就在第一剂的那一天 扬森, 抗新冠肺炎疫苗 强生公司中， 美国阻止使用 单剂量血清。 根据 “纽约时报”, 美国药品管理局 (食品和药物管理局) 和疾病控制中心将在联邦站点阻止 Janssen 注射，并要求美国各州也这样做。
这是一项临时措施，旨在进一步调查可能存在的安全问题。 尤其是他们触发了警报 美国六例 他们开发的 一种罕见的疾病, 负责创建 血块 接种后两周内。
所有六个案件都涉及 巴黎国际展览中心18周年48周年《纽约时报》援引了解此案的官员的话写道。 其中一名妇女死亡，另一名在内布拉斯加州的妇女因病情危急而住院。
美国食品和药物管理局在推特上宣布：“出于谨慎，我们建议暂停使用这种疫苗。”
迄今为止，美国约有 6,8 万人接种了强生疫苗。 强生疫苗的分销在欧洲也受到阻挠。
药企指出，“目前 没有建立明确的因果关系 报告的罕见血栓栓塞事件与 Janssen 抗 Covid 疫苗之间的差异”。
与此同时，他们下午抵达 在 Pratica di Mare 机场 184 万剂 强生公司的第一批疫苗运往意大利。 美国停靠的消息传出后，她立即被传唤 卫生部会议 周二下午 16 点，在意大利药品管理局的参与下。
然而，最终还是由上面做出了决定。 强生公司确实决定 推迟在欧洲分发疫苗：“我们已经与欧洲卫生当局一起检查了美国的病例——让制药公司知道——我们决定主动推迟在欧洲推出我们的疫苗。 我们与医学专家和卫生当局密切合作，并强烈支持将这些信息公开传达给医疗保健专业人员和公众。”
欧洲药品管理局（绘马) 重申，“目前尚不清楚接种强生公司的 Covid-19 药物与血栓病例之间是否存在因果关系”。 欧洲机构的安全委员会“正在调查并将决定是否有必要采取监管行动。”
结果， 到达意大利的剂量将继续储存等待检查. “在我们的容器中，剂量最多可以储存两年，有足够的时间进行必要的调查，然后再进行”，他解释说 雨讯24 Covid 紧急情况专员结构的 Stefano Sbaccanti。
杨森于 11 月 XNUMX 日成为 第四种抗新冠疫苗 继辉瑞、摩德纳和阿斯利康之后在欧盟获得授权。 EMA 解释说，该产品的有效性在一项涉及美国、南非和拉丁美洲国家 44 多名 18 岁及以上人群的临床研究中得到证实。 该研究发现，与服用安慰剂的人（67 人中的 2 人）相比，接受杨森疫苗的人（116 人中的 19.630 人）两周后有症状的 Covid 病例数减少了 348%。 与其他疫苗不同，强生疫苗是单剂量疫苗，因此也被认为是继续大规模疫苗接种的基本武器。
为 人造卫星之后，印度宣布为俄罗斯疫苗开绿灯，该疫苗目前已在总人口超过60亿的3个国家获得许可。
