ویکسینز، فائزر اور موڈرنا کی کامیابی نے فارما میں نئے منظرنامے کھولے

ہم اس رپورٹ کو "فنانشل ٹائمز" سے اطالوی ورژن میں رپورٹر نیکو اصغری کی طرف سے شائع کر رہے ہیں، جس نے نیویارک سے، اخبار کے لیے کورونا وائرس کی پوری کہانی کا احاطہ کیا، جس میں اس کی تلاش کے سائنسی اور دواسازی کے نقطہ نظر سے بھی شامل ہے۔ ایک تریاق اور علاج۔ یہ مضمون ایم آر این اے ٹیکنالوجی کی صلاحیت پر روشنی ڈالتا ہے جو کہ کینسر کے علاج کے لیے بھی بے پناہ دکھائی دیتی ہے جس میں سائنس اور طب نے کئی سالوں سے وقت لگا رکھا ہے۔ اب نئی امیدیں کھلتی دکھائی دے رہی ہیں۔

ونود بالاچندرن کا اہم کام

2017 میں، ونود بالاچندرن نے سائنسی جریدے میں ایک مضمون شائع کیا۔ فطرت، قدرت ایک دلچسپ واقعہ کی وضاحت کرتے ہوئے جو اس نے لبلبے کے کینسر سے بچ جانے والوں کے ایک چھوٹے سے نمونے میں دریافت کیا تھا۔ ان کے خون میں ٹی سیلز نے ٹیومر پروٹین کی شناخت، یاد رکھنے اور ان سے لڑنے کی صلاحیت پیدا کر لی تھی۔

نیویارک میں میموریل سلوان کیٹرنگ کینسر سینٹر کے سرجن نے اس رجحان کی تعریف "خود کی ویکسینیشن" کے طور پر کی۔ بالاچندرن کا خیال ہے کہ میسنجر آر این اے مالیکیولز کا استعمال کرتے ہوئے ویکسین نمونے کے مدافعتی ردعمل کو نقل کرنے کے لیے استعمال کی جا سکتی ہیں اور مریضوں کو اکثر مہلک کینسر کے خلاف اپنا دفاع کرنے کی اجازت دیتی ہیں۔

اس کی تحقیق نے اس وقت کے ایک غیر معروف سائنس دان، Ugur Sahin، جرمن بائیو ٹیکنالوجی کمپنی BioNTech کے سی ای او کی توجہ مبذول کرائی۔ بالاچندرن کے کام کے نتائج سے متجسس ساہن نے اسے اور ان کی ٹیم کو بائیو ٹیک کے ہیڈ کوارٹر مینز میں مدعو کیا۔ Heiliggeist میں ایک عشائیہ کے دوران، دریائے رائن کے کنارے ایک ہزار سال پرانا چرچ سے بنا ریسٹورنٹ - جس میں سوئس فارماسیوٹیکل کمپنی Genentech کے سائنسدانوں نے بھی شرکت کی - گروپ نے لبلبے کے کینسر کے علاج میں mRNA ویکسین کی صلاحیت پر تبادلہ خیال کیا۔

"یہ خوبصورت تھا،" بالاچندرن اس ریستوراں کو یاد کرتے ہیں جو کبھی ہسپتال ہوا کرتا تھا اور گفتگو کے بارے میں: "ہمارے درمیان، مقصد اور مشن مشترک تھے۔"

ابھی تو شروعات ہے۔

لبلبے کے کینسر کے مریضوں میں زندہ رہنے کی شرح کم ہے۔ امریکن کینسر سوسائٹی کے مطابق، صرف 10 فیصد پانچ سال سے زیادہ زندہ رہتے ہیں۔ یہ اس بیماری کی مہلک ترین شکلوں میں سے ایک ہے۔ اس کے مقابلے میں چھاتی کے کینسر کے 90 فیصد مریض اتنے ہی وقت تک زندہ رہتے ہیں۔

