Die EU-Kommission blockiert den Export von Impfstoffen aber nicht erlegt neue Regeln auf, die den Export stark einschränken werden um die Impfkampagnen der Mitgliedstaaten zu beschleunigen, die alle mit ernsthaften Schwierigkeiten zu kämpfen haben, die vor allem auf den Mangel an Vorräten zurückzuführen sind. Parallelmontage a Neuer AstraZeneca-Fall nach der "Entdeckung" von 29 Millionen Dosen, die im Werk Anagni gestoppt wurden, zu denen das Unternehmen jedoch Erklärungen abgegeben hat.
DIE NEUEN VORSCHRIFTEN FÜR DIE AUSFUHR VON IMPFSTOFFEN
Brüssel hat zwei neue Kriterien eingeführt, anhand derer entschieden wird, ob Impfstoffe exportiert werden dürfen oder nicht: Gegenseitigkeit und Verhältnismäßigkeit. Einfach ausgedrückt, es wird möglich sein, den Export von Impfstoffen (oder Bestandteilen) in Länder zu blockieren, die nicht in die Europäische Union exportieren, und in Nicht-EU-Länder, die mit der Verabreichung von Impfstoffen weit voraus sind. Die Fragen, betont Brüssel, würden von Fall zu Fall bewertet, aber das Ziel sei, dass die Exportanfragen keine Gefahr für die Versorgungssicherheit der 27 EU-Staaten darstellten. Die Initiative hebt die Ausnahmeregelung für 17 Länder auf, während die 92 Länder mit niedrigem und mittlerem Einkommen von Covax, der Initiative der Weltgesundheitsorganisation, die darauf abzielt, Impfstoffe in die ärmsten Länder zu bringen, vom Anwendungsbereich des Instruments ausgeschlossen bleiben.
„Die EU ist der einzige große OECD-Produzent, der weiterhin in großem Umfang Impfstoffe in Dutzende von Ländern exportiert. Aber Die Straßen müssen in zwei Richtungen verlaufen. Aus diesem Grund wird die Europäische Kommission die Grundsätze der Gegenseitigkeit und der Verhältnismäßigkeit in den bestehenden Genehmigungsmechanismus der Union einführen. Wir müssen rechtzeitige und ausreichende Lieferungen von Impfstoffen an EU-Bürger sicherstellen. Jeder Tag zählt“, kommentierte der Präsident des Gemeindevorstands Ursula von der Leyen.
Der Vizepräsident der EU-Kommission, Valdis Dombrovskis, betonte stattdessen, dass die EU bisher 380 von 381 eingereichten Ausfuhranträgen genehmigt habe (die einzige Ausnahme ist die von Italien eingerichtete Sperre für die Ausfuhr von 250 Dosen nach Australien) und dass die neuen Vorschriften keine Ausfuhrsperre darstellen .
Die neuen Grenzwerte sind für das Vereinigte Königreich von besonderer Bedeutung, das jedoch darauf bedacht zu sein scheint, das Prinzip der "Gegenseitigkeit" zu respektieren und sich vor jeglichen Blockaden zu schützen.
DER NEUE ASTRAZENECA-FALL
Nach einigen Stunden der Ungewissheit scheint sich „der neue AstraZeneca-Fall“ heute Morgen nach einer Inspektion durch die Nas im AstraZeneca-Werk in Anagni aufzuklären, bei der sie gefunden wurden 29 Millionen Impfstoffdosen.
Die Inspektion wurde direkt von Palazzo Chigi auf Anfrage der Europäischen Kommission gesendet, die einige in der Anlage vorhandene Chargen überprüfen wollte. Premier Mario Draghi informierte, wie in einer Regierungsnotiz erläutert, den Gesundheitsminister Roberto Speranza, der eine Inspektion schickte, die zwischen Samstag und Sonntag stattfand. Die kontrollierten Partien waren für Belgien bestimmt und nicht UK, wie morgens von geschrieben Der Druck.
„Es ist Sache des Unternehmens (AstraZeneca, Anm. d. Red.), zu entscheiden, wohin die in Anagni gelagerten Dosen gehen, aber wir kommen nicht umhin, das zu bemerken AstraZeneca hinkt mit Lieferungen weit hinterher“ an die Europäische Union, sagte der Vizepräsident der Europäischen Kommission, Valdis Dombrovskis, während einer Pressekonferenz und präzisierte, dass das Pharmaunternehmen „sich verpflichtet hatte, im ersten Quartal 120 Millionen zu liefern“, während es bisher „weniger als 30 Millionen sind angekommen“. Im Detail müsste AstraZeneca das im Moment haben nur 16,6 Millionen Dosen abgegeben.
In einer Mitte des Tages veröffentlichten Pressemitteilung erklärte das Unternehmen, dass die 29 Millionen Dosen in der Anlage in Anagni „nicht nur für Europa bestimmt sind, sondern auch für Covax“. „Es ist falsch, sie als Vorrat zu bezeichnen – Fortsetzung von AstraZeneca – Der Herstellungsprozess des Impfstoffs ist sehr komplex und zeitaufwändig. Insbesondere Impfdosen müssen warten Qualitätskontrollzulassung nachdem das Befüllen der Fläschchen abgeschlossen ist“.
„Aktuell sind außer in die Covax-Länder keine Exporte geplant. Es gibt 13 Millionen Dosen des Impfstoffs, der darauf wartet, die QC-Freigabe an Covax zu senden, als Teil unseres Engagements, Millionen von Dosen an Länder mit niedrigem Einkommen zu liefern, wurde der Impfstoff außerhalb der EU hergestellt und zur Abfüllung in Fläschchen in das Werk in Anagni gebracht. Die EU unterstützt voll und ganz die Versorgung von Ländern mit niedrigem und mittlerem Einkommen durch die Covax-Fazilität“, fuhr das Unternehmen fort. "Es gibt weitere 16 Millionen Dosen Warten auf QC-Freigabe, um nach Europa versendet zu werden. Fast 10 Millionen Dosen werden währenddessen in EU-Länder geliefert letzte Märzwoche, der Rest im April, da die Dosen nach der Qualitätskontrolle zur Freigabe zugelassen wurden.
