजेनेका: नई थेरेपी के लिए मांगी गई मंजूरी

एंग्लो-स्वीडिश कंपनी ने अमेरिकी एफडीए को एक नई लंबी-अभिनय चिकित्सा प्रस्तुत की है, जो बीमारी के खिलाफ 77% प्रभावी है: यह इलाज के रूप में और टीके के विकल्प के रूप में मान्य है।

कोविड, एस्ट्राजेनेका: नई थेरेपी के लिए मांगी गई मंजूरी

कोविड से लड़ाई के मोर्चे पर अहम खबर आ रही है। इस मामले में वे एस्ट्राजेनेका से आते हैं, जो उन फार्मास्युटिकल कंपनियों में से एक है, जिसने एक वैक्सीन विकसित की है, जो हालांकि फाइजर और मॉडर्ना की तुलना में थोड़ी कम प्रभावी साबित हुई, इतना अधिक कि इटली ने कोई और खरीदना नहीं चुना, इसके लिए प्राथमिकता दी तीसरी खुराक दो अमेरिकी सीरमों की, यहां तक ​​कि उन लोगों के लिए भी जो अब तक एंग्लो-स्वीडिश दवा से प्रतिरक्षित हो चुके हैं। लेकिन अब एक नई सीमा है: द एंटीबॉडी थेरेपी, नई दवा AZD7442 के जरिए जिसके लिए एस्ट्राजेनेका ने अमेरिकी फूड एंड ड्रग एडमिनिस्ट्रेशन से इमरजेंसी अप्रूवल के लिए अप्लाई किया है। अगर मंजूरी मिली तो दवा कंपनी का दावा है कि AZD7442 होगा पहला लंबे समय तक काम करने वाला एंटीबॉडी कोविड-19 प्रोफिलैक्सिस के लिए आपातकालीन स्वीकृति प्राप्त करने के लिए।

चरण 3 के अध्ययन के डेटा ने ए दिखाया 77% जोखिम में कमी लंबे समय तक काम करने वाले एंटीबॉडी के संयोजन के साथ रोगसूचक कोविद -19 रोग विकसित करना। इसलिए एक बहुत प्रभावी सुरक्षा और बहुत लंबी अवधि में वितरित। एस्ट्राजेनेका ने एक बयान में लिखा है, "अन्य बीमारियों की तरह, हमें इस चुनौती से निपटने के लिए और अधिक विकल्पों की आवश्यकता है और इसके अलावा, पर्याप्त टीकाकरण कवरेज भी पूरी तरह से बीमारी का मुकाबला करने में सक्षम नहीं होगा।" मोनोक्लोनल एंटीबॉडी प्राकृतिक एंटीबॉडी की नकल करते हैं और पहले से ही वायरस से संक्रमित मरीजों में बीमारी की प्रगति का इलाज करने और रोकने की क्षमता रखते हैं, साथ ही वायरस के संपर्क से पहले संभावित निवारक दृष्टिकोण के रूप में उपयोग किए जा रहे हैं। 

"मोनोक्लोनल एंटीबॉडी का एक संयोजन - AZ फिर से लिखता है - वैक्सीन के पूरक हो सकते हैं एक रोगनिरोधी एजेंट के रूप में, उदाहरण के लिए उन लोगों के लिए जिनके लिए कोई टीका उपयुक्त नहीं हो सकता है या उच्च जोखिम वाली आबादी के लिए अतिरिक्त सुरक्षा प्रदान करने के लिए। इसका उपयोग संक्रमित लोगों के इलाज के लिए भी किया जा सकता है। हम कठोर नियामक मानकों और अच्छे क्लिनिकल अभ्यास का पालन करते हुए, मजबूत स्वतंत्र डेटा सुरक्षा समितियों और निरंतर निगरानी द्वारा निर्देशित अपने नैदानिक ​​परीक्षणों के साथ तेजी से आगे बढ़ रहे हैं। COVID-19 के अभूतपूर्व वैश्विक प्रभाव और सार्वजनिक सूचना की आवश्यकता को देखते हुए, हम इस पूरी विकास प्रक्रिया में पारदर्शिता के लिए प्रतिबद्ध हैं।"

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