saham

Vaksin: AstraZeneca tertunda, rencana B dipicu

Dosis pertama dari perusahaan farmasi Inggris, diharapkan pada bulan Januari, tidak akan dikirimkan sebelum akhir Februari - Sebagai kompensasi, pasokan yang datang dari Pfizer dan Moderna akan ditingkatkan

Vaksin: AstraZeneca tertunda, rencana B dipicu

Halangan pertama di sepanjang jalan vaksin. Menurut jadwal Kementerian Kesehatan, selain vial Pfizer, seharusnya juga sudah tiba di bulan Januari dosis pertama bermerek AstraZeneca (dari mana sekitar 16 juta vaksin diharapkan dalam kuartal pertama). Perusahaan farmasi Inggris, bagaimanapun, terlambat dari jadwal, jadi kemungkinan awal pengiriman akan ditunda setidaknya hingga akhir Februari.

Pada hari Selasa, wakil direktur eksekutif Badan Obat-obatan Eropa, Noel Wathion, menjelaskan kemungkinan bahwa EMA akan mengesahkan vaksin yang diproduksi oleh AstraZeneca bekerja sama dengan Universitas Oxford sebagai "mustahil": "Mereka belum mengajukan permohonan – jelasnya – dan data yang kami miliki saat ini tidak cukup untuk memberikan otorisasi bersyarat”.

Dengan kata lain: ada kebutuhan untuk rencana B. Komisi Eropa telah mencalonkan diri, membeli seratus juta dosis Pfizer lagiyang 13,5 juta akan pergi ke Italia. Selanjutnya, untuk menutupi kekurangan yang disebabkan oleh AstraZeneca, negara kita juga telah meminta penggandaan dosis Moderna: 10 juta lainnya tersebar selama sembilan bulan. Akhirnya, itu akan sangat nyaman juga peningkatan dari lima menjadi enam dosis yang diizinkan oleh Daerah untuk diambil dari setiap vial vaksin Pfizer: peningkatan bersih 20% yang setara dengan lima juta dan 315 ribu dosis lebih banyak dari pasokan yang diharapkan. Tanpa lampu hijau tak terduga ini, yang pertama datang dari AIFA dan kemudian dari Kementerian Kesehatan, peningkatan serupa dalam vaksin akan menelan biaya Italia 60 juta euro lagi.

Bagaimanapun, AstraZeneca memastikan bahwa dalam beberapa hari, paling lama seminggu, itu akan mengumpulkan berkas untuk diserahkan ke EMA dengan data dari uji coba fase tiga di Inggris Raya, Brasil, dan Afrika Selatan pada 24 sukarelawan. Setelah dokumentasi diterima, Otoritas Obat Eropa biasanya membutuhkan waktu sekitar dua puluh hari untuk memberikan lampu hijau.

Terlepas dari segala, Inggris Raya – yang memiliki otoritas regulasi independen (MHRA) sendiri – telah menyetujui vaksin AstraZeneca dan administrasi akan dimulai pada 4 Januari.

Baca juga – Vaksin Covid: wajib ya atau tidak? Angka, keraguan dan kontroversi

Tinjau