ইউকে 4 জানুয়ারী থেকে প্রশাসন শুরু করবে, যখন ইউরোপ এবং মার্কিন যুক্তরাষ্ট্রের ওষুধ সংস্থাগুলি কার্যকারিতা এবং ব্যবহারের পদ্ধতিগুলি আরও ভালভাবে বিশ্লেষণ করতে চায় - কেউ ওষুধের সুরক্ষা নিয়ে প্রশ্ন তোলে না, তবে ধূসর এলাকা রয়েছে
ব্রিটিশ ফার্মাসিউটিক্যাল কোম্পানির প্রথম ডোজ, জানুয়ারিতে প্রত্যাশিত, ফেব্রুয়ারির আগে পাঠানো হবে না - ক্ষতিপূরণের জন্য, ফাইজার এবং মডার্না থেকে আগত সরবরাহ বাড়ানো হবে
Pfizer এবং Moderna-এর পরে, AstraZeneca দ্বারা Oxford এবং Pomezia-এর IRBM-এর সহযোগিতায় পরিচালিত পরীক্ষা-নিরীক্ষার প্রথম ফলাফল আসে - ভ্যাকসিনের কার্যকারিতা 62 থেকে 90% পর্যন্ত পরিবর্তিত হয়, কিন্তু প্রতিযোগীদের তুলনায় দুটি সুবিধা
এটি কোভিড বিরোধী ভ্যাকসিনের জন্য দুটি আমেরিকান জায়ান্টের মধ্যে লড়াই। Pfizer থেকে একটি নতুন ঘোষণা এসেছে: "ফেজ 3 সম্পন্ন হয়েছে, 95% কার্যকারিতা। ডার্বি চলতে থাকলে, ব্রিটিশ AstraZeneca থেকে একটি চমক আসতে পারে।
AstraZeneca এবং জনসন অ্যান্ড জনসন তাদের ভ্যাকসিন অলাভজনক হবে বলে আশা করেছে, কিন্তু Pfizer এবং অন্যরা ইতিমধ্যেই মূল্য নির্ধারণ করেছে। একটি বড় চুক্তির পূর্বাভাস দেওয়া হয়েছে তবে ভ্যাকসিনের সরবরাহ এবং বিতরণের জন্য একটি চিত্তাকর্ষক প্রচেষ্টা: থেকে…
ফিন্যান্সিয়াল লাউঞ্জের সাক্ষাত্কারে, পোমেজিয়া পিয়েরো ডি লরেঞ্জোর Irbm গবেষণা কেন্দ্রের সভাপতি প্রধানমন্ত্রী কন্টের ঘোষণার বিষয়টি নিশ্চিত করেছেন: এখন ভ্যাকসিনের জন্য কয়েক সপ্তাহ বা খুব কয়েক মাসের ব্যাপার। আসল সমস্যা হবে…
ইউনাইটেড কিংডমের বিশেষজ্ঞদের একটি স্বাধীন কমিশন অক্সফোর্ড বিশ্ববিদ্যালয় দ্বারা বহুজাতিক অ্যাস্ট্রাজেনেকা এবং পোমেজিয়ার ইতালীয় গবেষণা কেন্দ্রের সাথে মিলে তৈরি করা অ্যান্টি-করোনাভাইরাস ভ্যাকসিনের পরীক্ষা পুনরায় শুরু করার জন্য সবুজ আলো দিয়েছে।
