بدھ یوکے میڈیسن ایجنسی (Mhra) کو ہری جھنڈی دے دی ہے۔ آکسفورڈ یونیورسٹی کے تعاون سے فارماسیوٹیکل کمپنی AstraZeneca کی طرف سے تیار کردہ ویکسین، برطانیہ کے مقابلے میں اس کا انتظام 4 جنوری سے کیا جائے گا۔. وزیر اعظم بورس جانسن نے "برطانوی سائنس کی عالمی کامیابی" کے بارے میں بات کی، "جلد سے زیادہ لوگوں کو" ویکسین پلانے کے ارادے کی تصدیق کی۔ شام میں، ارجنٹائن نے بھی اینٹی کوویڈ شیشیوں کو گرین لائٹ کا اعلان کیا۔ انگلینڈ میں بنایا.
تاہم یورپی یونین میں صورتحال بہت مختلف ہے، جہاں منگل کو یورپی میڈیسن ایجنسی (ایما) یہ معلوم ہونے دو کہ شاید AstraZeneca ویکسین کی منظوری جنوری کے مہینے میں بھی نہیں آئے گی۔. برطانوی دوا ساز کمپنی نے کہا کہ اس نے برسلز میں "مارکیٹ کی اجازت کی درخواست کے لیے ایک جامع ڈیٹا پیکج" جمع کرایا ہے۔ EMA تصدیق کرتا ہے کہ وہ مواد کی جانچ کر رہا ہے، لیکن اس بات کی نشاندہی کرتا ہے کہ "مشروط مارکیٹ کی اجازت" کے لیے دوا کے معیار، حفاظت اور افادیت کے بارے میں اضافی سائنسی معلومات کی ضرورت ہے۔
اس سے بھی زیادہ محتاط امریکیجہاں امریکی ویکسین ٹاسک فورس کے ڈاکٹر مونسیف سلوئی نے اعلان کیا کہ "آکسفورڈ ویکسین کی ہنگامی منظوری پہلے نہیں آنی چاہیے 2021 اپریل" واشنگٹن امریکہ میں جاری مزید ٹیسٹوں کے نتائج کا انتظار کرنا چاہتا ہے۔
اب، لندن نے آسٹرا زینیکا ویکسین کو اتنی جلدی کیوں منظور کر لیا، جب کہ یورپ اور امریکہ نے وقت لیا؟ Mhra اس بات کی ضمانت دیتا ہے کہ "منظوری کا عمل سخت تھا اور معیار، حفاظت اور افادیت کے اعلیٰ ترین معیارات کا احترام کرتا تھا۔ کوئی قدم نہیں چھوڑا گیا ہے۔"
حقیقت میں، کوئی بھی آکسفورڈ برانڈڈ ویکسین کی حفاظت پر سوال نہیں اٹھا سکتا. تاہم، یورپی یونین اور امریکی منشیات کی ایجنسیاں اس کی تاثیر اور استعمال کے طریقوں کے بارے میں مزید جاننا چاہتی ہیں، اس لیے بھی کہ اب تک اس دوا کا تجربہ زیادہ تر 55 سال سے کم عمر اور اس سے کم عمر رسیدہ افراد پر کیا گیا ہے۔ ای ایم اے کے ایک ذریعہ نے خبر رساں ایجنسی رائٹرز کو بتایا کہ "ہمیں ابھی بھی اس بات کی تحقیقات کرنے کی ضرورت ہے کہ کیوں، غیر منطقی طور پر، انگریزی ویکسین دو مکمل خوراکوں (90%) کے بجائے پہلے نصف خوراک کے ساتھ زیادہ موثر (62%) لگتی ہے اور اس کے بعد پوری خوراک" حیرت کی بات نہیں ہے، خود Mhra نے فیصلہ کیا ہے کہ، فی الحال، پہلا طریقہ قبول نہیں کیا جائے گا، "تحقیقات زیر التواء"۔ مزید برآں، ماخذ جاری ہے، کل برطانویوں کی طرف سے اعلان کردہ "پہلی اور دوسری انتظامیہ کے درمیان انتظار کے 12 ہفتوں" کی تلاش ابھی باقی ہے: "ان مطالعات کی تشریح کرنا مشکل ہے: ابتدائی طور پر AstraZeneca نے چار ہفتوں کا اندازہ لگایا تھا، پھر کچھ ٹیسٹوں میں۔ برطانیہ میں انہوں نے دس انتظار کیا، دوسروں نے برازیل میں 6، آخر کار 12"۔
دو امکانات ہیں: یا تو MHRA کے پاس ابھی تک یورپی اور امریکی حکام کو معلومات نہیں ہیں، یا اس نے EMA اور FDA کے خاص طور پر اعلیٰ معیارات کی تعمیل نہ کرنے کا فیصلہ کیا ہے۔