تحقیق کے دو سالوں میں، دسمبر 2019 کے عشائیے کے بعد، 20 مریضوں کو پہلے طبی مطالعہ میں شامل کیا گیا جس کا مقصد لبلبے کے کینسر کے مریضوں میں mRNA ویکسین کی افادیت کا جائزہ لینا تھا۔ افسوس کی بات یہ ہے کہ دنیا ایک ناول کورونا وائرس کا شکار ہونے کے بعد، BioNTech اور دیگر عشائیہ کے شرکاء جلد ہی CoVID-19 کے خلاف ویکسین بنانے کی طرف اپنے mRNA کے کام پر دوبارہ توجہ مرکوز کریں گے۔

جب کہ BioNTech/Pfizer اور Moderna کی بنائی گئی mRNA ویکسین Covid-19 سے ہونے والی اموات کو ڈرامائی طور پر کم کرنے کے لیے ناگزیر ہو گئی ہیں، بالاچندرن، سائنسدانوں کے ایک بڑھتے ہوئے گروپ کے ساتھ، اس طبی ٹیکنالوجی کو دیگر بیماریوں کے علاج کے لیے استعمال کر رہے ہیں۔

mRNA کے حامیوں کا کہنا ہے کہ CoVID-19 سے لڑنا صرف شروعات ہے، اور mRNA ٹیکنالوجی کو وسیع پیمانے پر اپنانا جدید طب میں ایک انقلاب کا آغاز کرتا ہے۔ کینسر کی کچھ شکلوں کے علاج کئی شعبوں میں شامل ہیں جن کا سنجیدگی سے تجربہ کیا جانا شروع ہو گیا ہے۔

بگ فارما کی بیداری

فارماسیوٹیکل کمپنیاں اب اپنی توجہ mRNA کی مختلف بیماریوں کے علاج کی طرف مبذول کر رہی ہیں، موسمی فلو سے لے کر دل کی بیماری، HIV سے لے کر کینسر تک۔ زیکا وائرس، زرد بخار اور نایاب بیماریوں جیسے میتھل میلونک ایسڈیمیا کے لیے ویکسین کے پہلے ٹرائلز بھی جاری ہیں، جہاں جسم پروٹین کو توڑنے سے قاصر ہے۔

بوسٹن کنسلٹنگ گروپ میں لائف سائنسز کے سربراہ مائیکل چوئے کہتے ہیں:

"پانچ سال پہلے بڑی فارماسیوٹیکل کمپنیوں کی طرف سے اس جگہ میں سرمایہ کاری کرنے میں ہچکچاہٹ تھی۔ لیکن بہت سارے لوگوں کو ایم آر این اے پروڈکٹ [کووڈ کے لیے] وصول کرتے ہوئے دیکھ کر بہت فرق پڑا ہے۔

CoVID-19 ویکسینز کی کامیابی نے اس ٹیکنالوجی کی سائنسی اور تجارتی تقدیر بدل دی ہے۔ وبائی بحران تک کسی بھی mRNA پر مبنی پروڈکٹ کو ریگولیٹرز کے ذریعہ منظور نہیں کیا گیا تھا، اور برسوں کی تحقیق کے باوجود، ٹیکنالوجی کو صنعت کے بڑے افراد نے تجارتی بنانا مشکل سمجھا۔

"یہ اکثر طبی ضرورت اور فزیبلٹی کا ایک مجموعہ ہوتا ہے،" ساہین کہتے ہیں کہ کمپنیاں کس طرح کی بیماریوں کا انتخاب کرتی ہیں جن پر توجہ مرکوز کی جائے۔

BioNTech کا مقصد ہمیشہ مخصوص ٹیومر کو نشانہ بنانے کے لیے انفرادی ویکسین بنانا رہا ہے۔ یہ ایک ایسا طریقہ ہے جس کے بارے میں ایک ماہر آنکولوجسٹ، ساہین کا خیال ہے کہ اس بیماری کے علاج میں انقلاب برپا کر دے گا۔ کمپنی نے بڑی آنت، چھاتی، جلد اور دیگر کینسر کے علاج کے لیے دوائیوں کا ٹرائل شروع کر دیا ہے۔

