আমি বিভক্ত

ফার্স্টঅনলাইন ব্যানার

ভ্যাকসিন ডার্বি: ফাইজার মোডার্নাকে পুনরায় পাস করেছে, অ্যাস্ট্রাজেনেকার জন্য অপেক্ষা করছে৷

এটি কোভিড বিরোধী ভ্যাকসিনের জন্য দুটি আমেরিকান জায়ান্টের মধ্যে লড়াই। Pfizer থেকে একটি নতুন ঘোষণা এসেছে: “ফেজ 3 সম্পন্ন হয়েছে, 95% কার্যকারিতা। ডার্বি অগ্রসর হওয়ার সাথে সাথে ব্রিটিশ অ্যাস্ট্রাজেনেকা থেকে একটি চমক আসতে পারে।

ভ্যাকসিন ডার্বি: ফাইজার মোডার্নাকে পুনরায় পাস করেছে, অ্যাস্ট্রাজেনেকার জন্য অপেক্ষা করছে৷

ডার্বি, এই মুহুর্তে সমস্ত আমেরিকান, অ্যান্টি কোভিড -19 ভ্যাকসিন নিয়ে ঘোষণার শব্দ অব্যাহত রয়েছে।

পরে ফাইজারের প্রথম ঘোষণা গত 9 নভেম্বর এসেছিলেন এবং Moderna থেকে গতকালের প্রতিক্রিয়া, নিউ ইয়র্ক কোম্পানি আবার স্পটলাইটে ফিরে এসেছে এবং আজ ঘোষণা করেছে, নভেম্বর 18, ফেজ 3 (শেষ) এর পরীক্ষা-নিরীক্ষার চূড়ান্ত ফলাফল। ওয়েল Pfizer, তার অংশীদার BionTech-এর সাথে, এটি জানা যাক যে Sars-Cov-2-এর বিরুদ্ধে ভ্যাকসিনের চূড়ান্ত পরীক্ষাগুলি বয়স্কদের মধ্যে উত্সাহজনক ফলাফল সহ লক্ষণগুলির সূত্রপাত প্রতিরোধে 95% কার্যকারিতা দেখায়৷ তদুপরি, যে রোগীদের ওষুধটি দেওয়া হয়েছিল তাদের উপর কোনও গুরুতর পার্শ্ব প্রতিক্রিয়া পাওয়া যায়নি।

PFIZER-BIONTECH এর ফলাফল

Pfizer দ্বারা আজ প্রকাশিত নিশ্চিত তথ্য গত সপ্তাহে যোগাযোগের চেয়ে বেশি, যা মধ্যবর্তী ডেটার উপর ভিত্তি করে। পর্যায় 3 ট্রায়ালের উপসংহারে ভ্যাকসিনের কার্যকারিতা প্রকৃতপক্ষে 90 থেকে 95% বেড়েছে, যা সর্বোপরি একটি উত্সাহজনক শতাংশ কারণ, নিম্নরেখা করে নিউ ইয়র্ক টাইমস, এই পর্যন্ত প্রথম সম্পূর্ণ ফলাফল আগত. 

ভ্যাকসিনটি বয়স্কদের ক্ষেত্রেও 94% কার্যকর বলে প্রমাণিত হয়েছে, দুর্বলতম গ্রুপ যার উপর সকলের উদ্বেগ কেন্দ্রীভূত। 

পরীক্ষাটি 44 স্বেচ্ছাসেবকের উপর করা হয়েছিল। অর্ধেক টিকা দেওয়া হয়েছিল, বাকি অর্ধেকটি প্লাসিবো। মোট 170 জন রোগী ছিল যারা কোভিড-19 রোগে আক্রান্ত হয়েছিল, 162 জন সেই গ্রুপের অন্তর্গত যারা প্লাসিবো পেয়েছে, শুধুমাত্র 8 টিকা দেওয়া হয়েছে। সামগ্রিকভাবে তীব্র কোভিডের 10 টি কেস ছিল, যার মধ্যে 9 টি প্লাসিবো গ্রুপের। 

পার্শ্ব প্রতিক্রিয়া হিসাবে, সবচেয়ে সাধারণ ছিল ক্লান্তি, তারপরে ক্লান্তি (3,7%) এবং মাথাব্যথা (2%)। বয়স্কদের মধ্যে হালকা পার্শ্বপ্রতিক্রিয়া। 

এই ফলাফলগুলির উপর ভিত্তি করে, ফাইজার নিশ্চিত করেছে যে এটি "কয়েক দিনের মধ্যে" FDA থেকে জরুরি অনুমোদনের অনুরোধ করতে চায়, যা ভ্যাকসিন বিতরণের জন্য একটি অপরিহার্য পূর্বশর্ত। 

