Diferența dintre instituțiile medicale și companiile farmaceutice este completă. joi Agenția Europeană pentru Medicamente a confirmat că este posibilă amânarea a doua doză de vaccin Pfizer la 42 zile după primul.
EMA este astfel de acord cu Aifa - Agenția Italiană a Medicamentului – care în ultimele zile autorizase amânarea celei de-a doua inoculare pentru a suplini lipsa de flacoane și în același timp a vaccina (cel puțin cu o singură doză) cât mai multe persoane.
Între declarațiile celor două agenții a intervenit compania farmaceutică implicată, Pfizer, recomandând respectarea timpilor stabiliti de protocoale, adică un interval de 20 de zile între prima și a doua injecție.
Cu toate acestea, joi, șeful strategiei de vaccinare a EMA, Marco Cavaleri, acesta a precizat că pentru vaccinul BioNTech/Pfizer inocularea celei de-a doua doze era deja prevăzută până la 42 de zile de la prima: „Această informație se află în prospectul de vaccin”, în consecință, dublarea intervalului de 21 de zile nu reprezintă o abatere decât cea stabilită. .
O noutate fundamentală se referă în schimb vârsta administrației: „EMA evaluează cererea de extindere a utilizării vaccinului Pfizer Biontech la 12 până la 15 ani – a spus din nou Cavaleri – Am accelerat această procedură și sperăm să o autorizam la sfârșitul lunii mai”.
În ceea ce-l privește în schimb a doua doză de vaccin AstraZeneca, EMA subliniază că nimic nu leagă a doua doză de un risc crescut de evenimente adverse rare legate de tromboză, „din acest motiv considerăm că trebuie utilizată a doua doză de ser. În același timp, știm că există țări care iau în considerare administrarea unui alt vaccin ca a doua doză. Există un studiu clinic în curs de desfășurare în Marea Britanie, care ne va oferi informații importante despre dacă este oportun să mergem în această direcție”.
În cele din urmă, Cavaleri a mai făcut cunoscut că Agenția va decide „în curând” asupra vaccinurilor care sunt evaluate, adică vaccinurile CureVac, novavax, sinovac e Sputnik, despre care „tot vin date”.
