وہ دن آگیا جس کا طویل انتظار تھا۔ برطانیہ کے بعد کینیڈا اور امریکہ بھی یوروپی یونین نے Pfizer Biontech ویکسین کو سبز روشنی دے دی۔ EMA، یورپی میڈیسن ایجنسی نے امریکی کمپنی کے اینٹی کوویڈ سیرم کو مشروط ٹھیک دیا ہے۔ اس کا اعلان ادارے کی ڈائریکٹر کمیونیکیشن میری-ایگنیس ہین نے کیا۔ آج رات تک یورپی کمیشن کی جانب سے ویکسین کو مارکیٹ میں لانے کی اجازت متوقع ہے۔
ویکسین کی پہلی خوراک کرسمس کے موقع پر بیلجیم سے روانہ ہوگی۔ اور پورے ملک میں تقسیم کے لیے 26 دسمبر کو روم کے اسپلانزانی پہنچیں گے۔ V-day، جیسا کہ EU کمیشن کے صدر، Ursula von der Leyen نے چند دن پہلے اعلان کیا تھا، 27 دسمبر کو منایا جا رہا ہے۔
"یہ ایک فیصلہ کن لمحہ ہے۔ یورپیوں کو محفوظ اور موثر ویکسین فراہم کرنے کی ہماری کوششوں میں! EMA نے Pfizer-BioNTech ویکسین کے بارے میں ابھی ایک مثبت سائنسی رائے جاری کی ہے۔ اب ہم تیزی سے کام کریں گے،" انہوں نے ٹویٹ کیا۔ وین ڈیر لیین.
"یہ وہ خبر ہے جس کا ہم انتظار کر رہے تھے،" وزیر صحت نے کہارابرٹ سپرانزا۔ "وائرس کے خلاف جنگ ابھی بھی بہت پیچیدہ ہے، جیسا کہ لندن کی تازہ ترین خبروں سے ظاہر ہوتا ہے، لیکن ایک موثر اور محفوظ ویکسین کا دستیاب ہونا ایک نئے مرحلے کا آغاز کرتا ہے اور ہمیں مزید طاقت اور اعتماد دیتا ہے"۔
ای ایم اے کے ایگزیکٹو ڈائریکٹر ایمر کوک نے بھی اس بارے میں بات کی۔ CoVID-19 کی نئی قسم برطانیہ میں دریافت ہوئی۔ کوک نے یقین دلایا کہ "فی الحال اس بات کا کوئی ثبوت نہیں ہے کہ نئی ویکسین کورونا وائرس کے نئے تناؤ پر کام نہیں کرے گی۔" "ہم اس ویکسین کے بارے میں اس سے کہیں زیادہ جانتے ہیں جتنا کہ ہم نے دس مہینے پہلے کیا تھا اور یہاں تک کہ تین مہینے پہلے، لیکن ابھی بھی نئی معلومات موجود ہیں جن کا مکمل جائزہ لینے کی ضرورت ہے، جیسے کہ نئے کورونا وائرس کے مختلف قسم کے بارے میں حالیہ معلومات جس کا ابھی بھی جائزہ لینے کی ضرورت ہے۔ "
ای ایم اے کی حفاظتی کمیٹی کی صدر سبین اسٹراس نے اس کے بجائے اس کا حوالہ دیا۔ ممکنہ ضمنی اثرات جو "دوسری ویکسین پر پائے جانے والے ویکسین کی طرح ہیں"، اسٹراس۔ تفصیل میں، سب سے زیادہ بار بار "انجیکشن کے دوران درد، تھکاوٹ، سر درد، پٹھوں اور ligaments میں درد، تیز بخار"، لیکن "سائیڈ ایفیکٹس تقریباً ایک دن رہتے ہیں"۔ تاہم، ماہر نے صحت کے حکام کو پائے جانے والے اثرات پر "ایک اہم نگرانی کی کارروائی" کی سفارش کی۔