ফাইজারের প্রধান নির্বাহী কর্মকর্তা অ্যালবার্ট বোরলা বলেছেন, "গবেষণার ফলাফলগুলি একটি ভ্যাকসিনের জন্য এই ঐতিহাসিক 8-মাসের যাত্রায় একটি গুরুত্বপূর্ণ পদক্ষেপ চিহ্নিত করে যা এই বিধ্বংসী মহামারীকে শেষ করতে সাহায্য করতে পারে।" 

“গবেষণাটি ইঙ্গিত করে যে কোভিডের বিরুদ্ধে সুরক্ষার উচ্চ হার প্রথম ডোজের পরেই খুব দ্রুত অর্জন করা যেতে পারে। এই ফলাফলগুলি ওষুধের একটি নতুন শ্রেণীর হিসাবে mRNA-এর সম্ভাবনাকে তুলে ধরে,” বায়োএনটেকের সিইও এবং সহ-প্রতিষ্ঠাতা উগুর সাহিন অব্যাহত রেখেছিলেন। "আমরা 2020 এবং তার পরেও বিশ্বব্যাপী স্থাপনার জন্য প্রস্তুত করার জন্য সারা বিশ্বে আমাদের অংশীদার এবং সরকারগুলির সাথে কাজ চালিয়ে যাব," ম্যানেজার অব্যাহত রেখেছিলেন। 

Pfizer নিশ্চিত করেছে যে এটি 50 সালের শেষ নাগাদ 2020 মিলিয়ন ডোজ এবং 1,3 সালের ডিসেম্বরের মধ্যে 2021 বিলিয়ন পর্যন্ত ডোজ তৈরি করতে পারে৷ এই বছর সরবরাহ করা ডোজগুলির অর্ধেক মার্কিন যুক্তরাষ্ট্রে যাবে, যা কোম্পানির সাথে মোট 100 টির জন্য একটি চুক্তি স্বাক্ষর করেছে৷ মিলিয়ন ডোজ 

ইউরোপীয় ইউনিয়ন, 10 নভেম্বর স্বাক্ষরিত একটি চুক্তির জন্য ধন্যবাদ, পরিবর্তে 200 মিলিয়ন ডোজ পাবে (এছাড়া আরও 100 মিলিয়নের জন্য একটি বিকল্প)। প্রথম ধাপে প্রায় 27 মিলিয়ন ডোজ ইতালিতে পৌঁছানো উচিত, মোটের 13,51%। 

আমরা আপনাকে মনে করিয়ে দিচ্ছি যে Pfizer-BionTech ভ্যাকসিনের একটি দুর্বল দিক রয়েছে: এটি অবশ্যই -70 ডিগ্রিতে সংরক্ষণ করতে হবে, এমন একটি বৈশিষ্ট্য যা সংরক্ষণ এবং পরিবহন করা কঠিন করে তোলে। মার্কিন সংস্থাটি নিশ্চিত করেছে যে এটি এক হাজার থেকে পাঁচ হাজার ডোজযুক্ত শুকনো বরফ সহ রেফ্রিজারেটেড বাক্সে ভ্যাকসিনটি প্রেরণ করতে পারে। ভ্যাকসিনটি প্রচলিত ফ্রিজে সর্বাধিক 5 দিন এবং বিশেষ রেফ্রিজারেটরে 15 দিনের জন্য সংরক্ষণ করা যেতে পারে। 

আধুনিক ভ্যাকসিন

মডার্নার ভ্যাকসিন, ফাইজারের মতো, মেসেঞ্জার আরএনএ, অর্থাৎ, এটি ভাইরাস দ্বারা আক্রান্ত স্পাইক প্রোটিনের বিরুদ্ধে অ্যান্টিবডি উত্পাদনকে উদ্দীপিত করে। প্রস্তুতিটি বর্তমানে তৃতীয় পর্যায়ের পরীক্ষা-নিরীক্ষার মধ্যে রয়েছে, এটি মানুষের উপর, যা এখনও সম্পূর্ণ হয়নি। 

এই ক্ষেত্রে পরীক্ষাগুলি 30 রোগীর উপর দুটি গ্রুপে বিভক্ত করা হয়েছিল: প্রথমটিকে দুটি ডোজে ভ্যাকসিন দেওয়া হয়েছিল, দ্বিতীয়টি প্ল্যাসিবো। 95 জন অসুস্থ হয়ে পড়েছিল, 90 জন সেই গ্রুপের অন্তর্ভুক্ত যারা প্লাসিবো পেয়েছিল এবং 5 টিকা দেওয়া হয়েছিল। পরবর্তীগুলির মধ্যে, কোনও উল্লেখযোগ্য পার্শ্বপ্রতিক্রিয়া পাওয়া যায়নি, সর্বাধিক কয়েক ডিগ্রি জ্বর, ইনজেকশন সাইটে সামান্য ক্লান্তি এবং ব্যথা। টিকা দেওয়া কারোরই কোভিড-১৯ থেকে গুরুতর উপসর্গ ছিল না, যখন টিকাবিহীন ইতিবাচকদের মধ্যে ১১টি গুরুতর কোভিড দ্বারা প্রভাবিত হয়েছিল। এই ডেটা থেকে 19% এর কার্যকারিতা মান গণনা করা হয়েছিল। 

