ভ্যাকসিন রাস্তা বরাবর প্রথম বাধা. স্বাস্থ্য মন্ত্রকের সময়সূচী অনুসারে, ফাইজারের শিশিগুলি ছাড়াও, তাদের জানুয়ারিতে আসা উচিত ছিল AstraZeneca ব্র্যান্ডেড প্রথম ডোজ (যা থেকে প্রথম ত্রৈমাসিকের মধ্যে প্রায় 16 মিলিয়ন ভ্যাকসিন আশা করা হয়েছিল)। ব্রিটিশ ফার্মাসিউটিক্যাল কোম্পানি অবশ্য সময়সূচী পিছিয়ে আছে, তাই এটা সম্ভব যে ডেলিভারির শুরু অন্তত ফেব্রুয়ারির শেষের দিকে স্থগিত করা হবে.
মঙ্গলবার, ইউরোপীয় মেডিসিন এজেন্সির ডেপুটি এক্সিকিউটিভ ডিরেক্টর নোয়েল ওয়াথিওন, অক্সফোর্ড বিশ্ববিদ্যালয়ের সহযোগিতায় অ্যাস্ট্রাজেনেকা দ্বারা উত্পাদিত ভ্যাকসিনটিকে "অসম্ভাব্য" হিসাবে EMA অনুমোদিত করার সম্ভাবনাকে সংজ্ঞায়িত করেছেন: "তারা এখনও একটি আবেদন জমা দেয়নি – তিনি ব্যাখ্যা করেছেন - এবং এই মুহূর্তে আমাদের কাছে থাকা ডেটা শর্তসাপেক্ষ অনুমোদন দেওয়ার জন্য যথেষ্ট নয়"।
অন্য কথায়: একটি প্ল্যান বি এর প্রয়োজন আছে। ইউরোপীয় কমিশন ইতিমধ্যেই কভার, কেনার জন্য দৌড়াচ্ছে আরও একশ মিলিয়ন ফাইজার ডোজ, কোনটি ১৩.৫ মিলিয়ন ইতালিতে যাবে. উপরন্তু, AstraZeneca দ্বারা সৃষ্ট ঘাটতি পূরণ করতে, আমাদের দেশ এছাড়াও জিজ্ঞাসা করেছে মডার্নার ডোজ দ্বিগুণ: নয় মাসে ছড়িয়ে পড়েছে আরও 10 মিলিয়ন. অবশেষে, এটি খুব সুবিধাজনক হবে অঞ্চলগুলিকে ফাইজার ভ্যাকসিনের প্রতিটি শিশি থেকে প্রাপ্ত করার জন্য অনুমোদিত ডোজগুলির পাঁচ থেকে ছয়টি বৃদ্ধি: 20% নেট বৃদ্ধি যা প্রত্যাশিত সরবরাহের চেয়ে পাঁচ মিলিয়ন 315 হাজার ডোজ বেশি। এই অপ্রত্যাশিত সবুজ আলো না থাকলে, যা প্রথমে AIFA এবং তারপরে স্বাস্থ্য মন্ত্রকের কাছ থেকে এসেছিল, ভ্যাকসিনের অনুরূপ বৃদ্ধি ইতালিকে আরও 60 মিলিয়ন ইউরো খরচ করতে পারত।
যাই হোক না কেন, AstraZeneca আশ্বাস দেয় যে কয়েক দিনের মধ্যে, সর্বাধিক এক সপ্তাহে, এটি গ্রেট ব্রিটেন, ব্রাজিল এবং দক্ষিণ আফ্রিকায় 24 স্বেচ্ছাসেবকের উপর তৃতীয় ধাপের ট্রায়ালের ডেটা সহ EMA-তে জমা দেওয়ার জন্য ডসিয়ার একত্রিত করবে। একবার ডকুমেন্টেশন প্রাপ্ত হয়ে গেলে, ইউরোপীয় মেডিসিন অথরিটি সাধারণত প্রায় বিশ দিন সময় নেয় এগিয়ে যেতে।
এত কিছু সত্ত্বেও, গ্রেট ব্রিটেন - যার নিজস্ব স্বাধীন নিয়ন্ত্রক কর্তৃপক্ষ (MHRA) আছে - ইতিমধ্যে AstraZeneca ভ্যাকসিন অনুমোদন করেছে এবং 4 জানুয়ারী থেকে প্রশাসন শুরু হবে।
আরও পড়ুন- কোভিড ভ্যাকসিন: বাধ্যতামূলক হ্যাঁ বা না? সংখ্যা, সন্দেহ এবং বিতর্ক
