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AstraZeneca-Impfstoff: durchschnittliche Wirksamkeit bei 70 %, aber 2 Vorteile

Nach Pfizer und Moderna treffen die ersten Ergebnisse der von AstraZeneca in Zusammenarbeit mit Oxford und dem IRBM von Pomezia durchgeführten Experimente ein - die Wirksamkeit des Impfstoffs variiert zwischen 62 und 90 %, aber zwei Vorteile gegenüber Wettbewerbern

AstraZeneca-Impfstoff: durchschnittliche Wirksamkeit bei 70 %, aber 2 Vorteile

nach Pfizer und Moderna Es liegt an AstraZeneca, seinen Zug zu machen. Das britische biopharmazeutische Unternehmen entwickelt gemeinsam mit der University of Oxford und dem Irbm of Pomezia einen Impfstoff gegen Covid-19. Nach den vorläufigen Ergebnissen der Studie, die sich jetzt in Phase 3 befindet, der Impfstoff hätte eine durchschnittliche Wirksamkeit von 70 % in der Krankheitsprävention. Eine niedrigere Zahl als die der beiden amerikanischen Wettbewerber, deren Impfstoffe nach Phase 3 eine Wirksamkeit von 95 % (Pfizer) und 94,5 % (Moderna) zeigten. AstraZeneca hat jedoch angegeben, dass das Schutzniveau je nach den den Freiwilligen verabreichten Dosierungen zwischen 62 und 90 % variiert. Nicht nur. Trotz der bisher nachgewiesenen geringeren Wirksamkeit hat der europäische Impfstoff gegenüber seinen Konkurrenten zwei Vorteile: Es ist billiger als die beiden anderen (2,80 Euro pro Dosis im Vergleich zu 16-20 Euro für amerikanische Impfstoffe) und einfacher zu lagern. Das Serum kann in der Tat unter normalen Kühlbedingungen (2-8 Grad Celsius/3646 Grad Fahrenheit) mindestens sechs Monate lang gelagert, transportiert und gehandhabt und in bestehenden Gesundheitseinrichtungen verabreicht werden. Ein Merkmal, letzteres, sehr relevant für ein Präparat, das eine Massenverbreitung haben muss, vor allem unter Berücksichtigung der Tatsache, dass der Pfizer-Impfstoff bei -80 Grad gelagert werden muss, während der Moderna-Impfstoff 30 Tage in einem bleiben kann Kühlschrank oder Gefrierschrank, verbleibende Raumtemperatur bis zu 12 Stunden. 

DAS EXPERIMENT

Genauer gesagt, an der Studie waren 20 Freiwillige beteiligt, die auf das Vereinigte Königreich und Brasilien verteilt waren. Insgesamt wurden 30 Fälle von Covid bei Patienten registriert, die den Impfstoff erhielten, und 101 bei denen, die das Placebo erhielten. Unter den Teilnehmern wurden keine Krankenhausaufenthalte oder schwere Fälle von Covid-19 verzeichnet.

Das Präparat wurde mit zwei verschiedenen Dosierungsarten verabreicht, die Wirksamkeit gezeigt haben, wobei ein Regime besser als das andere war, erklärte Astrazeneca. Das Schema mit einer Dosis des Impfstoffs zeigte eine Wirksamkeit von 90 %: In diesem Fall wurde der Impfstoff als halbe Dosis verabreicht, gefolgt von einer vollen Dosis im Abstand von mindestens einem Monat. Das zweite gefolgte Regime zeigte eine Wirksamkeit von 62 %: In diesem Fall wurden zwei volle Dosen im Abstand von einem Monat verabreicht.

„Die kombinierte Analyse der beiden Regime ergab eine durchschnittliche Impfstoffwirksamkeit von 70 %. Weitere Analysen werden durchgeführt, um die Dauer des Schutzes zu ermitteln“, sagte das Unternehmen, das weitere Details zur Verfügung stellte. Insbesondere setzt der Schutz zwei Wochen nach der Impfung der zweiten Dosis ein. Zweitens wurde der Impfstoff in beiden Dosierungsschemata gut vertragen. 

KOMMENTARE 

„Der heutige Tag markiert eine wichtige Etappe in unserem Kampf gegen die Pandemie. Die Wirksamkeit und Sicherheit dieses Impfstoffs bestätigen, dass er hochwirksam gegen Covid-19 sein und sich unmittelbar auf diesen Notfall im Bereich der öffentlichen Gesundheit auswirken wird. Darüber hinaus bedeutet die einfache Lieferkette des Impfstoffs und unser gemeinnütziges Engagement für einen breiten, gerechten und zeitnahen Zugang, dass er erschwinglich und weltweit verfügbar sein wird und nach der Zulassung Hunderte Millionen Dosen liefern wird“, sagte Pascal Soriot, Administrator-Delegierter von Astrazeneca.

„Die Ergebnisse – fügte Andrew Pollard, Chief Investigator der klinischen Studie hinzu – zeigen, dass wir über einen wirksamen Impfstoff verfügen, der viele Leben retten wird. Interessanterweise haben wir festgestellt, dass eines unserer Dosierungsschemata zu etwa 90 % wirksam sein kann, und wenn diese Art der Verabreichung angewendet wird, könnten mehr Menschen mit der geplanten Impfstoffversorgung geimpft werden.“

PROGNOSE

Laut Unternehmensprognosen könnten die ersten zwei Millionen Dosen, wenn alles nach Plan läuft, bis Dezember in Italien eintreffen (die Regierung hat bis Juni 70 Millionen Dosen gebucht). AstraZeneca strebt eine Produktionskapazität von bis zu 3 Milliarden Impfstoffdosen im Jahr 2021 an.

AstraZeneca bereitet sich ebenso wie seine amerikanischen Kollegen darauf vor, Genehmigungen „auf der ganzen Welt bei den Behörden zu beantragen, die einen Rahmen für eine bedingte oder vorzeitige Genehmigung haben“. Es besteht auch die Möglichkeit, eine Berechtigung für den „Notfall“ zu beantragen. 

DIE REAKTION DER TASCHEN

Wie bei den beiden vorherigen Ankündigungen wecken die Ergebnisse von AstraZeneca Optimismus an den Aktienmärkten, die nun davon überzeugt sind, dass in Kürze ein Anti-Covid-Impfstoff eintreffen und die Pandemie beenden wird, die die Weltwirtschaft in die Knie gezwungen hat. Bis zum Vormittag dank der Nachrichten aus den USA, wo davon ausgegangen wird, dass die Verabreichung der Anti-Covid-Behandlung beginnen könnte in weniger als drei wochenbewegen sich die Preislisten im durchweg positiven Bereich. Madrid und Paris gewinnen 0,7 %, Frankfurt steigt um 0,8 %, London um 0,3 %. Mailand schneidet sogar noch besser ab, derzeit mit einem Plus von 0,9 %, ebenfalls angetrieben durch die Nachrichten zum Bankrisiko

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