میں تقسیم ہوگیا

کووڈ، مونوکلونل اینٹی باڈیز خطرے کو 70 فیصد کم کرتی ہیں

Roche گروپ کے فیز III کے ٹرائل کے نتائج، جو کہ متاثرہ لیکن ہسپتال میں داخل نہیں ہوئے مریضوں میں کیے گئے، نے ظاہر کیا کہ کیسیریویماب اور imdevimab کا کاک ہسپتال میں داخل ہونے یا موت کے خطرے کو نمایاں طور پر کم کرتا ہے۔

کووڈ، مونوکلونل اینٹی باڈیز خطرے کو 70 فیصد کم کرتی ہیں

ویکسین ہاں، لیکن ادویات اور علاج بھی۔ اس کے باوجود، ہم کووِڈ کے خلاف لڑ رہے ہیں اور سب سے آگے وہ تمام دوا ساز کمپنیاں ہیں جو تریاق کی دوڑ میں اگرچہ دیر سے پہنچ رہی ہیں (یا بالکل نہیں پہنچ رہی ہیں) تاہم علامات اور صحت کے نتائج کو کم کرنے کے لیے حل تلاش کر رہی ہیں۔ متاثرہ مریضوں کے مرنے کے امکان پر بھی۔ ان میں سے ایک روشے ہے، جو مونوکلونل اینٹی باڈیز کا ایک کاک ٹیل تیار کر رہا ہے، جس کا تجربہ - امریکی لیبارٹری ریجنیرون کے ساتھ مل کر کیا گیا - بظاہر حوصلہ افزا نتائج کے ساتھ، قسمت کے مرحلے III کے اختتام کو پہنچا ہے۔ ہسپتال سے باہر متاثرہ مریضوں کے COVID-XNUMX کے علاج کے مطالعے سے پتہ چلتا ہے کہ کیسیریویماب اور imdevimab کا تحقیقاتی اینٹی باڈی مکس ہسپتال میں داخل ہونے یا موت کے خطرے کو 70 فیصد تک کم کیا پلیسبو کے مقابلے میں (1.200 ملی گرام نس کے ذریعے) اور 71% (2.400 ملی گرام کی دوگنی خوراک کے ساتھ)۔

Casirivimab اور imdevimab نے بھی روشنی ڈالی۔ علامات کی مدت کو 14 سے 10 دن تک کم کرنے کی صلاحیت (میڈین نمبرز)۔ مزید برآں، علامتی یا غیر علامتی کم خطرے والے بیرونی مریضوں میں ایک تکمیلی مرحلے II کے مطالعہ نے 300 سے 2.400 ملی گرام تک کی خوراکوں پر وائرل بوجھ میں نمایاں اور تقابلی کمی کو ظاہر کیا۔ ان مطالعات کے علاوہ، جو کہ بیرونی مریضوں میں 100% تھے، روشے گروپ کی طرف سے پیش کردہ اینٹی باڈی کاک ٹیل کا فی الحال برطانیہ میں ہسپتال میں داخل مریضوں میں ایک مرحلے II/III کلینیکل مطالعہ میں جائزہ لیا جا رہا ہے، اور دوسرے مرحلے کی تشخیص III میں متاثرہ افراد کے خاندانی رابطوں میں کووِڈ کی روک تھام (ایک اور انتہائی اہم پہلو، جو معمول پر واپس آنے میں بہت اہم کردار ادا کرے گا)۔

اب Roche اور Regeneron کے مطالعے جلد از جلد ریگولیٹری حکام، خاص طور پر US Food and Drug Administration (FDA) اور یورپی میڈیسن ایجنسی (EMA) کی جانچ پڑتال تک پہنچ جائیں گے۔ "آج کے نتائج سے پتہ چلتا ہے کہ اہم طبی فائدہ کیسیریویماب اور imdevimab COVID-19 والے لوگوں کو فراہم کر سکتے ہیں،" Levi Garraway، MD، Ph.D.، چیف میڈیکل آفیسر اور روشے ڈویلپمنٹ میں گلوبل پروڈکٹ کے سربراہ نے کہا۔ ہسپتال میں داخل ہونے اور موت کے خطرے کو نمایاں طور پر کم کرتا ہے۔. پچھلے ہفتے سے اب تک تین ملین سے زیادہ کیسز رپورٹ ہونے کے ساتھ عالمی سطح پر نئے انفیکشن میں اضافہ جاری ہے، اس لیے یہ تجرباتی اینٹی باڈی کاک ٹیل زیادہ خطرہ والے مریضوں کے لیے ایک ممکنہ نئی تھراپی کے طور پر امید پیش کر سکتا ہے، خاص طور پر حالیہ شواہد کی روشنی میں جو یہ ظاہر کرتے ہیں کہ کیسیرویماب اور imdevimab مل کر برقرار رکھتے ہیں۔ بڑی ابھرتی ہوئی اقسام کے خلاف سرگرمی۔"

"ہمارے ساتھی ریجنیرون کے ساتھ مل کر - گیرا وے کا نتیجہ اخذ کیا -، ہم مریضوں اور تجربہ کاروں کے شکر گزار ہیں۔ جنہوں نے جاری کلینیکل ٹرائلز میں حصہ لیا ہے اور صحت کے حکام کے ساتھ شواہد کے بڑھتے ہوئے جسم پر بات چیت کرنے اور زیادہ سے زیادہ لوگوں تک علاج لانے کے منتظر ہیں۔" کیونکہ جیسا کہ روچے خود ہی پریس ریلیز میں ٹرائلز کے نتائج کا اعلان کرتے ہوئے یاد کرتا ہے، "کوویڈ 19 کا اثر ان لوگوں سے بھی زیادہ ہے جو اس کا معاہدہ کرتے ہیں"۔

کمنٹا