ذاتی نوعیت کی کینسر کی ویکسین

دیگر دوا ساز کمپنیاں، بشمول Moderna، ذاتی mRNA پر مبنی کینسر کی ویکسین کا مطالعہ کر رہی ہیں۔ امید ہے کہ یہ ان بیماریوں کا علاج کرنے کے قابل ہو جائے گا جو دنیا بھر میں موت کی سب سے بڑی وجوہات میں سے ہیں اور ملٹی بلین ڈالر کی آنکولوجی مارکیٹ سے بھی فائدہ اٹھائے گی۔

McKinsey کے مطابق، کینسر کے علاج کی فروخت 250 تک 2024 بلین ڈالر تک پہنچنے کی توقع ہے، جو 143 میں 2019 بلین ڈالر سے زیادہ ہے۔

"اس انفرادی کینسر ویکسین کی بنیاد یہ ہے کہ ہر ٹیومر مختلف ہوتا ہے،" ساہین کہتے ہیں، یہ بھی بتاتے ہوئے کہ "ایک ہی قسم کے کینسر کے مریضوں کو ایک جیسی بیماریاں نہیں ہوتی ہیں۔" جس کا مطلب ہے کہ ذاتی نوعیت کا علاج ایک ہی سائز کے فٹ ہونے والے تمام نقطہ نظر سے زیادہ موثر ہونے کا امکان ہے۔

علاج کے کینسر کی ویکسین کا مقصد فلو جیسی بیماری کو روکنے کے بجائے موجودہ کینسر کے خلاف مدافعتی ردعمل کو متحرک کرنا ہے۔

وہ مریض کے ٹیومر کے مخصوص تغیرات کے مطابق بنائے جاتے ہیں۔ سائنسدان بایپسی کے ذریعے ٹیومر سے ٹشو نکالتے ہیں اور پھر بیمار خلیوں میں موجود تغیرات کو ترتیب دیتے ہیں۔ مریض کے ڈی این اے کے مقابلے میں نتائج کا تجزیہ الگورتھم کے ذریعے کیا جاتا ہے تاکہ یہ اندازہ لگایا جا سکے کہ کون سے مخصوص پروٹین سب سے مضبوط مدافعتی ردعمل پیدا کریں گے۔ ان پروٹینوں کو پھر ایک mRNA مالیکیول میں انکوڈ کیا جاتا ہے جو کینسر کی ویکسین کا جوہر بناتا ہے۔

mRNA ویکسین کیسے کام کرتی ہے۔

ٹیکہ لگانے کے بعد، mRNA ویکسین کی طرف سے دی گئی ہدایات جسم کے خلیوں کو کچھ پروٹین بنانے کے لیے بتاتی ہیں جو مدافعتی نظام کو تربیت دیتے ہیں کہ وہ تبدیل شدہ کینسر کے خلیوں کو غیر ملکی ایجنٹ کے طور پر پہچانیں اور پھر ان پر حملہ کر کے انہیں تباہ کر دیں۔ ساہین بیان کرتے ہیں:

"ہم نے 2014 میں آغاز کیا تھا اور بائیوپسی اور ویکسین کے درمیان تقریباً تین ماہ کا وقت تھا، لیکن اب آٹومیشن کے ساتھ… اس میں چھ ہفتے سے بھی کم وقت لگتا ہے"

کینسر کی موجودہ ویکسین بنیادی طور پر ٹیومر کے بجائے کینسر کا سبب بننے والے وائرس کو نشانہ بناتی ہیں۔ ریاستہائے متحدہ میں، غیر mRNA HPV ویکسین نو سال کی عمر سے شروع ہونے والے بچوں کو سروائیکل کینسر سے بچانے کے لیے دی جاتی ہے، جو انسانی پیپیلوما وائرس کی وجہ سے ہو سکتا ہے۔

