Hari yang ditunggu-tunggu telah tiba. Setelah Inggris Raya, Kanada dan Amerika Serikat juga Uni Eropa memberikan lampu hijau untuk vaksin Pfizer Biontech. EMA, European Medicines Agency telah memberikan persetujuan bersyarat untuk serum anti-Covid perusahaan AS tersebut. Hal ini diumumkan oleh Marie-Agnes Heine, direktur komunikasi lembaga tersebut. Diharapkan malam ini otorisasi untuk menempatkan vaksin di pasar oleh Komisi Eropa.
Dosis pertama vaksin akan meninggalkan Belgia pada Malam Natal dan akan tiba di Spallanzani di Roma pada 26 Desember untuk didistribusikan ke seluruh negeri. V-day, seperti yang diumumkan beberapa hari lalu oleh presiden Komisi Uni Eropa, Ursula von der Leyen, dijadwalkan pada 27 Desember.
"Ini adalah saat yang menentukan dalam upaya kami untuk memberikan vaksin yang aman dan efektif kepada orang Eropa! EMA baru saja mengeluarkan pendapat ilmiah yang positif tentang vaksin Pfizer-BioNTech. Sekarang kami akan bertindak cepat," cuitnya. von der Leyen.
"Itu kabar yang kita tunggu-tunggu,” kata MenkesRobert Speranza. “Pertempuran melawan virus masih sangat kompleks, seperti yang ditunjukkan oleh berita terbaru dari London, tetapi tersedianya vaksin yang efektif dan aman membuka fase baru dan memberi kita lebih banyak kekuatan dan kepercayaan diri”.
Direktur eksekutif EMA, Emer Cooke, juga berbicara tentang varian baru Covid-19 ditemukan di Inggris. “Saat ini tidak ada bukti yang menunjukkan bahwa vaksin baru tidak akan bekerja pada jenis baru virus corona,” Cooke meyakinkan. “Kami mengetahui lebih banyak tentang vaksin ini dibandingkan sepuluh bulan lalu bahkan tiga bulan lalu, tetapi masih ada informasi baru yang perlu dievaluasi secara keseluruhan, seperti informasi terkini tentang varian baru virus corona yang masih perlu dievaluasi. .”
Sabine Straus, presiden komite keselamatan EMA, malah mengacu pada kemungkinan efek samping yang “sama dengan yang ditemukan pada vaksin lain”, Straus. Secara rinci, yang paling sering adalah "nyeri saat injeksi, kelelahan, sakit kepala, nyeri pada otot dan ligamen, demam tinggi", tetapi "efek samping berlangsung sekitar satu hari". Namun, ahli tersebut merekomendasikan "tindakan pemantauan penting" kepada otoritas kesehatan atas efek yang ditemukan.
