Die neuen Anti-Covid-Impfstoffe werden im Oktober eintreffen, es bestehen jedoch weiterhin Zweifel, ob sich die Bevölkerung daran halten wird. Die Angaben des Gesundheitsministeriums
4 Monate nach den ersten Injektionen für italienische Erwachsene trifft die Europäische Kommission grünes Licht für den Nuvaxovid-Anticovid-Impfstoff für die Altersgruppe der 12- bis 17-Jährigen
Die Europäische Arzneimittelagentur gibt grünes Licht für die bedingte Vermarktung in der EU - Über 90 % Wirksamkeit gegen die Alpha- und Beta-Varianten, wenig Informationen zu Omicron - Moderna: Die dritte Dosis erhöht die Antikörper gegen Omicron um das 37-fache
Die Dosis wird im Vergleich zu der bei Personen ab 12 Jahren reduziert
Investorennachfrage von über 100 Milliarden für die 50-jährige BTP und die 7-jährige, die vom italienischen Schatzamt angeboten werden – Das Urteil der EMA zu Astrazeneca beruhigt die Märkte – Warten auf das Protokoll der Fed – Zum…
Die EMA hat mit dem Prozess der kontinuierlichen Überprüfung des russischen Impfstoffs begonnen – „Wir werden entscheiden, ob der Nutzen die Risiken überwiegt“ – Italien blockiert den Export von Astrazeneca-Dosen
Die FDA hat grünes Licht für den Einzeldosis-Impfstoff gegeben, jetzt liegt es an der EMA – Gesamtwirksamkeit bei 72 %
Die EMA könnte den AstraZeneca-Oxford-Impfstoff am 29. Januar genehmigen – 47 Dosen Moderna-Serum kamen in Italien an und wurden von Poste über Sda, Pfizer vertrieben: 2 Milliarden Dosen bis Ende des Jahres
Der lang ersehnte grünes Licht für den Pfizer-Impfstoff der Europäischen Arzneimittelagentur ist endlich eingetroffen – Heute Abend das OK der Kommission – von der Leyen: „Entscheidender Moment“ – Lieferungen ab 24. Dezember, das Serum kommt am 26
Die Regierung hat beim Europäischen Gerichtshof erneut Berufung gegen die Verordnung eingelegt, die nach dem Brexit den Sitz der Arzneimittelagentur in die Stadt Amsterdam verlegt. Milan hatte sich beworben, wurde aber besiegt…
Keine Erlösung für Mailand: Das Europäische Parlament hat den Niederländern eine Reihe von Einschränkungen auferlegt, damit sie ihren Verpflichtungen zur Lieferung des vorübergehenden und endgültigen Hauptsitzes nachkommen, hat aber die Zuweisung an die niederländische Stadt bestätigt
Die Antwort des Anwalts Sciaudone, der die Berufungen für die Stadt Mailand bearbeitete, ist hart: „Der EU-Rat lehnt nichts ab, weil er nicht befugt ist, dies zu tun, ebenso wie er nicht befugt ist, es für unzulässig zu erklären“.
Aus den geheimen Dokumenten geht hervor, dass Amsterdam für seine Kandidatur zwei andere als die nach der Benennung ausgewählten Gebäude angegeben hatte - Gentiloni: "Wir werden daran arbeiten, zu überprüfen, ob das Verfahren korrekt und transparent durchgeführt wurde" - Mailand greift auf ...
In der Berufung wird der Gerichtshof aufgefordert, zu prüfen, ob die Entscheidung zu Amsterdam nicht als fehlerhaft durch unvollständige Informationen über den neuen Sitz der Agentur anzusehen ist. Parallel dazu legte die Gemeinde Mailand Berufung beim Gericht erster Instanz ein.
Hoax für Mailand: Das Verfahren zur Wahl des Sitzes der Europäischen Arzneimittel-Agentur sieht bei Stimmengleichheit in der letzten Abstimmung ein Unentschieden vor, und das Schicksal hat Amsterdam belohnt - Bei den ersten beiden Abstimmungen hatte Mailand stets die Nase vorn.
Heute Schlüsseltag für die Beauftragung des neuen Hauptsitzes der Europäischen Arzneimittelagentur, die nach dem Brexit London verlassen wird – Mailand zählt zu den Favoriten, aber die Spiele gehen weiter
Mailand scheint die Lieblingsstadt für den neuen Sitz der Europäischen Arzneimittelagentur zu sein: Bundesaußenminister Sigmar Gabriel: "Mailand hat gute Chancen, ausgewählt zu werden" - Die Entscheidung fällt am 20. November.
Der Premier stellte die offizielle Kandidatur für die Europäische Arzneimittelagentur vor, die London mit dem Brexit verlassen muss.
Die deutsche Stadt tritt offiziell vor, um die europäische Agentur zu beherbergen, die London aufgrund des Brexits verlassen muss.