فائزر کے منصوبے

کینسر کے علاوہ مختلف متعدی بیماریوں کے لیے mRNA ویکسین کے ٹرائلز جاری ہیں۔ انفلوئنزا ویکسین کے ٹرائلز کے تیز نتائج برآمد ہونے چاہئیں۔ ایک متعدی بیماری جیسا کہ کووِڈ یا فلو وقت کے ساتھ بدل جاتا ہے اور اس لیے نئے تناؤ کے لیے ویکسین کو ہر سال اپ ڈیٹ کیا جانا چاہیے۔ ویکٹرڈ انفلوئنزا ویکسین وائرس کے غیر فعال ورژن استعمال کرتی ہیں اور 40% اور 60% کے درمیان تحفظ فراہم کرتی ہیں، کیونکہ جب تک ویکسین لگائی جاتی ہے، اس وقت تک وائرس پہلے ہی تبدیل ہو چکا ہوتا ہے۔

امید ہے کہ mRNA، جسے زیادہ تیزی سے ڈھال لیا جا سکتا ہے، موسمی فلو کی ویکسین کی تاثیر میں ڈرامائی طور پر اضافہ کرے گا۔ BioNTech کے ساتھ اپنی شراکت کو جاری رکھتے ہوئے، Pfizer نے ستمبر میں 65 سے 85 سال کی عمر کے بالغوں کے لیے mRNA فلو ویکسین کی آزمائش شروع کی، جو کہ اس بیماری کے لیے سب سے زیادہ خطرہ والے گروپوں میں سے ایک ہے۔

فائزر کے چیف سائنٹیفک آفیسر فلپ ڈورمٹزر بتاتے ہیں کہ کمپنی پہلے ہی بایو این ٹیک کے ساتھ فلو ویکسین کی تیاری پر کام کر رہی تھی جب کووِڈ نے حملہ کیا:

"یقیناً، اس وقت، ہم نے بہت سی ٹیکنالوجی کا استعمال کرتے ہوئے کووِڈ 19 ویکسین پر کام کیا جو ہم فلو کی ویکسین کے لیے لے کر آئے تھے۔ جیسے جیسے اب بینڈوتھ وسیع ہو رہی ہے، ہم فلو کی ویکسین پر دوبارہ کام کر رہے ہیں۔"

ابھی تک، فائزر کی فلو ویکسین BioNTech کے ساتھ واحد دوسری mRNA تعاون ہے۔ Dormitzer کہتے ہیں:

"مجھے لگتا ہے کہ ہم اسے ہر چیز کے لئے اکیلے جانے کے قابل ہیں، لیکن اس کا لازمی طور پر مطلب یہ نہیں ہے کہ ہم بالآخر وہی راستہ منتخب کریں گے۔"

کمپنی نے ابھی تک یہ ظاہر نہیں کیا ہے کہ وہ ایم آر این اے کے ساتھ کن دوسرے شعبوں کو نشانہ بنانے کا ارادہ رکھتی ہے، لیکن ڈورمٹزر کا کہنا ہے کہ نایاب بیماریاں، پروٹین کی تبدیلی اور جین ایڈیٹنگ "سب دلچسپی کے حامل ہیں۔" پھر وہ مزید کہتا ہے:

"ایسی کمپنیاں ہوسکتی ہیں جو کہتی ہیں کہ 'ہماری پیداوار لائن میں 20 ویکسین ہیں'۔ یہ Pfizer کی طرف سے اپروچ کی قسم نہیں ہوگی”۔

موڈرنا کے منصوبے

اس کے برعکس، ستمبر 2021 میں Moderna کے سالانہ R&D ڈے پر، کمپنی نے طب کے چھ مختلف شعبوں میں، mRNA سے منسلک اپنے 34 منصوبوں کی نمائش کی۔ اس کے چیئرمین سٹیفن ہوج کے مطابق، 11 سالہ بائیوٹیک گروپ، جس کا اسٹاک علامت MRNA ہے، اپنی توانائی کا نصف حصہ سانس کے وائرس اور دیگر متعدی بیماریوں سے نمٹنے پر خرچ کر رہا ہے، اور باقی آدھی کینسر، نایاب بیماریوں اور ویکسین پر خرچ کر رہا ہے۔ جین تھراپی. Hoge وضاحت کرتا ہے:

"یہ افسوسناک ہے کہ ہمارے پاس اس سال کوویڈ سے 4 ملین اموات ہوں گی ، لیکن ہر سال سانس کے وائرس سے 4 ملین اموات ہوتی ہیں۔ فرق یہ ہے کہ مؤخر الذکر صرف چھوٹے گروپوں میں ہوتا ہے… یہاں ڈیڑھ ملین، وہاں ایک لاکھ۔ لیکن، ہر سال، کل ایک خوفناک تعداد ہے."

