彼らが到着します アストラゼネカのワクチンに関する新たな確認。 後に 一時停止 ヨーロッパの主要国によって課された e EMAの安心感、待望の結果が来る アメリカでの実験 アングロスウェーデンの会社によって開発された準備の。
アストラゼネカ：アメリカの研究
調査によると ワクチンの有効性は 79% です 症状のあるCovid-19疾患に対して、そして人々が深刻な病気になるのを100％防ぎます。 アメリカの専門家によると、ワクチンの有効性だけでなく、その安全性も確認する有望な結果です」セキュリティ上の問題は指摘されていません 血の塊について。
分析は、米国、チリ、ペルーの 32 人以上の参加者に対して実施されました。 BBC の報告によると、この研究に参加したボランティアの 65 分の XNUMX は XNUMX 歳以上であり、ワクチンは XNUMX 週間間隔で XNUMX 回接種され、若い年齢のグループと同じ保護を提供しました。
試験の肯定的な結果のおかげで、米国食品医薬品局は決定することができました。来月までにアストラゼネカワクチンの使用を承認します。 オックスフォード大学のワクチン試験の主任研究者、Prof. アンドリュー・ポラードは次のように述べています。 ワクチンの驚くべき効能 新しい集団で、オックスフォードの研究の結果と一致しています。 ワクチンが広く使用されることで、すべての年齢層、さまざまな背景を持つ人々にとって、Covid-19 に対する大きな影響が期待できます。」 ワクチンの共同設計者であるサラ・ギルバート教授も次のように述べています。 Covid-19に対する高レベルの保護 これにより、パンデミックを終わらせるための世界的な取り組みにおいて、ワクチンがさらに広く使用されるようになることを願っています。」 「人々をできるだけ早く安全に保つ能力を持つことは本当に重要です。 このワクチンは命を救うだろう」とギルバートは付け加えた.
輸出停止に向けた EU
一方、欧州連合では、 アストラゼネカのワクチンの輸出を阻止する 加盟国の予防接種キャンペーンを後押しすることを目的として、EUの工場で生産されています。 旧大陸のいたるところで、投与量が不足しているため、投与はゆっくりと進行しています。
アストラゼネカはこれまでに 合意された 30 万回の投与量の 90% のみ 第XNUMX四半期は、ヨーロッパにある工場での生産問題の疑いによる遅延と、EUにも供給すべき生産工場がある米国やインドなどの他の国からの輸出の同時のブロックが正当化されました. さらに、第 XNUMX 四半期については、同社は次のことを保証できます。 合意された 70 億 180 万回のうち XNUMX 万回のみ。
欧州委員会の委員長、 ウルスラ·フォン·デア·ライエンは先週の土曜日、ドイツの新聞Funkeに次のように語った。 テーマは次の焦点になります EU 理事会は 25 月 XNUMX 日木曜日に予定されています。
輸出の停止の可能性は、これまでに約束されたすべての投与量を受け取り、ワクチン接種キャンペーンが急速に進んでいる英国に特に損害を与えるでしょう。
