یہاں ایک اور اینٹی کوویڈ ویکسین آتی ہے۔ جانسن اینڈ جانسن سیرم کو ایف ڈی اے نے منظوری دے دی ہے۔ اور اب اس کی جانچ EMA کرے گی۔ نیاپن معمولی نہیں ہے۔ نہ صرف اس لیے کہ Pfizer-BionTech، Moderna اور Astrazeneca کے بعد، ہمارے پاس کورونا وائرس کی ہنگامی صورتحال کا مقابلہ کرنے کے لیے ایک اور ہتھیار موجود ہوگا، بلکہ اس لیے بھی کہ، پہلے سے گردش میں موجود دیگر ہتھیاروں کے مقابلے، گروپ کی دوا ساز کمپنی Janssen کی تیار کردہ ویکسین ایک اہم خصوصیت: یہ ایک خوراک ہے اس لیے حکومتوں اور خطوں کو دو مختلف انتظامیہ کو پروگرام کرنے یا بوسٹر کے لیے ضروری خوراکوں کو محفوظ میں رکھنے کی ضرورت نہیں ہوگی۔ آپ یہ سب ایک بار میں کر سکتے ہیں۔
FDA کی طرف سے اس ہفتے جاری کردہ تازہ ترین ٹیسٹوں کے مطابق، چھینے شدید بیماری سے بچاؤ میں 85 فیصد مؤثر ہے۔ مجموعی تاثیر کی شرح اس کے بجائے 72٪ ہے امریکہ میں اور 56 فیصد جنوبی افریقہ میں۔ یہ ویکسین وائرل ویکٹرز پر مبنی ہے جو اڈینو وائرس استعمال کرتے ہیں جو نقل نہیں کر سکتے اور جو کووڈ جینز کو خلیوں میں لے جاتے ہیں۔ ایک اور اہم خصوصیت: Pfizer اور Moderna کے تیار کردہ کے برعکس، اسے عام ریفریجریشن درجہ حرارت پر کم از کم تین ماہ تک ذخیرہ کیا جا سکتا ہے۔
امریکی فوڈ اینڈ ڈرگ ایڈمنسٹریشن نے ہفتے کے روز جانسن اینڈ جانسن کی سنگل ڈوز ویکسین کے لیے ہنگامی طور پر گرین لائٹ دی۔ پھر یہ EMA پر منحصر ہوگا۔
ویکسین "میرے خیال میں پائپ لائن میں ہے۔ یورپی میڈیسن ایجنسی ایما کا فیصلہ مارچ کے پہلے 15 دنوں میں آ سکتا ہے۔" منظوری پر. اس کا اعلان EMA کی Chmp تکنیکی کمیٹی میں اطالوی نمائندے، Armando Genazzani نے Radio24 پر '24Mattino' کے مائیکروفون سے کیا۔ اٹلی، یورپی یونین کے ذریعے، پہلے ہی بک کر چکا ہے۔ 26 ملین خوراکیں
(آخری اپ ڈیٹ: 09.35 فروری کو شام 28 بجے)۔