میساچوسٹس کمپنی کا مقصد ایک پین ریسپائریٹری ویکسین بنانا ہے جو کوویڈ 19، انفلوئنزا اور دیگر انفیکشن جیسے کہ سانس کی سنسیٹیئل وائرس سے مشترکہ استثنیٰ فراہم کرے گی - ایک عام بیماری جو پھیپھڑوں میں انفیکشن کا سبب بن سکتی ہے۔ سب ایک ہی ویکسین میں۔ Hoge شامل کرتا ہے۔

"اب کوئی بھی پنکشن نہیں رکھنا چاہتا ہے۔ ہم اصل میں ان سب کو ایک سوئی میں ڈال سکتے ہیں۔"

Moderna کی تیار کردہ ہر سانس کی ویکسین کا دوسروں کے ساتھ ملانے سے پہلے انفرادی طور پر جائزہ لینا چاہیے۔ کمپنی نے جولائی میں اپنی فلو ویکسین کی آزمائش شروع کی تھی، جبکہ سائٹومیگالو وائرس کی ویکسین، ایک ایسی بیماری جس کی کوئی ویکسین نہیں ہے اور جو بچوں میں پیدائشی نقائص کا باعث بن سکتی ہے، فیز 2 میں ہے اور مجاز حکام کی منظوری سے ابھی بہت دور ہے۔

ان تنقیدوں کا جواب دیتے ہوئے کہ Moderna - جس کی Covid ویکسین آج تک اس کی واحد ڈرگ ایجنسی سے منظور شدہ پروڈکٹ ہے - اپنے 34 پروگراموں کے ساتھ بہت زیادہ ہدف کر رہی ہے، ہوج نے جواب دیا کہ اگر دوسری دوا ساز کمپنیاں mRNA پر "اِدھر اُدھر کھیل" رہی ہیں، اب جب کہ اس کی تاثیر ہے۔ Covid ویکسینز کے ذریعہ دکھایا گیا، Moderna اس ٹیکنالوجی پر مرکوز ہے۔

سرمایہ کار شرط لگانا

CoVID-19 mRNA کی دو ویکسینز کی سائنسی اور تجارتی کامیابی نے اس شعبے میں سرمایہ کاری کا رش بڑھا دیا ہے۔ بوسٹن کنسلٹنگ گروپ کی تحقیق کے مطابق، نئے mRNA علاج 2025 میں مارکیٹ میں داخل ہونے کی امید ہے۔

23 میں آمدنی 2035 بلین ڈالر تک پہنچنے کی توقع ہے، جس میں پروفیلیکٹک اور علاج سے متعلق کینسر کی ویکسین بالترتیب فروخت کا 50 اور 30 ​​فیصد ہیں۔

جولیا اینجلس، بیلی گیفورڈ کی سرمایہ کاری مینیجر، موڈرنا میں ابتدائی سرمایہ کار، کا خیال ہے کہ mRNA طب کے بہت سے پہلوؤں میں انقلاب لانے کے لیے تیار ہے۔ Baillie Gifford، جو Moderna میں 11,4 فیصد حصص کے ساتھ سب سے بڑی اکیلی سرمایہ کار ہے اور جرمن mRNA پر مرکوز کمپنی CureVac میں چوتھی سب سے بڑی شیئر ہولڈر ہے، اس ٹیکنالوجی کے مستقبل پر سرمایہ کاروں کے اعتماد کو واضح کرتی ہے۔ اینجلس آف موڈرنا کا کہنا ہے، ایک کمپنی جس کی فی الحال مالیت 124 بلین ڈالر ہے:

