فقط في اليوم عندما أعطى EMA الضوء الأخضر للقاح Janssen جونسون آند جونسون ، الأخبار المؤقتة تصل لجبهة اللقاح. هناك الدنمارك على سبيل المثال معلقة لمدة 14 يومًا لقاح أسترازينيكا المضاد لكوفيد. أفادت بذلك هيئة الصحة بالدولة الاسكندنافية ، موضحة أن القرار اتخذ بعد "الإبلاغ عن حالات خطيرة لجلطات الدم لدى الأشخاص الذين تم تطعيمهم باللقاح" لشركة الأدوية الأنجلو سويدية ، والتي تم بالفعل يتم توزيعها على السجاد في المملكة المتحدة وفي العديد من البلدان الأخرى بما في ذلك إيطاليا (حيث تعتبر حاليًا الأكثر تدبيرًا). كما أشار المجلس الوطني للصحة إلى حالة وفاة في البلاد ، والتي يقل عدد سكانها عن 6 ملايين نسمة والتي سجلت بالفعل 218.000 حالة إصابة بالعدوى منذ بداية الوباء ، مع ما يقرب من 2.400 حالة وفاة.
"في الوقت الحالي لا يمكن إثبات ما إذا كانت هناك علاقة بين اللقاح وجلطات الدم" ، حسب ما تحدده هيئة الصحة والأدوية الدنماركية. لذلك ستكون فترة الراحة أسبوعين ، ستجري خلالها السلطات الصحية اختبارات جديدة على اللقاح و تحتفظ لنفسها بالحق في إجراء تقييمات جديدة على استخدامه بحلول نهاية مارس. أجبرت التوقف المؤقت في Astrazeneca الدنمارك على مراجعة خطة التطعيم بأكملها ، والتي أوقفت اللقاح المتنازع عليه في الوقت الحالي ، وبالتالي تم تأجيل موعدها النهائي لمدة شهر ، إلى 15 أغسطس. وكان قد تم تأجيل انتهاء الحملة من 27 يونيو إلى 18 يوليو بسبب التأخير في تسليم لقاح جونسون آند جونسون.
قبل أسبوع واحد فقط في الدنمارك ، معالنمسا (والتي قررت بدورها التوقف عند Astrazeneca ، بعد ذلك من إستونيا وليتوانيا ولوكسمبورغ والنرويج ولاتفيا) ، أصبح بطل الرواية المسيل للدموع ضد الاتحاد الأوروبي ، إنشاء محور مستقل مع إسرائيل لإنتاج اللقاحات وتوزيعها. كانت إسرائيل لأسابيع عديدة الدولة الأسرع والأكثر فاعلية في العالم في إدارة مصل مضاد لكوفيد (تم تجاوزه الآن) من شيلى) ، وفوائد الحملة الشاملة ظاهرة بالفعل: استؤنفت العديد من الأنشطة بفضل "الترخيص" الملقح أيضًا ، وهو نظام ستفكر الدنمارك والنمسا ، اللذان أحبطهما البطء الأوروبي ، في نسخه لإعادة فتح الحفلات الموسيقية وحمامات السباحة و صالات رياضية.
كما أثار قرار كوبنهاجن جدلًا وردود فعل في إيطاليا ، حيث جاء بيان منAIFA، وكالة الأدوية الإيطالية ، والتي قرر تعليق دفعة واحدة من اللقاح، الجرعات التي تم تلقيح بها جنديين في صقلية ، ثم توفي (أيضًا في هذه الحالة ، يجب إثبات الارتباط).
إليكم البيان الصحفي لـ Aifa: "بعد الإبلاغ عن بعض الأحداث السلبية الخطيرة ، بالتزامن مع إعطاء جرعات تابعة لمجموعة Abv2856 من لقاح AstraZeneca المضاد لـ Covid-19 ، قررت شركة Aifa كإجراء احترازي إصدار حظر على استخدام هذه الكمية في جميع أنحاء الأراضي الوطنية وتحتفظ بالحق في اتخاذ مزيد من التدابير ، عند الضرورة ، أيضًا بالتنسيق الوثيق مع وكالة الأدوية الأوروبية EMA. حتى الآن ، لم يتم تحديد علاقة سببية بين إعطاء اللقاح وهذه الأحداث. تقوم عيفا بإجراء جميع الفحوصات اللازمة، والحصول على الوثائق السريرية بالتعاون الوثيق مع ناس والسلطات المختصة. سيتم تحليل عينات هذه الدفعة بواسطة Istituto Superiore di Sanità. سوف تقوم Aifa بإبلاغ أي معلومات جديدة يجب أن تصبح متاحة على الفور ".
