میں تقسیم ہوگیا

ویکسینز، EMA Sputnik کا جائزہ لیتی ہے۔ ان لوگوں کے لیے صرف ایک خوراک جن کو کووڈ ہے۔

EMA نے روسی ویکسین کے مسلسل جائزے کا عمل شروع کر دیا ہے - "ہم فیصلہ کریں گے کہ کیا فوائد خطرات سے زیادہ ہیں" - اٹلی نے Astrazeneca خوراک کی برآمد کو روک دیا

ویکسینز، EMA Sputnik کا جائزہ لیتی ہے۔ ان لوگوں کے لیے صرف ایک خوراک جن کو کووڈ ہے۔

ہفتوں کی مشکوک ہچکچاہٹ کے بعد، ضرورت بے اعتمادی پر غالب آ گئی۔ ویکسین کی ضرورت ہے اور ان کی جلد ضرورت ہے۔ L'ای ایم اس لیے روسی ویکسین کا جائزہ لینے کا عمل شروع کرنے کا فیصلہ کیا ہے (مسلسل جائزہ، اطالوی زبان میں) سپوتنک v. یہ اعلان آج خود یورپی میڈیسن ایجنسی کے ذریعے سامنے آیا ایک نوٹ جس میں وہ واضح کرتا ہے کہ "اگرچہ EMA عام وقت کی پیشین گوئی کرنے کے قابل نہیں ہے، لیکن ترقی پسند جائزے کے دوران کیے گئے کام کی وجہ سے ممکنہ درخواست کا جائزہ لینے میں اسے معمول سے کم وقت لگنا چاہیے"۔

EMA کی طرف سے مواصلت کے فوراً بعد، روسی حکام نے یہ معلوم کر دیا کہ وہ 50 ملین خوراکیں فراہم کرنے کے لیے تیار ہیں۔ جون میں شروع ہونے والی یورپیوں کو ویکسین کی

رولنگ ریویو ایک ایسا ٹول ہے جو ریگولیٹری حکام کو اجازت دیتا ہے۔ عام تشخیص کے عمل کو تیز کریں۔ ادویات اور ویکسین کی. سیدھے الفاظ میں، اگر عام حالات میں کمپنیاں دوا یا ویکسین کی مارکیٹنگ کے لیے اجازت کی درخواست کرتے وقت پروڈکٹ پر تمام ڈیٹا (افادیت، حفاظت، معیار وغیرہ) پیش کرتی ہیں، تو مسلسل جائزے کے ساتھ ان اعداد و شمار کی جانچ پہلے کی جاتی ہے، پہلے ہی تجربات کے دوران۔ مرحلہ ڈیٹا کا تجزیہ کرنے سے کہ یہ کب دستیاب ہے اور آخر میں نہیں، EMA کو وقت ملے گا اور اسے زیادہ تیزی سے فیصلہ کرنے کا موقع ملے گا کہ آیا ویکسین استعمال کی جا سکتی ہے یا نہیں۔ فی الحال تقسیم کی جانے والی ویکسین (Moderna، Pfizer اور Astrazeneca) کا بھی مسلسل جائزہ لیا گیا ہے اور فی الحال جرمن دوا ساز کمپنی Novavax کا سیرم بھی ایسا ہی ہے۔ آمد مئی میں طے شدہ ہے۔

اسپوتنک پر واپس آتے ہوئے، "EMA - ایجنسی کا نوٹ پڑھتا ہے - جیسے ہی وہ دستیاب ہوں گے ڈیٹا کا جائزہ لے گا۔ فیصلہ کریں کہ کیا فوائد خطرات سے زیادہ ہیں۔ رولنگ کا جائزہ اس وقت تک جاری رہے گا جب تک کہ مارکیٹنگ کی باضابطہ اجازت کی درخواست کے لیے کافی ثبوت دستیاب نہیں ہو جاتے۔"

ویکسین کا تجربہ "معمول کے یورپی یونین کے معیارات" کی بنیاد پر کیا جائے گا۔ افادیت، حفاظت اور معیاراور ایجنسی آپ کو بتائے گی کہ "ویکسین کے لیے مارکیٹنگ کی اجازت کی درخواست کب جمع کر دی جائے گی۔"

روسی سیرم Gamaleya کی طرف سے تیار کیا گیا تھا، روسی نیشنل سینٹر برائے ایپیڈیمولوجی اور مائکروبیولوجی، لیکن نظر ثانی کی درخواست روسی فارماسیوٹیکل گروپ کی جرمن شاخ R-Pharm کی طرف سے آئی تھی۔ اس کے بارے میں ایک وائرل ویکٹر ویکسین دو خوراکوں میں (ہر ایک مختلف وائرل ویکٹر کے ساتھ)۔ Mosca کے مطابق سیرم پڑے گا کوویڈ کے خلاف تاثیر 90٪ کے برابر ہے. یہی اعداد و شمار دنیا کے سب سے مستند سائنسی جریدے دی لانسیٹ میں شائع ہوئے۔ 

فی الحال یہ ویکسین پہلے ہی استعمال کی جا رہی ہے، اسی طرح روس میں بھی، ارجنٹائن، بولیویا، وینزویلا، ہنگری، سربیا، الجزائر، فلسطین اور بیلاروس میں بھی۔ 

اسی دوران اٹلی سے بھی ویکسین کی خبریں آتی ہیں۔ اٹلی یورپی یونین کا پہلا ملک ہے جس نے AstraZeneca ویکسین کی خوراک کی برآمد سے انکار کر دیا ہے۔ برسلز میں جو کچھ معلوم ہوا ہے اس کے مطابق جمعہ کو اطالوی حکام نے یورپی کمیشن کو فارماسیوٹیکل کمپنی سے آسٹریلیا کو ویکسین کی کھیپ کی برآمد کو روکنے کے فیصلے سے آگاہ کیا۔

دریں اثنا، ایک سرکلر کے ذریعے، وزارت صحت کے جنرل ڈائریکٹوریٹ آف پریوینشن نے قائم کیا ہے کہ جو لوگ ویکسین حاصل کرنے سے کم از کم تین سے چھ ماہ قبل کووِڈ میں مبتلا ہو چکے ہوں گے۔ صرف ایک خوراک دی جاتی ہے دو نہیں۔ 

"سپیریئر ہیلتھ کونسل کے SARS-Cov-2 انفیکشن پر مستقل گروپ کی طرف سے اظہار رائے کو دیکھتے ہوئے"، ہم پڑھتے ہیں، "23/02/2021 کو Aifa کی طرف سے اظہار خیال کے مطابق، یہ نمائندگی کی جاتی ہے کہ اس پر غور کرنا ممکن ہے۔ میں SarsCoV-2/Covid-19 ویکسین کی ایک خوراک کا انتظام سابقہ ​​SARS-CoV-2 انفیکشن والے مضامین (علامتی یا غیر علامتی طور پر چلایا گیا)، بشرطیکہ دستاویزی انفیکشن کے کم از کم 3 ماہ بعد اور ترجیحاً اس کے 6 ماہ کے اندر ویکسینیشن کی جائے۔" 

تاہم، نیاپن ان مضامین پر لاگو نہیں ہوگا جن میں امیونو ڈیفیشینسی حالات ہیں، فارماسولوجیکل علاج کے لیے پرائمری یا سیکنڈری۔

کمنٹا