"میں مخلصانہ طور پر سوچتا ہوں کہ Moderna $1tn کی قیمت حاصل کرنے والی پہلی بایوٹیک کمپنی ہوگی۔ یہ پانچ سالوں میں ہونے کا امکان ہے… کیونکہ ابھی تک کسی کے پاس Moderna کی ٹیکنالوجی کی وسعت اور گہرائی نہیں ہے۔

کچھ لوگ اسے سرمایہ کاروں کی تشہیر کے طور پر مسترد کر سکتے ہیں، لیکن دوسری کمپنیاں پہلے ہی مقابلے کے میدان میں داخل ہونے کی تیاری کر رہی ہیں۔

سنوفی اور مرک

اکتوبر میں، فرانسیسی فارماسیوٹیکل گروپ سنوفی نے اپنے Covid mRNA کی تلاش کو اس بنیاد پر روک دیا کہ BioNTech/Pfizer اور Moderna کے زیر تسلط مارکیٹ میں داخل ہونے میں بہت دیر ہو چکی تھی۔ تاہم، کمپنی نے ٹیکنالوجی کی صلاحیت کو دیکھا ہے اور اس نے ویکسین تیار کرنے کے لیے ایک mRNA ریسرچ سینٹر بنایا ہے جس میں وہ سالانہ 400 ملین یورو کی سرمایہ کاری کرے گی۔

سنوفی نے سسٹک فائبروسس اور پھیپھڑوں کی بیماری جیسے علاقوں میں mRNA پر مبنی علاج سے فائدہ اٹھانے کی امید کرتے ہوئے، اگست میں پارٹنر Translate Bio کو 3,2 بلین ڈالر میں خریدا۔

امریکی دوا ساز کمپنی مرک بھی حصول کی تلاش میں ہے: وہ مختلف mRNA علاج کی کمپنیوں پر شرط لگا رہی ہے۔ UK میں، AstraZeneca نے ستمبر میں 26 نئی ادویات تیار کرنے کے لیے VaxEquity کے ساتھ شراکت کرکے اپنا پہلا RNA معاہدہ کیا۔

اس میں کچھ وقت لگے گا۔

اس کے باوجود کووڈ دور کی پُرامید اور کامیابیوں کے باوجود، کچھ علاقوں میں آزمائشوں کے نتائج آنے میں برسوں لگیں گے۔ ادویات کی منظوری میں بھی کچھ وقت لگے گا۔ دنیا بھر کے ریگولیٹرز نے وبائی مرض کے دوران ایک ویکسین کی فوری ضرورت کی وجہ سے منظوری کے عمل کو تیز کر دیا ہے، ایسی رفتار جو دوسری دوائیوں کے لیے حاصل ہونے کا امکان نہیں ہے۔

ہوج کا کہنا ہے کہ موڈرنا کی سانس کی سنسیٹل وائرس ویکسین، جو کہ فیز 2 کے ٹرائلز میں جانے کے لیے تیار ہے، اگر ڈیٹا اس کی افادیت کی تصدیق کرتا ہے تو تین سالوں میں تیار ہو سکتا ہے۔ لیکن وہ تسلیم کرتے ہیں کہ کوویڈ وبائی بیماری ایک "انوکھی صورتحال" رہی ہے جس کی نقل تیار کرنا مشکل ہے۔ ہاج بہر حال پر امید ہے:

"اگر لوگ کچھ زیادہ قدامت پسند بننا چاہتے ہیں، یا کوئی فیصلہ کرنے سے پہلے تھوڑا سا مزید ڈیٹا دیکھنا چاہتے ہیں، تو اس میں کچھ سال لگ سکتے ہیں۔ لیکن مجھے اس سے زیادہ رفتار کی امید ہے۔"

احتیاط کی ضرورت

ناکامی کے امکانات ناقابل یقین حد تک زیادہ ہیں۔ واشنگٹن میں بائیوٹیکنالوجی انوویشن آرگنائزیشن کی تحقیق کے مطابق، فیز 10 ٹرائلز میں داخل ہونے والی 1 فیصد سے بھی کم ادویات مارکیٹ میں آتی ہیں۔ تقریباً 60 فیصد ادویات جو اسے اسٹیج 3 تک پہنچاتی ہیں ویسے بھی ناکام ہوجاتی ہیں۔

