বুধবার ইউকে মেডিসিন এজেন্সি (Mhra) সবুজ আলো দিয়েছে অক্সফোর্ড বিশ্ববিদ্যালয়ের সহযোগিতায় ফার্মাসিউটিক্যাল কোম্পানি অ্যাস্ট্রাজেনেকা দ্বারা উত্পাদিত ভ্যাকসিন, যুক্তরাজ্যের তুলনায় এটি 4 জানুয়ারী থেকে পরিচালিত হবে. প্রধানমন্ত্রী বরিস জনসন "ব্রিটিশ বিজ্ঞানের বিশ্বব্যাপী সাফল্য" সম্পর্কে কথা বলেছেন, "যত তাড়াতাড়ি সম্ভব" টিকা দেওয়ার অভিপ্রায় নিশ্চিত করেছেন। সন্ধ্যায়, আর্জেন্টিনাও অ্যান্টি-কোভিড শিশির জন্য সবুজ আলো ঘোষণা করেছিল ইংল্যান্ডে তৈরি.
পরিস্থিতি অবশ্য খুব ভিন্ন ইইউতে, যেখানে মঙ্গলবার ইউরোপীয় মেডিসিন এজেন্সি (Ema) এটা জানা যাক সম্ভবত অ্যাস্ট্রাজেনেকা ভ্যাকসিনের অনুমোদন জানুয়ারি মাসের মধ্যেও আসবে না. ব্রিটিশ ওষুধ প্রস্তুতকারক বলেছে যে এটি ব্রাসেলসে "বাজার অনুমোদনের আবেদনের জন্য একটি ব্যাপক ডেটা প্যাকেজ" জমা দিয়েছে। EMA নিশ্চিত করে যে এটি উপকরণগুলি পরীক্ষা করছে, তবে "শর্তসাপেক্ষ বাজার অনুমোদন" এর জন্য ওষুধের গুণমান, নিরাপত্তা এবং কার্যকারিতা সম্পর্কিত অতিরিক্ত বৈজ্ঞানিক তথ্যের প্রয়োজন রয়েছে বলে উল্লেখ করে।
আরও সতর্ক মার্কিন যুক্তরাষ্ট্র, যেখানে ইউএস ভ্যাকসিন টাস্ক ফোর্সের ডাঃ মনসেফ স্লাউই ঘোষণা করেছিলেন যে "অক্সফোর্ড ভ্যাকসিনের জরুরি অনুমোদন আগে আসা উচিত নয় এপ্রিল এক্সএনএমএক্স” ওয়াশিংটন মার্কিন যুক্তরাষ্ট্রে চলমান আরও পরীক্ষার ফলাফলের জন্য অপেক্ষা করতে চায়।
এখন, কেন লন্ডন এত তাড়াতাড়ি অ্যাস্ট্রাজেনেকা ভ্যাকসিন অনুমোদন করল, যখন ইউরোপ এবং মার্কিন যুক্তরাষ্ট্র সময় নেয়? Mhra গ্যারান্টি দেয় যে "অনুমোদন প্রক্রিয়াটি কঠোর ছিল এবং গুণমান, নিরাপত্তা এবং কার্যকারিতার সর্বোচ্চ মানকে সম্মান করে। কোনো পদক্ষেপ এড়িয়ে যাওয়া হয়নি।"
আসলে, অক্সফোর্ড-ব্র্যান্ডেড ভ্যাকসিনের নিরাপত্তা নিয়ে কেউ প্রশ্ন করতে পারে না. যাইহোক, ইইউ এবং ইউএস ড্রাগ এজেন্সিগুলি এর কার্যকারিতা এবং ব্যবহারের পদ্ধতি সম্পর্কে আরও জানতে চায়, কারণ এখনও পর্যন্ত ড্রাগটি বেশিরভাগ 55 বছরের কম বয়সী এবং বয়স্কদের উপর পরীক্ষা করা হয়েছে। একটি ইএমএ সূত্র রয়টার্স নিউজ এজেন্সিকে বলেছে যে "আমাদের এখনও তদন্ত করতে হবে কেন, অযৌক্তিকভাবে, ইংরেজি ভ্যাকসিনটি আরও কার্যকর বলে মনে হয় (90%) প্রথম অর্ধেক ডোজ এবং তার পরে একটি সম্পূর্ণ ডোজ, পরিবর্তে দুটি সম্পূর্ণ ডোজ (62%)” আশ্চর্যের বিষয় নয়, ম্রা নিজেই সিদ্ধান্ত নিয়েছে যে, আপাতত, প্রথম পদ্ধতিটি গ্রহণ করা হবে না, "মুলতুবি তদন্ত"। তদুপরি, উত্সটি অব্যাহত রয়েছে, ব্রিটিশদের দ্বারা গতকাল ঘোষিত "প্রথম এবং দ্বিতীয় প্রশাসনের মধ্যে 12 সপ্তাহের অপেক্ষা" এখনও অন্বেষণ করা বাকি রয়েছে: "এই গবেষণাগুলিকে ব্যাখ্যা করা কঠিন: প্রাথমিকভাবে অ্যাস্ট্রাজেনেকা চার সপ্তাহের পূর্বাভাস দিয়েছিল, তারপরে কিছু পরীক্ষায় যুক্তরাজ্যে তারা দশজন অপেক্ষা করেছিল, অন্যরা ব্রাজিলে 6, অবশেষে 12”।
দুটি সম্ভাবনা রয়েছে: হয় MHRA এর কাছে এখনও ইউরোপীয় এবং আমেরিকান কর্তৃপক্ষের কাছে অজানা তথ্য রয়েছে, অথবা এটি EMA এবং FDA-এর বিশেষ উচ্চ মানগুলি মেনে না চলার সিদ্ধান্ত নিয়েছে৷