ভ্যাকসিনটি একটি রেফ্রিজারেটর বা ফ্রিজারে 30 দিনের জন্য সংরক্ষণ করা যেতে পারে এবং 12 ঘন্টা পর্যন্ত ঘরের তাপমাত্রায় থাকতে পারে, এটি এর প্রতিদ্বন্দ্বীদের তুলনায় পরিবহন করা সহজ করে তোলে, যার পরিবর্তে -80 ডিগ্রিতে স্টোরেজ প্রয়োজন। 

এছাড়াও এই ক্ষেত্রে EU কমিশন “Moderna এর সাথে একমত 160 মিলিয়ন ডোজ পর্যন্ত সরবরাহ ভ্যাকসিন এর 

এস্ট্রাজেনেকা কি পয়েন্টে 

Pfizer এবং Moderna-এর মধ্যে আমেরিকান ডার্বি অন্য একটি কোম্পানির কাজকে ছাপিয়েছে যেটি একটি অ্যান্টি-কোভিড -19 ভ্যাকসিন তৈরি করছে এবং সাম্প্রতিক মাসগুলিতে যা সম্পর্কে অনেক কথা বলা হয়েছে: এটি হল ব্রিটিশ অ্যাস্ট্রাজেনেকা, যা একসাথে এর প্রস্তুতি নিয়ে পরীক্ষা করছে। অক্সফোর্ড ইউনিভার্সিটি এবং যেটি পোমেজিয়ার Irbm-এর কাছে তার উৎপাদন অর্পণ করেছে। 

প্রথম দুটির বিপরীতে, যা উল্লেখ করা হয়েছে মেসেঞ্জার আরএনএ-র উপর ভিত্তি করে, অ্যাস্ট্রাজেনেকা-অক্সফোর্ড ভ্যাকসিনটি একটি অ্যাডেনোভাইরাসের উপর ভিত্তি করে তৈরি করা হয়েছে, এটি একটি সাধারণ ঠান্ডা ভাইরাসের একটি দুর্বল সংস্করণ যার জেনেটিক তথ্য কোভিড -19 এর অংশগুলি বহন করার জন্য পরিবর্তন করা হয়েছে।

AstraZeneca-এর ভ্যাকসিনও ট্রায়ালের ৩য় পর্যায়ে রয়েছে, কিন্তু কোম্পানি এখনও প্রাথমিক তথ্য ঘোষণা করেনি। প্রথম ফলাফলের যোগাযোগ আগামী সপ্তাহগুলিতে পৌঁছানো উচিত এবং, যদি তারা ইতিবাচক প্রমাণিত হয়, ব্রিটিশ সংস্থাটি বছরের শেষ নাগাদ প্রথম ডোজ বিতরণ করে ভ্যাকসিন ব্যবহারের জন্য জরুরি অনুমোদনের অনুরোধ করতে পারে।

ইউরোপীয় ইউনিয়ন, যেমনটি আগের দুটি ক্ষেত্রে ঘটেছে, ইতিমধ্যেই ডোজগুলির প্রথম সরবরাহ বুক করেছে, এবার 400 মিলিয়নের সমান, যখন মার্কিন যুক্তরাষ্ট্র 300 মিলিয়ন বুক করেছে। 

কয়েক সপ্তাহ আগে, পোমেজিয়ায় আইআরবিএম গবেষণা কেন্দ্রের সভাপতি, পিয়েরো ডি লরেঞ্জো ফিনান্সিয়াল লাউঞ্জের ওয়েবসাইটে ব্যাখ্যা করেছিলেন: "যদি হঠাৎ সমস্যা না দেখা দেয় তবে এটি মনে করা যুক্তিসঙ্গত যে ক্লিনিকাল ট্রায়াল পর্ব শেষের মধ্যে শেষ করা যেতে পারে। নভেম্বর বা ডিসেম্বরের শুরুতে"। "3 পর্বের পর - তিনি চালিয়ে যান - বলটি যেকোন বৈধতার জন্য EMA (ইউরোপিয়ান মেডিসিন এজেন্সি, ed) এর কাছে যায়"।

“আশা করি – যোগ করেছেন ডি লরেঞ্জো – আশা করা যুক্তিসঙ্গত যে ভ্যাকসিনের প্রথম ডোজ, 2-3 মিলিয়ন, বছরের শেষ নাগাদ ইতালিতে পৌঁছাবে। AstraZeneca এবং EU এর মধ্যে চুক্তি 300 সালের জুনের মধ্যে 2021 মিলিয়ন ডোজ সরবরাহের জন্য প্রদান করে। প্রতি মাসে প্রায় দশ মিলিয়ন ডোজ ইতালিতে পৌঁছাবে। জুন 2021 এর মধ্যে, যারা ইতালিতে টিকা নিতে চান তারা তা করতে সক্ষম হবেন”।

মন্তব্য করুন