بوسٹن کے ڈانا-فاربر کینسر انسٹی ٹیوٹ میں گردے کے کینسر کے ماہر ڈیوڈ براؤن کا کہنا ہے کہ یہ کووِڈ ویکسین سے کینسر کی ذاتی ویکسین تک ایک طویل راستہ ہے۔ براؤن نے خبردار کیا:

"ماضی میں میڈیسن نے یہ غلطی کئی بار کی ہے، ہائپ اور بڑے خیالات سے لے کر حد سے زیادہ وعدہ کرنے تک۔ بہت زیادہ توقع ہے کہ mRNA متعدی بیماری سے آگے استعمال ہوگا۔ پھر بھی، یہ ایک بڑی چھلانگ ہے۔"

mRNA ویکسین ہمیشہ بلاک بسٹر نتائج فراہم نہیں کرتی ہیں۔ جرمن بائیوٹیک CureVac نے اپنی mRNA Covid ویکسین کو مایوس کن ٹیسٹ کے نتائج سے ظاہر کرنے کے بعد ترک کر دیا ہے کہ یہ صرف 48 فیصد موثر ہے۔ کمپنی نے اس کے بجائے GlaxoSmithKline کے ساتھ اپنے mRNA Covid jab پر توجہ مرکوز کرنے کا فیصلہ کیا۔

"یہ ایک مثال ہے: ہم ابھی تک وہ سب کچھ نہیں جانتے جس کے بارے میں ہمیں جاننے کی ضرورت ہے کہ یہ علاج کس چیز کے کام کرتے ہیں،" BCG's Choy کہتے ہیں۔

منتخب کرنے کا طریقہ جانیں۔

ایم آر این اے مارکیٹ میں آنے والوں کے لیے کن بیماریوں کو نشانہ بنانا ایک اہم فیصلہ ہوگا۔

BioNTech کے Sahin کہتے ہیں، "مثال کے طور پر، 95% افادیت کے ساتھ پروٹین پر مبنی ویکسین کو mRNA کے ساتھ تبدیل کرنا کوئی معنی نہیں رکھتا۔"

یہاں سوال یہ ہے کہ ’’اس تبدیلی سے کیا فائدہ ہوگا‘‘؟

چکن پاکس، شنگلز اور ایم ایم آر کی ویکسین کو ایم آر این اے پر مبنی علاج سے تبدیل کیے جانے کا امکان نہیں ہے، کیونکہ روایتی ویکسین پہلے ہی موثر ہیں۔ محققین ان بیماریوں پر توجہ مرکوز کر رہے ہیں جن کے لیے نئی ویکسین کے مریضوں کے نتائج کو بہتر بنایا جا سکتا ہے۔

تاہم، کووِڈ ویکسینز کی کامیابی سے خوش ہو کر، صنعت کے بہترین سائنسدان بڑے اور جرات مندانہ عزائم رکھتے ہیں۔

ساہین خراب ٹشوز اور اعضاء کی مرمت کے لیے جین تھراپی کے ایک دلچسپ نقطہ نظر کی طرف اشارہ کرتے ہیں۔ یہ ایک ممکنہ سرحد ہے جسے ایم آر این اے آنے والی دہائیوں میں عبور کر سکتا ہے، ممکنہ طور پر کرسپر جیسے نئے جین علاج کے لیے راہ ہموار کرتا ہے۔

ساہن نے نتیجہ اخذ کیا:

"اعضاء کی مرمت مستقبل کے لیے ایک اہم موضوع ہو گا۔ یہ دلچسپ ہے۔"

ہے. ہے. ہے.

منجانب: نیکو اصغری، ایم آر این اے ویکسینز کی کوویڈ کامیابی دواؤں کی نئی نسل کے لیے راستہ کھولتی ہے۔، "فنانشل ٹائمز"، اکتوبر 13، 2021