দীর্ঘ প্রতীক্ষিত দিন এসেছে। গ্রেট ব্রিটেন, কানাডা এবং মার্কিন যুক্তরাষ্ট্রের পরেও ইউরোপীয় ইউনিয়ন ফাইজার বায়োনটেক ভ্যাকসিনকে সবুজ আলো দেয়। EMA, ইউরোপীয় মেডিসিন এজেন্সি মার্কিন কোম্পানির অ্যান্টি-কোভিড সিরামকে শর্তসাপেক্ষে ঠিক করেছে। প্রতিষ্ঠানটির কমিউনিকেশন ডিরেক্টর ম্যারি-অ্যাগনেস হেইন এই ঘোষণা দিয়েছেন। ইউরোপীয় কমিশনের দ্বারা বাজারে ভ্যাকসিন স্থাপনের অনুমোদন আজ রাতে প্রত্যাশিত।
ভ্যাকসিনের প্রথম ডোজ ক্রিসমাসের প্রাক্কালে বেলজিয়াম ছেড়ে যাবে এবং সারা দেশে বিতরণের জন্য 26 ডিসেম্বর রোমের স্প্যালানজানিতে পৌঁছাবে। ইইউ কমিশনের প্রেসিডেন্ট উরসুলা ভন ডার লেয়েনের কয়েকদিন আগে ঘোষিত ভি-ডে, ২৭শে ডিসেম্বরের জন্য নির্ধারিত।
"এটি একটি সিদ্ধান্তমূলক মুহূর্ত ইউরোপীয়দের নিরাপদ এবং কার্যকর ভ্যাকসিন প্রদানের জন্য আমাদের প্রচেষ্টায়! EMA এইমাত্র Pfizer-BioNTech ভ্যাকসিনের বিষয়ে একটি ইতিবাচক বৈজ্ঞানিক মতামত জারি করেছে। এখন আমরা দ্রুত কাজ করব," তিনি টুইট করেছেন। ভন der Leyen.
"এটি সেই খবর যা আমরা অপেক্ষা করছিলাম,” বলেছেন স্বাস্থ্যমন্ত্রীরবার্ট স্পেরানজা। "ভাইরাসের বিরুদ্ধে যুদ্ধ এখনও খুব জটিল, যেমনটি লন্ডনের সর্বশেষ সংবাদ দ্বারা প্রদর্শিত হয়েছে, তবে একটি কার্যকর এবং নিরাপদ ভ্যাকসিন উপলব্ধ থাকা একটি নতুন পর্বের সূচনা করে এবং আমাদের আরও শক্তি এবং আত্মবিশ্বাস দেয়"।
EMA এর নির্বাহী পরিচালক এমার কুকও এই বিষয়ে কথা বলেছেন Covid-19 এর নতুন রূপটি যুক্তরাজ্যে আবিষ্কৃত হয়েছে। "বর্তমানে এমন কোন প্রমাণ নেই যে নতুন ভ্যাকসিন করোনাভাইরাসের নতুন স্ট্রেনে কাজ করবে না," কুক আশ্বস্ত করেছেন। "আমরা এই ভ্যাকসিন সম্পর্কে আমরা দশ মাস আগে এবং এমনকি তিন মাস আগেও অনেক বেশি জানি, তবে এখনও নতুন তথ্য রয়েছে যা সম্পূর্ণরূপে মূল্যায়ন করা প্রয়োজন, যেমন নতুন করোনভাইরাস বৈকল্পিক সম্পর্কে সাম্প্রতিক তথ্য যা এখনও মূল্যায়ন করা প্রয়োজন। "
সাবিন স্ট্রস, ইএমএর নিরাপত্তা কমিটির সভাপতি, পরিবর্তে উল্লেখ করেছেন সম্ভাব্য পার্শ্ব প্রতিক্রিয়া যা “অন্যান্য ভ্যাকসিনে পাওয়া যায় এমনই”, স্ট্রস। বিস্তারিতভাবে, সবচেয়ে ঘন ঘন হল "ইনজেকশনের সময় ব্যথা, ক্লান্তি, মাথাব্যথা, পেশী এবং লিগামেন্টে ব্যথা, উচ্চ জ্বর", কিন্তু "পার্শ্ব প্রতিক্রিয়া প্রায় এক দিন স্থায়ী হয়"। যাইহোক, বিশেষজ্ঞ প্রাপ্ত প্রভাবগুলির বিষয়ে স্বাস্থ্য কর্তৃপক্ষকে "একটি গুরুত্বপূর্ণ পর্যবেক্ষণ পদক্ষেপ" সুপারিশ করেছেন।
